丁苯橡胶中皂和有机酸含量的测定方法比较

对ISO 7781中指示剂滴定法和电位滴定法测定乳聚丁苯橡胶中皂和有机酸的含量进行对比，比较了2种方法测定原理和测定结果之间的差异，并通过加标实验对2种方法测定结果的准确性进行了考察。结果表明，电位滴定法与指示剂滴定法测定乳聚丁苯橡胶中有机酸含量的结果一致。测试乳聚丁苯橡胶中皂含量时，指示剂滴定法受胺类防老剂和填充油影响较大，电位滴定法受胺类防老剂的影响较小，而且不受填充油的影响，测定结果更加准确。     

摩尔法与电位滴定法测定季铵盐含量的比较

用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量，发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差，摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3．90％，将此作为校正数值进行校正，其结果摩尔法与电位滴定基本一致，因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。     

电位滴定法测定烷基二苯醚磺酸盐的活性物含量

本文介绍了测定烷基二苯醚磺酸盐产品中活性物含量的方法、原理及步骤,并对直接两相滴定法与电位滴定法两种方法进行了比较。结果表明:电位滴定法具有应用广泛、操作方便、精密度高、重现性好等特点,可用于烷基二苯醚磺酸盐活性物含量的测定。     

电位滴定法测定己内酰胺中的过氧化物含量

研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%～107.14%,相对标准偏差为2.95%～4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。     

混凝土外加剂中氯离子含量不同测试方法结果差异的分析

GB 8076—2008《混凝土外加剂》中将氯离子含量列为混凝土外加剂的必检项目之一。部分混凝土外加剂样品用不同分析方法测氯离子含量,分析结果迥异。测定某萘系混凝土外加剂中氯离子含量时,两种方法结果差异较大,本文通过离子色谱法和电位滴定法分析该萘系混凝土外加剂中氯离子的含量,对比两种方法的检测结果,分析检测结果差异的原因。     

含腐植酸叶面喷施肥中硼的测定--甘露糖醇电位滴定法

甘露醇电位滴定法测定含腐植酸叶面喷施肥中硼的含量,用酸度计来指示滴定终点,不需对样品进行处理,方法操作简单,精密度、准确度较高,相地标准偏差小于1%,回收率在97%以上.     

自动电位滴定法测量牙膏中的二价锡含量

建立了电位滴定法自动测定牙膏中二价锡(Sn²⁺)的方法。在酸性溶液中Sn²⁺与碘(I₂)进行氧化还原反应，过量的I₂用硫代硫酸钠标准溶液滴定，从而测定Sn²⁺的含量。该方法操作简便，能准确测定牙膏中的Sn²⁺含量，相对标准偏差(RSD)为0.85%～1.07%,回收率为96.9%～99.3%,满足测试要求。     

氰化物镀铜液中铜的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定氰化物镀铜液中铜的质量浓度.实验结果表明:与常规的EDTA滴定法相比,用电极代替了常规法的指示剂来判定滴定终点,提高了分析的准确度和精密度,方法更为简便快捷.     

电位滴定法测充油丁苯生胶中皂和有机酸

测丁苯生胶中皂和有机酸已有现成的方法可行(GB8657-88《丁苯生胶——皂和有机酸含量的测定》)。但用于测充油丁苯胶中皂和有机酸时,由于萃取液的颜色本身很深,加入指示剂滴定的终点很难判定,因而无法准确测定充油丁苯胶中的皂和有机酸。采用电位滴定法避免了萃取液颜色深的干扰。     

电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐

建立了电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐含量的方法。在酸性条件下卤酸盐被锌粉还原,对所形成的卤化物采用硝酸银溶液进行电位滴定。试验结果表明,在0.03%~3.41%(以氯酸根离子计)浓度(质量分数)范围内,碱金属卤酸盐的加标回收率为80.0%~99.7%,相对标准偏差(RSD)≤10%;定性检出限为0.03%(质量分数),最低定量限为0.10%(质量分数)。电位滴定法操作简便、结果准确、精密度高、重现性好,适用于化妆品中碱金属卤酸盐的测定。     

离子膜碱中氯化钠的测定

介绍了用电位滴定法和分光光度法测定离子膜碱中氯化钠含量的方法，并对这２种方法的测试结果进行了比较。电位滴定法适用于常量分析，具有操作简便、分析速度快、测量结果准确等特点。     

以数理统计法对化学分析中实验数据差异性的研究

采用数理统计的方法分析容 量分析法 、自动电位滴定法 、气相色谱法测定的试样组 分数据 ,对实验的方法可靠 性进行评价 。证明三种测定 方法的数据无显著性差异 (显著性水平为0.05,样本数 为 15)。     

甘露醇碘滴定法测定叶面肥中的硼

甘露醇碘滴定法测定叶面肥中硼的含量,适用于硼含量高于1%原料及成品的分析,方法操作简便,不需要仪器设备,终点明显,具有较好的精密度及回收率.     

关于电位滴定法测定氯离子的探讨

正0前言GB/T176-2017《水泥化学分析方法》已于2018年11月1日正式实施,其中关于氯离子的测定,取消了磷酸蒸馏-汞盐滴定法,增加了(自动)电位滴定法。笔者在日常检测工作中发现电位滴定法针对氯离子含量较低的水泥等样品,检测操作方便且     

水解反滴定法测定乙烯/乙酸乙烯酯中VA含量方法的优化

通过对ISO 8985:1998(E)水解反滴定法测定乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)中乙酸乙烯酯(VA)含量(质量分数)的研究,发现该方法存在指示剂颜色不易判断、分析数据平行性差等问题。拟采用电位滴定法取代ISO8985:1998(E)回流反滴定法中颜色指示剂法测定EVA中VA含量,利用电位突跃点判断滴定终点,并对该方法的测定条件进行优化。结果表明,电位滴定法克服了指示剂不能准确判断滴定终点的问题,与颜色指示剂法相比,电位滴定法具有精密度高,操作简便、快捷等优点。     

自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量

目的:建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。方法 :样品用去离子水溶解后,用硝酸银标准溶液为滴定液,用自动电位滴定仪测定氯化物含量。结果:电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为0. 8mg/L,定量限为3. 2mg/L;加标回收率在96.8%～105. 4%之间;重复性精密度RSD为0. 024%(n=7);样品溶液酸碱度对测定结果无影响。结论:本方法安全环保、准确、便捷,可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。     

两种螨变应原注射液氯化钠含量检测方法的比较

目的验证电位滴定法用于螨变应原注射液氯化钠含量测定的可行性。方法利用电位滴定法和硫氰酸铵滴定法检测螨变应原注射液中氯化钠含量,确定两种方法的线性范围,并进行精密性、准确性验证。应用两种方法测定13批螨变应原注射液中氯化钠含量。结果电位滴定法测定螨变应原注射液氯化钠含量的线性检测范围(0.10~1.50 m L)较硫氰酸铵滴定法(0.50~1.50 m L)广;精密性验证结果表明,电位滴定法检测氯化钠含量的RSD不高于1.87%,硫氰酸铵滴定法不高于1.97%;准确性验证结果表明,硫氰酸铵滴定法检测氯化钠含量的加标回收率为95.20%~112.66%,电位滴定法为92.88%~99.44%。两种方法检测13批(共27个亚批)螨变应原注射液氯化钠含量,结果基本一致,差异无统计学意义(P0.05),且全部符合该制品注册检验标准。结论电位滴定法可作为硫氰酸铵滴定法的补充方法,用于螨变应原注射液氯化钠含量的测定。     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度。结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10%,相对标准偏差为0.39%,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定法的基础上,在等量滴定前预加入高锰酸钾标准滴定溶液12 mL,改进后的电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,与用GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法测定试样的结果没有显著差异,同时耗时更短,测定1个试样耗时为213 s左右,而GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法耗时为900 s左右。     

纤维玻璃中氯含量测定方法的研究

用电位滴定法测定纤维玻璃中的氯含量,采用加标回收率法验证回收率在95%~105%之间。通过对比电位滴定法中样品的熔样方法,选出采用碳酸钠熔融法最具可行性。再通过比较电位滴定法、硫氰酸汞法和氯化银比浊法的测定结果,3种方法结果接近,电位滴定法操作更加简单、环保、准确。     

含腐植酸叶面喷施肥中硼的测定——甘露糖醇电位滴定法

甘露醇电位滴定法测定含腐植酸叶面喷施肥中硼的含量，用酸度计来指示滴定终点，不需对样品进行处理，方法操作简单，精密度，准确度较,相地标准偏差小于1％,回收率在97％以上。