稀土硝酸盐与双希夫碱配合物的研究

由２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了四种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及ｘ－射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿３（Ｌｎ＝Ｙ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｅｒ）。推断出了配合物可能的结构。     

二茂铁甲酸稀土配合物的合成与表征

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质，确定这些配合物的组成为［ＲＥＬ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿２］·ｎＨ＿２Ｏ（式中ＲＥ为Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｙ、ｎ＝２或），配体羧基以双齿配位。ＲＥ的配位数为８。     

二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

稀土(Ⅲ)与噻吩甲酰基吡唑啉酮及2,2′-联吡啶混配配合物的研究

在溶剂中，合成了８种稀土（Ⅲ）与１－苯基－３－甲基－４－（２－噻吩甲酰基）吡唑啉酮－５（ＨＰＭＴＨＰ）及２，２′－联吡啶（ｂｉｐｙ）形成的混配配合物，经测定其组成为ＲＥ（ＰＭＴＨＰ）３ｂｉｐｙ，其中ＲＥ为Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、差热－热重分析、Ｘ射线粉末衍射分析和摩尔电导分析，初步研究了这些配合物的结构及性质。     

HPMTHP及路易斯碱铈（Ⅳ）混配配合物的合成与性质研究

首次合成了六种Ｃｅ（ＰＭＴＨＰ）＿４Ａ型混配配合物，其中ＨＰＭＴＨＰ为１－苯基－３－甲基－４－（２－噻吩甲酰基）吡唑啉酮－５，Ａ为邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、２，２’－联吡啶（ｄｉＰｙ）、喹啉（Ｑｕｉｎ）、吡啶（Ｐｙ）、二苯亚砜（ＤＰＳＯ）和三苯基氧化膦（ＴＰＰＯ）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、差热－热重分析及摩尔电导等分析测试，初步研究了配合物的组成结构和性质。     

(HPMαFP)_2EN轻稀土(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了５种新双席夫碱双核轻稀土（Ⅲ）配合物ＲＥ２〔（ＰＭαＦＰ）２ＥＮ〕３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ＥＮ为Ｎ,Ｎ′－双〔（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基〕乙二亚胺,ＲＥ为Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ。通过元素分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振谱和摩尔电导分析,对这些配合物的结构进行了表征。     

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物的合成及杀菌活性试验

在水相中首次制得了稀土硝酸盐与甘氨酸系列固体配合物，经化学分析、元素分析、红外光谱及Ｘ射线粉末衍射，确定配合物通式为ＲＥ（ＮＯ＿３）＿３（Ｇｌｙ）＿４（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ；Ｇｌｙ＝Ｇｌｙｃｉｎｅ）。采用厚平板洞穴法试验了配合物的杀菌活性。     

稀土与PMBP和茚三酮三元配合物的研究

以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＨＰＭＢＰ）为第一配体，茚三酮（Ｎｉｎ）为第二配体，合成了三种未见文献报道具有组成为Ｌｎ（ＰＭＢＰ）＿３·Ｎｉｎ·３Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｇｄ）的稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱、差热－热重谱、￣１Ｈ核磁共振谱和ｘ－射线粉末衍射对配合物进行了表征。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与香兰素缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｒ、Ｙ）与双希夫碱香兰素（４－羟基－３－甲氧基苯甲醛）缩己二胺的固体配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重分析等手段研究其组成和性质。     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

稀土双取代基冠醚配合物的制备及性质

合成了镧、铈、钕高氯酸盐与４’，５’－二溴苯并－１５－冠－５固体配合物和高氯酸镧与４’－溴－５’－硝基苯并－１５－冠－５固体配合物。通过化学元素分析、红外光谱、紫外光谱、溶解性及摩尔电导测定等性质表征，证明４种配合物均为１：２型（Ｍ：Ｌ），非溶剂合、含有配位水分子的新配合物，其三个ＣｌＯ￣－＿４离子均未参与配位。     

稀土硝酸盐与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香草醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为〔Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。研究了配合物的配位方式和某些物理化学性质。     

稀土与对甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及性质

合成了Ｌａ（ｐｈｅｎ）Ｌ３＝Ｈ２Ｏ、Ｇｄ（ｐｈｅｎ）Ｌ３、Ｓｍ（ｐｈｅｎ）Ｌ３（ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉，ＨＬ＝对甲氧基苯甲酸）固体配合物，对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ的分析测试，初步研究了配合物的组成结构和性质。     

单取代甘缬二肽四苯基卟啉稀土配合物的合成研究

首次合成了五种新的单取代甘缬二肽四苯基卟啉稀土配合物，即乙酰丙酮－５－（对甘缬二肽苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉钐、铕、铒、镱和镥配合物，用元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱、电子光谱和氢核磁共振谱进行了表征。     

邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了三种新固体配合物，并对其进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｌｕ），推测了配合物的配位方式和结构     

稀土碘化物与甘氨酸固体配合物的合成和表征

稀土碘化物与甘氨酸固体配合物的合成和表征王运革，林纪筠（华东师范大学化学系上海２０００６２）在开拓稀土新的应用领域时，需要合成一类溶解度较大，热解温度低的配合物。本文已完成未见报道的符合上述要求的碘化稀土甘氨酸配合物的合成，配合物的组成为ＲＥ＜Ｇｌｙ...     

稀土硝酸盐与水杨叉替联苯胺配合物的研究

首次合成了双希夫碱水杨叉替联苯胺与稀土硝酸盐的３种固态配合物，通过元素、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确证配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ），研究了它们的结构和物理化学性质。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩乙二胺双希夫碱配合物的合成与性质

由双希夫碱４－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺与稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｈｏ），合成了五种固体配合物。对配合物进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析。确定了配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ３）３。     

二柠檬酸合稀土酸2-〔4-(反式-1,2-二苯基)丁烯基〕苯氧基乙基N,N-二甲基铵配合物的合成及性质表征

合成了通式为（Ｃ２６Ｈ３０ＮＯ）３ＲＥ（Ｃ６Ｈ５Ｏ７）２（Ｈ２Ｏ）ｘ，当ＲＥ＝Ｌａ～Ｇｄ时，ｘ＝３，ＲＥ＝Ｔｂ、Ｄｙ时，ｘ＝４，ＲＥ＝Ｈｏ～Ｔｍ时，ｘ＝５，ＲＥ＝Ｙｂ、Ｌｕ时，ｘ＝６的一个系列１３种标题稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、热重－差热分析、摩尔电导、Ｘ射线粉末衍射分析等对配合物的性质进行了表征。     

配合物REI_3·2CS(NH_2)_2·10H_2O(RE=La,Gd)的制备及表征

本文根据０℃时碘化镧（ＬａＩ３）、碘化钆（ＧｄＩ３）－硫脲（ＣＳ（ＮＨ２）２）－水三元体系相平衡数据，确定了配合物ＲＥＩ３·２ＣＳ（ＮＨ２）２·１０Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｇｄ）的制备方法，并对所得配合物进行化学分析、Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、差热分析，测定其密度、折光指数及轴性，确定配合物结构中的配位关系。