紫外分光光度法测定可乐中咖啡因的含量

本文建立了用紫外分光光度法测定可乐中咖啡因的方法。可乐经前处理后,以三氯甲烷为萃取液进行富集,于277 nm波长下紫外检测,咖啡因在0~30 ug/mL范围内的线性关系良好,线性回归方程为Y=0.456 X-0.0019,相关系数为0.9998,方法检出限为为3ug/mL,被测物的加标回收率为97.5%~101.3%。     

茶叶中咖啡因的含量测定方法探索

本文建立了用反相高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中咖啡因的方法。茶叶经预处理后,通过Diomonsil C18(2)5u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于286 nm波长下紫外检测,一次进样分析仅需4 m in,咖啡因在10~150 ug/mL范围内的线性关系良好,在加标水平为20、30、50 ug/mL时,被测物的回收率为97.9%~103.8%。     

用高效液相色谱法测定鱼虾中的喹烯酮

应用高效液相色谱法建立了鱼虾中喹烯酮残留量的测定方法。以罗非鱼和凡纳滨对虾肌肉样品为代表材料,经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,用高效液相色谱-紫外检测法进行检测。结果表明:喹烯酮标准品在0.02¹.0μg/mL范围内呈良好线性关系,R2=0.9998,加标回收率为81.2%1.0μg/mL范围内呈良好线性关系,R2=0.9998,加标回收率为81.2%¹07.0%,相对标准偏差为0.13%107.0%,相对标准偏差为0.13%⁷.7%,检出限为20μg/kg。     

气质联用法测定工业废水中的甲苯

本文建立了气质联用法检测工业废水中甲苯残留量的方法 ,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为2.0μg/L,在10¹00μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994,在20,30和80μg/L 3个添加水平下,甲苯的加标回收率在95.4%100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994,在20,30和80μg/L 3个添加水平下,甲苯的加标回收率在95.4%⁹9.8%之间,相对标准偏差(RSD)在1.18%99.8%之间,相对标准偏差(RSD)在1.18%².56%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中甲苯残留量的检测方法。     

盐酸氯丙嗪与Fe(Ⅲ)的显色反应及测定

研究了在盐酸介质中,三价铁离子能将盐酸氯丙嗪氧化成一种红色的物质,且氧化的程度与盐酸氯丙嗪的量呈正比关系,据此建立了测定盐酸氯丙嗪的分光光度分析方法。实验中最大吸收波长为530nm,摩尔吸光系数为5.13×103 L/(mol·cm),盐酸氯丙嗪的量在5²50μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定,其相对标准偏差为0.11%250μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定,其相对标准偏差为0.11%⁰.19%,加标回收率为95.0%0.19%,加标回收率为95.0%⁹7.0%。     

地表水中四氯乙烯的测定

本文建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中四氯乙烯残留量的方法 ,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10²00μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%¹01.7%之间,相对标准偏差(RSD)在1.65%101.7%之间,相对标准偏差(RSD)在1.65%³.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。     

气相色谱-质谱法测定地表水中的五氯酚

本文建立了气相色谱-质谱检测地表水中五氯酚残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20¹00μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在97.8%100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在97.8%¹01.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中五氯酚残留量的检测和确证方法。     

水中双酚A和烷基酚聚氧乙烯醚降解物的GC-MS测定方法研究

目的建立水中烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)降解物(NP、OP、NP1EO、NP2EO、OP1EO和OP2EO)和双酚A(BPA)的GC-MS检测方法。方法样品经盐酸酸化、二氯甲烷微液液萃取(micro-LLE)、浓缩、BSTFA硅烷化处理和正己烷定容后进行GC-MS分析。结果标准物浓度在10²00μg/L范围内,本方法线性关系良好(R2度大于等于0.9992);方法的检测限为1.39200μg/L范围内,本方法线性关系良好(R2度大于等于0.9992);方法的检测限为1.39⁵.34 ng/L;加标(20和100 ng/L)回收率为85%5.34 ng/L;加标(20和100 ng/L)回收率为85%¹05%,日间偏差小于等于6%;在2个月的饮用水监测实际应用中,内分泌干扰物(EDCs)检出率为100%,各个EDCs的暴露水平为0.5105%,日间偏差小于等于6%;在2个月的饮用水监测实际应用中,内分泌干扰物(EDCs)检出率为100%,各个EDCs的暴露水平为0.5⁹0 ng/L。结论该方法灵敏度高、选择性好、操作简单且成本较低,可以在常规实验室条件下满足水样中该类的分析要求。     

离子色谱法测定食品添加剂磷酸二氢铵中氟离子含量

建立了离子色谱测定食品添加剂磷酸二氢铵中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,食品添加剂磷酸二氢铵中的NH4+,PO43-及SO42-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4⁵0μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%¹01.6%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

气体扩散耦合顺序注射分光光度法测定葡萄酒中的二氧化硫

依据在微碱性条件下,亚硫酸根离子可与孔雀绿溶液发生加成反应并使其褪色的原理,建立了气体扩散耦合顺序注射分光光度法测定葡萄酒中二氧化硫的新方法。当接收液流速为1.2mL/min和4.2mL/min时,方法的线性响应范围分别为1.0⁵.0μg/mL和5.05.0μg/mL和5.0⁵0.0μg/mL,方法的检出限为0.33μg/mL,相对标准偏差(RSD)≤0.43%,对葡萄酒样中二氧化硫测定的加标回收率为98.7%50.0μg/mL,方法的检出限为0.33μg/mL,相对标准偏差(RSD)≤0.43%,对葡萄酒样中二氧化硫测定的加标回收率为98.7%¹04.7%。