固定pH法测定苯酚和乳酸的含量

本法不需求滴定反应定量完成，而是利用滴定到一定ｐＨ值时滴定剂消耗体积Ｖ滴定剂与弱酸物质的量之间的关系，从而推导出线性回归方程Ｖ滴定剂＝Ｋｍ＋ｂ来进行定量分析。用固定ｐＨ法测定苯酚和乳酸的含量，方法简单、灵敏、不需预处理，分析速度快，试液浓度低至５×１０＾４ｍｏｌ／Ｌ-也可直接测定，而且精度高。     

丙酮及氯仿与多聚甲醛在温度催化滴定测定喷气燃料微量酸值中指示作用对比

本文通过实验探究了不同浓度下滴定剂与丙酮、氯仿及多聚甲醛的热效应关系,找出了热反应发生的滴定剂浓度下限,在此基础上以最低下限浓度滴定剂对加入不同催化指示剂的喷气燃料进行滴定,结果表明多聚甲醛作为催化指示剂,温度催化性能突出,适用于喷气燃料微量酸值的测定。     

镍电解阳极液中镍钴的同时测定

以EDTA为滴定剂,紫脲酸铵为指示剂,NH4F、酒石酸钾钠、Na2S2O3为掩蔽剂,在氨性介质中测定镍的浓度;在pH值为8.0的氨-氯化铵缓冲液中,采用滴定比色法测得钴的浓度。测得的数据与AAS法和模拟试样进行比较,结果理想。     

钒酸铵滴定铀的原理及实验条件讨论

本文主要介绍了钒酸铵的几个重要的特性,从铀、亚铁、亚锡、磷酸根等氧化还原态的电位入手,研究钒酸铵滴定法的原理及操作条件。主要实验方法根据亚铁,亚锡将铀(Ⅵ)还原至铀(Ⅳ),通过钒酸铵滴定来测定铀的含量。参考了铀矿石中铀的测定电位滴定法,并结合氧化还原的理论来讨论钒酸铵滴定铀的操作条件,并根据各氧化还原对的克式量电位随磷酸溶液浓度的变化讨论了滴定剂和指示剂浓度的可行范围。     

铁—钛合金电镀液中TiF6^2—的测定

铁-钛合金电镀液中含有硫酸钛、氟钛酸盐和三氟化钛等多种钛盐。本文拟在盐酸介质中，利用氟钛酸根与过量钾离子形成氟钛酸钾（K2TiF6）沉淀，沉淀经过滤后溶于沸水中生成定量酸的特性，从而建立了以氯化钾为沉淀剂、标准氢氧化钠为滴定剂测定铁-钛合金电镀液中氟钛酸根的分析方法。根据文献[1，2]，方法基于在盐酸介质中加入过量KCl，则TiF与K＋生成K2TiF6沉淀。沉淀经过滤后，用沸水溶解则生成定量的酸。以酚酞为指示剂，用标准氢氧化钠滴定反应生成的酸即可测定TiF含量。1实验部分1。1主要试剂氯化钾水溶液（3g／L）：取30gKCl溶…     

钒酸铵滴定铀的原理及实验条件讨论

本文主要介绍了钒酸铵的几个重要的特性，从铀、亚铁、亚锡、磷酸根等氧化还原态的电位入手，研究钒酸铵滴定法的原理及操作条件。主要实验方法根据亚铁，亚锡将铀（Ⅵ）还原至铀（Ⅳ），通过钒酸铵滴定来测定铀的含量。参考了铀矿石中铀的测定电位滴定法，并结合氧化还原的理论来讨论钒酸铵滴定铀的操作条件，并根据各氧化还原对的克式量电位随磷酸溶液浓度的变化讨论了滴定剂和指示剂浓度的可行范围。     

非水溶剂电位滴定法测定标准物质RDX和HMX的含量

建立了在非水溶剂中电位滴定测定纯度标准物质RDX和HMX含量的方法,通过实验对非水溶剂、滴定剂种类、滴定剂浓度、滴定终点进行了选择.通过实验确定了溶剂为二甲基亚砜(DMSO),滴定剂为甲醇钠(CH3ONa),滴定剂浓度为0.30mol/L,终点为电位曲线的等当点,实验用电位滴定曲线准确确定了滴定终点.通过18次测定,测得RDX的纯度为99.554%～99.865%,精密度为0.0976%.测得HMX的纯度为99.565%～99.888%,精密度为0.10%.该法简便、可靠.     

强碱滴定多元酸二元混合体系的数学模型—线性滴定函数

线性滴定法是近几年来发展较快的方法之一,它以滴定直线代替滴定曲线。线性滴定作为新的滴定理论和滴定方法,打破了一般滴定分析必须产生突跃的局限性,使滴定分析向前发展了一大步。其优点是能测定一般滴定分析无法测定的极弱酸(离解常数Ka<10~(-7))和混合酸、多元酸(Ka_1:Ka_2<10~4)。测定时,滴定剂等量分步加入,便于自动化。但计算复杂,配用电子计算机才能迅速得到结果。     

用离子选择电极电位滴定法测定陶瓷原料中的氧化钾

以银作参考电极,用钾离子选择电极测定了陶瓷原料中氧化钾的含量。四苯硼钠作滴定剂,它同 K~ 结合产生沉淀 K[B(C_6H_5)_4]。该反应在 PH=10的酸度条件下能定量进行。同时 Fe~( 3)、Mg~( 2)、Al~( 3)。以沉淀形式同液相分离,减少了试液的离子强度,有利于滴定。试液中 K~ 浓度在10~(-3)M—10~(-2)M时可得到准确的结果。滴定剂的稳定性较差,故应经常标定。     

二、碱

1.前言在化学分析中碱是重要的基本试剂,它主要用作酸碱滴定中酸的滴定剂,或一般操作中的中和试剂以及碱熔法中的熔融剂。这里仅就经常使用的氢氧化钠、氢氧化钾、在碱性范围内缓冲溶液使用的氨水、酸碱滴定的基准物质碳酸钠以及重要的非水滴定的滴定剂四烷基氢氧化铵加以记述。     

国外(0121—0158)

<正> 摘0121 TQ114·105 纯碱生产中纯碱液浓度的控制——苏联发明证书No.661.328,公布日期1979.5.15,申请日期1975.5.27。已知的控制纯碱溶液的浓度的方法,包括将样品与滴定剂混合及分析反应物两步,通过这两步来调节浓度。为了改进控制需降低控制量的波动,可准备大剂量和小剂量的滴定剂。     

络合滴定法测定工业产品中的羟基乙叉二膦酸

羟基乙叉二膦酸(HEDP)是一种络合剂,它可以用作水质稳定剂、电镀工业中的金属络合剂、洗涤剂中的助洗剂等。纯HEDP的标准溶液尚可作滴定剂以测定钍。工业级HEDP浓度的测定,目前一般均沿用钼兰比色法,以总磷量减去杂质正磷酸和亚磷酸中的磷量,再通过间接换算求出工业级HEDP的浓度。本法系采用络合滴定法直接测定试样中HEDP的含量,方法简单、快速、准确。     

氨基K酸中铵盐含量的测定及其样品的筛选

分别采用甲醛法和纳氏试剂分光光度法测定氨基K酸中铵盐的含量,并对测定结果进行对比,得出两种检测方法均具有准确性,但甲醛法更适合实际生产。对所选氨基K酸样品进行加标实验,测其铵盐含量,并通过建立线性回归方程,有效判断样品的实际应用效果,为样品的选择提供了新的方法。     

电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯含量

采用混合溶剂，用电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酯酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及其配比，滴定剂溶剂及滴定剂浓度的影响；确定了最佳分析条件溶剂为95％，乙醇/甲苯为11；滴定剂为0.2000mol·L-1标准氢氧化钠乙醇溶液。该方法操作简单、计算方便，可广泛应用于工业和生产中。     

对苯二甲酸和对羧基苯甲醛在醋酸水溶液中的溶解度

测定了420-505K温度范围内,对苯二甲酸和对羧基苯甲醛在醋酸水溶液中溶解度。在70%-100%醋酸水溶液中,70%醋酸使对苯二甲酸的溶解度对温度最敏感,随着醋酸浓度增加,对苯二甲酸的溶解度减少。当温度低于470K时,对苯二甲酸在水中的溶解性低于醋酸中的溶解度;温度高于470K时,对苯二甲酸在水中的溶解性对温度敏感明显提高。40%醋酸使对羧基苯甲醛的溶解度对温度最敏感, 随着醋酸浓度增加, 对羧基苯甲醛的溶解度增加。实验数据用修正的Apelblat方程进行了对苯二甲酸和对羧基苯甲醛在醋酸水溶液中溶解度关联,计算与实验值吻合良好。     

光度法测定PET切片端羧基含量的方法及其研究

论述采用光度法测定聚酯切片的端羧基 ,对称样量、滴定剂的浓度、溶剂的空白等测试条件和参数进行优化选择     

由酸效应系数计算PH值的近似方法

在络合滴定中,为了使络合物有足够的稳定性,常常要控制溶液的酸度。对络合滴定的酸度影响最大的往往是一些滴定剂,掩蔽剂或缓冲剂阴离子的酸效应,确定溶液应控制的pH范围一般也是根据它们的酸效应系数,α(?)H。酸效应系数与[H~+]的关系如下式表示:     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、１０％ＣａＣｌ２及饱和ＮａＣｌ用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

大牛地气田酸液配套工作液体系优化研究

大牛地气田酸压交替注入的液体主要为酸液和线性胶或者滑溜水。本文通过对线性胶、交联液、滑溜水性能进行评价,形成滑溜水体系配方。同时对压裂液与胶凝酸配伍性能进行测试,优选出适合大牛地气田复合酸压相配套的液体体系。室内测试结果表明:在室温和70℃条件下,不同浓度的线性胶或者冻胶与胶凝酸按不同比例混合后,混合搅匀0.5h,线性胶或者冻胶与胶凝酸在0.5h内的配伍性能均良好。     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比 ,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、10 % Ca Cl2 及饱和 Na Cl用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。