加味皮康颗粒中橙皮苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定加味皮康颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75),柱温:35℃,检测波长:284nm,流量:1.0ml/min。结果:橙皮苷进样量在0.06336².5344μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD为1.34%(n=6)。结论:本方法简便快速、准确、可用于加味皮康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定乌蕨中原儿茶酸及原儿茶醛的含量

目的:建立乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱:迪马Diamonsil ODS C18(4.6mm×150mm,5μm);Agilent ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.4%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0ml/min,进样量:5μl;柱温30℃;检测波长:280nm。结果:原儿茶酸在0.16176-1.2132μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996;平均回收率为96.70%,RSD为1.30%;原儿茶醛在0.06030-0.45225μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996,平均回收率为96.18%,RSD为1.10%。结论:该方法测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量,结果准确,重复性、稳定性好。     

HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(20∶80),检测波长:330 nm;流速1.0ml/min;柱温:30℃。结果:迷迭香酸在0.068¹.357μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.15%,RSD为1.4%(n=9)。结论:该方法简便快捷,准确,重现性好,灵敏度高,可用于夏桑菊颗粒的质量控制。     

HPLC法测定吗啉噁酮对映异构体的含量

采用HPLC方法对吗啉噁酮对映异构体进行检测。检测采用CHIRALPAKAD-H(250×4.6mm,5um)色谱柱,预柱Security guardCN,4×3mm(Phenomenax),流动相为正己烷:乙醇:三氟乙酸=70:30:0.1,流速0.8ml/min,波长254nm,柱温25℃。吗啉噁酮对映异构体在0.1766ug/ml～4.9321ug/ml浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=16547X+190.5,R=0.9997。吗啉噁酮对映异构体定量检测限为0.1766ug/ml,相当于常规检测量的0.02%。吗啉噁酮对映异构体定性检测限为0.0530ug/ml,相当于常规检测量的0.005%。该方法简便、准确度高、重现性好,可作为吗啉噁酮对映异构体的测定。     

测定新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立采用超声波提取,高效液相色谱法测定新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量的方法。方法:色谱柱:安捷伦HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相体积比50∶50的甲醇-0.4%磷酸溶液;检测波长为360nm;柱温为30℃;流速为1.0ml/min低压梯度洗脱。结果:绿原酸和芦丁分别在12.5¹50μg/ml(r=0.9998)和12.5150μg/ml(r=0.9998)和12.5¹50μg/ml(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.08%(RSD=1.38%,n=5)和99.56%(RSD=1.17%,n=5)。结论:该方法简便快速、重现性好、准确可靠,适用于新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量测定。     

HPLC法测定坐珠达西中西红花苷的含量

目的:建立测定坐珠达西中西红花含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L醋酸铵(40∶5∶55),检测波长为440nm;流速为1ml/min;柱温为30℃。结果:西红花苷Ⅰ的质量浓度在6.208μg/ml~62.08μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率为98.31%,RSD=0.86%(n=6);西红花苷Ⅱ的质量浓度在3.072~30.72μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率为97.69%,RSD=0.99%(n=6)。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于坐珠达西中西红花苷的含量测定。     

HPLC法测定注射用头孢唑林钠中头孢唑林的含量

目的:建立注射用头孢唑林钠中头孢唑林的含量测定方法。方法:HPLC法,C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸氢二钠、枸橼酸溶液(13∶87);流速:1.0 ml/min;检测波长:254nm;柱温:25℃;进样量:10μl。结果:头孢唑林在浓度40～200μg/ml的范围内有良好的线性关系(r=0.9999)。结论:该法简单,专属性强,准确度高,便于对注射用头孢唑林钠的质量控制。     

维药睡莲花没食子酸的含量测定

目的:建立维药睡莲花药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法测定,色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:0.05ml/l磷酸二元梯度洗脱,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长为273nm。结果:没食子酸在0.00196⁰.0784mg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.12%,RSD为1.79%(n=6);样品溶液在32h内稳定。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于规范和控制维药睡莲花药材的质量。     

HPLC法测定土霉素片中的土霉素含量

目的:建立高效液相法测定土霉素含量的方法。方法:采用Agilent-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:醋酸铵溶液-乙腈(85∶15);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果:土霉素在0.12-9.6μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,适用土霉素片的质量控制。     

HPLC法测定医院制剂气血双补胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC测定气血双补胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色普柱(Durashell C18柱,250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.085%磷酸溶液(36∶64);检测波长:316nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果:阿魏酸在0.0123~0.2458μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.65%(RSD=0.86%,n=6)。结论:本方法的专属性强,准确度高,重现性良好,可用于气血双补胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消积祛瘀合剂中莪术醇的含量

目的:研究消积祛瘀合剂中莪术醇的含量测定方法。方法:色谱柱:Hanbang ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.05%甲酸乙腈-0.05%甲酸水(45∶55);柱温:30℃;检测波长:216nm;流速:1.0ml/min。结果:该方法的线性范围为0.406².03μg(r=0.9998),平均回收率为99.1%。结论:本法简便、准确、可行、灵敏度高、重现性好,可用于消积祛瘀合剂的成分含量测定。     

HPLC法测定血栓通注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓通注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法:色谱柱为CAPCELLPAK C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8ml/min,柱温25℃,检测波长284nm。结果:5-羟甲基糠醛进样量在0.0677²70.8ng内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为103.07%,RSD为2.8%。结论:本方法简便、灵敏、准确可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定复方莲草颗粒中槲皮素的含量

目的 :建立复方莲草颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为366nm;柱温为30℃。结果:槲皮素在0.1004μg-1.004μg范围内与峰面积呈良好线性关系Y=27878x-4733.6,r=0.9999,平均加样回收率为99.84%,RSD=2.72%。结论:该法简便、准确、可靠,可作为复方莲草颗粒的质量控制指标之一。     

HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片溶出度的研究

目的 :建立高效液相色谱法同时测定几种规格苯磺酸氨氯地平片溶出度的方法。方法 :采用Agilent ZORBAX SB C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾(70:30),流速为1.0ml·min-1;检测波长为237nm;柱温25℃。结果 :氨氯地平在0.003~0.0241mg/ml范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低六种浓度的平均加样回收率为98.3%-101.0%,RSD为0.60%。结论:方法准确、简便、快速,适用于多种规格苯磺酸氨氯地平片溶出度的测定。     

HPLC法测定清热凉血软膏中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立清热凉血软膏中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Dionex Ultimate 3000-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80∶20);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果:大黄素在0.010⁰.200μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=59.069X+0.0301(r=0.9999),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.743%(n=5);大黄酚在0.0200.200μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=59.069X+0.0301(r=0.9999),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.743%(n=5);大黄酚在0.020⁰.400μg/ml范围内线形良好,回归方程为Y=88.598X+0.1158(r=0.9999),平均加样回收率为100.253%,RSD为1.942%(n=5)。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、重现性好,可以用于清热凉血软膏的质量控制。     

HPLC法测定复方双花颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立HPLC法测定复方双花颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱为Welch-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48),流速为1.0ml/min,检测波长:穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm。结果:穿心莲内酯在2.55~51μg范围内线性关系良好,r=0.9999;脱水穿心莲内酯在2.662~53.24μg范围内线性关系良好,r=0.9999。穿心莲内酯平均回收率分别为97.9%,RSD=1.16%;脱水穿心莲内酯平均回收率100.13%、RSD=1.86%。结论:此法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为该复方双花颗粒质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙成药宁心丸中胆红素的含量

目的:用高效液相色谱法测定吉如很-10(宁心丸)中胆红素的含量。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(86∶10∶4)为流动相,流速1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为450nm;进样量:10μl。结果:胆红素在0.01524⁰.2313μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996。精密度试验RSD=0.81%,重复性试验RSD=0.21%,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定性、重现性较好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷含量

目的:对灵芝孢子红景天胶囊中主要活性成分红景天苷含量进行测定。方法:以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷的含量,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇:水(15∶85)为流动相;检测波长275nm;流速为1.0ml/min;进样量10μl。结果:红景天苷在0.005~5.4mg/ml浓度范围内峰吸光度与浓度呈良好的线性关系(R=1),平均回收率为回收率在97.1%~108.9%。结论:本方法简便可行,准确可靠,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定金松止痒洗液中梣酮的含量

目的:建立金松止痒洗液中梣酮的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Zorbax XDB-C18为分析柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为236nm。结果:梣酮在0.02⁰.25μg线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为98.51%,RSD为0.91%(n=6)。结论:本法准确、简便、重复性好,可作为金松止痒洗液的质量控制方法。     

金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定

目的:建立测定金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱条件:安捷伦C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:256nm。结果:原儿茶酸在0.0793~0.4758μg范围内、原儿茶醛在0.00526~0.3153μg范围内呈良好的线性关系;原儿茶酸平均回收率为97.01%,RSD为1.41%(n=6);原儿茶醛平均回收率为98.19%,RSD为1.82%(n=6)。结论:原儿茶酸峰与原儿茶醛峰及其他杂质峰能够有效分离,其方法简便,准确度、灵敏度高,重现性和稳定性好,能够满足本品有效成分质量控制的要求。