滴体积法测定表面张力的快速计算

应用无约束优化的Powell方法和多元回归方法,对滴体积法测定表面张力计算公式中的校正系数进行曲线拟合,按照V/R^3数值,给出了校正系数的分段近似解析表达式,拟合值与实测值相对偏差小于0.3%。应用校正系数拟合函数,可以将测定的液滴体积人工人公式直接计算表面张力,该种计算方法省去了查表确定校正纱数的步骤便于在计算机上应用。     

锅炉水中溶解氧的测定

对碘量法测定水体中氧含量进行了改进,减少采样误差,校正氧化、还原性物质产生的干扰,增加了实验的重现性.     

硫酸生产中转化器出口二氧化硫测定方法的改进

分析硫酸生产中按常规方法测定转化器出口SO2体积分数高于进口SO2体积分数的不正常现象,得出转化器出口SO3是影响SO2测定的干扰因素.提出采用w(H2SO4)98％的浓硫酸吸收气体中SO3来校正余气体积,排除SO3的干扰.应用该方法,测定结果准确,符合生产实际.     

气体标态体积计算图表

在测定空气含尘浓度时,经常要把采样的气体体积换算成标态(即温度t=0℃,气压P=760毫米汞柱)体积。换算的方法是根据公式计算的:V_0=V_1(273)/(273 t)· P/(760)式中: V_0——标准状态下空气的体积(升); V_t——温度为t℃;气压为P时的采样空气体积(升); P——采样地点的大气压力(毫米汞柱); t——采样地点的气温(℃)。     

基于DSP的ADC采样校正与显示系统

为了实现传统DSP的ADC采集校正与显示功能,设计了DSPF2812开发板和参考电压电路,通过为ADC采样通道提供两路精准的参考电压,消除了DSP采样时系统本身存在的误差和漂移。对温度和湿度采样信号进行限幅数字滤波,通过OCMJ8×15D液晶进行温湿度显示,实现人机交互。实验调试结果表明:校正后采样值与实际值的误差不超过0.3%,而且系统运行稳定,弥补了传统单纯采用DSP在ADC采集方面的不足。     

Tenax-TA热脱附管对正已烷和丙酮吸附采样条件探究

采用热脱附-毛细管气相色谱法,探索Tenax-TA热脱附管对空气中正已烷和丙酮的吸附性能,通过测定加标回收率方法,确定最佳的采样条件。结果显示用Tenax-TA热脱附管采样分析正已烷的最佳采样条件为:采样流量在200 m L/min,穿透体积为6 L。用Tenax-TA热脱附管采样分析丙酮的最佳采样条件为采样流量50 m L/min,采样体积0.5 L。     

高效液相色谱法测定环境空气中的己内酰胺

运用高效液相色谱法测定环境空气中的己内酰胺，同时考察了不同配比流动相对己内酰胺出峰的影响。实验表明：在流动相为V（甲醇）:V（水）=50:50,流速1 mL/min,采用紫外检测器，波长为210 nm,柱温55℃的条件下测定环境空中的己内酰胺，该法平均出峰时间为4.1 min。测定有组织废气，当采样体积为30 L,定容体积为100 mL时，方法检出限为0.11 mg/m³,测定下限为0.44 mg/m³。测定无组织废气，当采样体积为75 L时，定容体积为5 mL时，方法检出限为0.0073 mg/m³,测定下限为0.029 mg/m³。     

MiniLab测定高聚物熔体流变曲线准确性的探讨

MiniLab微型混合流变仅可直接测定样品熔融共混后熔体流变曲线,但因缺乏可靠的体积流量与螺杆转速的相关系数,其所得到的流变参数只是相对测量值.通过准确测定高聚物熔体在狭缝流道中的体积流量,校正了体积流量系数,使该仪器的流变参数测量由相对变为绝对,螺杆同向和反向旋转所测得的样品流变曲线经校正后完全重合,与经Bagley校正后的高压毛细管的流变曲线也有很好的重合性.因此,该仪器可用来准确测量高聚物熔体的流变曲线.     

工作场所有害物质监测采样准确性分析及对策

《工作场所空气中有害物质监测采样规范》(GBZ159-2004)[1]、《工作场所空气有害物质测定》(GBZ/T160.1~160.85)中明确规定了工业企业生产时工作环境中的各类化学有害物质及粉尘的检测采样、测定方法和技术规范[2],如何正确理解、掌握此类检测规范,搞好企业职业病防治、职业卫生检测及评价工作,是我们要重视的问题。本文运用不确定理论对工作场所等环境中有毒有害物质现场采样的准确性进行探讨[3-4],结果表明:采样体积不确定来源主要有采样流量、测量重复性、大气压、温度及采样时间等,而流量计刻度标定不准和重复性是影响采样体积不确定度的主要因素。应采取必要的措施,降低采样体积偏差,才能保证工作场所有害物检测的准确性。     

气相色谱法测定甲醇的不确定度评估

通过评估溶剂解吸-气相色谱法测定甲醇的不确定度,分析各个分量在实验分析程中产生的不确定度,确定在测量过程中的不确定度主要来源是校准曲线的绘制和采样体积。在实验分析中把握好校准曲线绘制的过程和采样体积的准确度可有效控制分析质量。     

环境舱释放-固相吸附-高效液相色谱法测定塑料电器产品中15种挥发性醛酮化合物

建立了2,4-二硝基苯肼固相吸附-高效液相色谱同时测定塑料电器产品中15种醛酮类化合物的方法。研究了固相吸附采样和前处理方法,优化了实验条件,并进行了线性关系、回收率、精密度等试验。结果表明:本方法线性范围0.1~10 mg/L,相关系数大于0.999 0,最低检出限(按采样体积60 L计)小于0.005 mg/m3,回收率在88.4%~108.4%之间,相对标准偏差小于2%。     

气体分析中使用孔口流量计及转子流量计时流量的换算

气体分析中经常使用锐孔流量计或转子流量计,它们在使用前通常用空气在常温常压下进行校正。但在使用时,进入流量计的气体温度,压力和重度发生了变化,此时,流量计上的读数就不是气体的真实流量,需要进行校正。为了对测定结果进行比较,必须将测定时的取样体积换算成标准状态下的体     

低浓度烟尘采样体积的优化

通过使用普通烟尘采样枪和低浓度烟尘采样枪两种采样方法,在不同采样时间采样,得出不同采样体积下的烟尘浓度的变化情况,从而选择出各自采集低浓度烟尘准确度高的最优采样体积。     

测定金属铁的氯化铁法

本文主要是指地质试样,特别是铁矿石中金属铁的测定。矿石本身并没有金属铁,但由于用作化学分析的样品,一般必须经过采样、破碎并研磨至规定细度的过程,因而从外面混入了金属铁。这些金属铁,利用物理方法,没法分离干净,因此藉化学方法以校正样品之实在成份及含量,对地质工作来说是必要的。     

Mathias近临界校正方法的探讨与改进

对Ｍａｔｈｉａｓ等提出的近临界校正方法进行了较为详尽的考察，结果表明：该方法结合ＰＲ方程能有效地改进纯组分近临界液相体积的预测，但不一定能改进混合物液相体积预测，而且影响纯组分及混合物近临界汽车体积预测，结果显著变差，同时针对Ｍａｔｈｉａｓ等的近临界校正方法在实际应用中存在的计算技术问题作了改进。     

医疗废物焚烧废气中氯化氢的离子色谱法测定研究

以0．09mol／L碳酸钠和0．085mol／L碳酸氢钠的混合液为吸收液,同时串联两个多孔玻板吸收管两级吸收采样,采集医疗废物焚烧废气中的氯化氢,采样后用离子色谱法测定。当采样体积为10L时,氯化氢的检出限为0．4mg/m^3。实际水样的加标回收率为95．3％-101％。方法操作简便快速、准确、灵敏度高,完全满足环境监测对医疗废物焚烧废气中的氯化氢的测定。     

温度对水煤浆粘度的影响及其校正

利用增强型ＨａａｋｅＲＶ１２旋转流变仪测定了两种水煤浆的粘度一温度关系；分析了影响这种关系的主要因素是水的粘度随温度的变化和固体的体积浓度对这一变化的增强效应；提出了温度对水煤浆粘度影响的校正方法。     

SO_2片剂的采样及分析技术探讨

随着国家环境监测技术水平的提高,大气SO_2项目的质量控制由使用SO_2标准溶液实行实验室内质控,发展成为使用SO_2片剂标准,从实验室外采样到室内分析测定的全过程质量控制,这对空气及废气监测有着重要意义。1992年6月,我们参加了中国环境监测总站组织的首次使用SO_2片剂作为考核样品,从采样到分析整个过程的质控考核。所考的1214号、1229号考核样全部合格。考核中我们对SO_2片剂样品的采样及分析技术进行了一些探讨,现总结讨论如下。1 采样装置图及采样仪器校正1.1 采样装置图如附图。     

微波消解火焰原子吸收法测定环境空气中铜

建立了采用微孔滤膜采集环境空气中铜,微波消解滤膜,火焰原子吸收法进行测定的方法。在采样体积为60 L的条件下,铜最低检出质量浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为94.0%~103.3%。本方法有效控制了样品的损失及污染,方法消解效率高、酸用量少、环境污染小、样品空白值低,能够满足环境空气中铜的监测分析要求。     

浅析空气采样存在问题

本文讨论了单向流和非单向流如何影响单位体积粒子数及其分布。分析了洁净间中粒子分布的随机过程,采样方法和数学模型的一致性问题。浅析了实测例。文章也指出了每次最小采样体积(最小采样量)和粒子数间存在的问题。 一、问题提出: 洁净室和洁净区的空气洁净度常用单位体积粒子数表征。一般,常以几个单位体积粒子数作平均,评定洁净度水平。在低级别环境检验时带有天然合理性。因为,一是每次粒子数较多;二是每个单位体积粒子数偏离不大。现在,随着洁净度的提高,检测到的单位体积粒子数一是很少;二是偏离很大,