合成γ‘—Fe4N磁粉的关键因素

讨论了通过还原氮化法合成氮化铁磁粉过程中的几个重要影响因素，实验发现可以通过控制过量ＮａＯＨ浓度和Ｆｅ（ＯＨ）２浓度来控制α－ＦｅＯＯＨ粒子的粒度，从而来控制γ＇－Ｆｅ４Ｎ磁粉的粒度和磁性能。可以通过控制氢气与氨气比例来控制γ＇－Ｆｅ４Ｎ磁粉的百分含量。     

制备Fe4N磁粉的优化工艺研究

本文是在固定床反应器中由γ－Ｆｅ２Ｏ３制备Ｆｅ２Ｏ３制备Ｆｅ４Ｎ磁粉优化工艺的实验研究，通过正交试验得出了获得了高质量Ｆｅ４Ｎ的磁粉优化工艺参数。制     

酸浸闪锌矿过氧化氢除铁方法研究

试验了用控制添加过氧化氢的方法从含硫酸锌和硫酸铁的硫化锌矿酸浸液中分批沉淀针铁矿，发现在ｐＨ＝３．０～４．０，温度为８０℃±，反应Ｆｅ３＋＋３ＯＨ－→ＦｅＯ（ＯＨ）＋Ｈ２Ｏ能较完全地进行，溶液中Ｆｅ离子最终浓度低于５０ｐｐｍ。     

磁记录材料的生产工艺

阐述了γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉，钴改性磁粉，ＣｒＯ２磁粉，钡铁氧体磁粉，金属（合金０磁粉等磁记录材料的生产工艺和技术关键。     

三价铁离子介质中硫化银的浸出

用转盘技术研究了合成Ａｇ２Ｓ在ＦｅＣｌ３－ＨＣｌ和Ｆｅ２（ＳＯ４）３－Ｈ２ＳＯ４介质中的浸出。在ＦｅＣｌ３－ＨＣｌ介质中，温度为４０－９５℃的范围内，Ａｇ２Ｓ较快地溶解，且随之主要形成元素硫。溶解动力学始终服从抛物线速率定律。速率与转盘速度无关，也与ＦｅＣｌ２浓度（当＞０．０３ｍｏ．／Ｌ时）无关。     

γ-Fe_2O_3型磁粉的性能及其生产

阐明了γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉、钴改性磁粉、钡铁氧体磁粉、金属磁粉等磁记录材料的生产工艺和某些技术关键     

释放螯合滴定法测定钼铁中的铁含量

用ＮＨ４ＳＣＮ、（Ｃ４Ｈ９）４ＮＣＩ为释放剂,选择性螯合一法测定钼铁中的铁。先用ＥＤＴＡ合Ｆｅ＾３＋和其他阳离子,然后加入ＮＨ５ＳＣＮ和（Ｃ４Ｈ９）４ＮＣＩ,分解Ｆｅ－ＥＤＴＡ螯合物、释放出的ＥＤＴＡ,用Ｉｎ（ＮＯ３）３标准溶液返滴定,而Ｆｅ＾３＋形成〖（Ｃ４Ｈ９）４Ｎ〗３〖Ｆｅ（ＳＣＮ）６】缔合物。实验结果表明,一般常见阳离子完全不干扰测定铁,该法已成功地用于测铁中的铁含量。     

铁酸钴纳米晶体的制备及机理

以ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ、ＣｏＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为原料，首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体，在５００℃焙烧１小时后，制备出ＣｏＦｅ２Ｏ４纳米晶体材料，经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测，粒径为４０ｎｍ。粒度均匀。     

锰铁氮化

在一台高温天平装置上对固态锰铁进行了氮化处理。氮化速度及吸氮量与温度、金属成分和粒度有关，在完全转化的物料中得到的含氮量在２．７－９．２ｗｔ％之间。相分析表明，低碳锰铁生成的是硅氮化物ＭｎＳｉＮ２和碳氮化物（Ｍｎ，Ｆｅ）４（Ｃ，Ｎ）的混合物，其相对数量取决于物料的初始成分，高碳锰铁的分析表明，是氮置换了（Ｍｎ，Ｆｅ）碳化物晶格中的碳，氮化速度主要取决于温度和粒度。     

CaO—SiO2—FeO—Fe2O3—MgO渣系MgO饱和溶解度的研究

根据熔渣结构的共存理论，建立了ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＦｅＯ－Ｆｅ２Ｏ３－ＭｇＯ渣系作用浓度计算模型。分析了ＮＣａＯ、ＮＳｉＯ２、ＮＦｅＯ等对ＭｇＯ饱和溶解度的影响。在１５００－１７５０℃温度范围内，ＭｇＯ饱和溶解度的模型计算值与实测值一致。     

矿——煤球团内的还原反应

铁矿－煤球团内挥发分的还原作用可以忽略，碳的还原反应可以用一个均相非基元反应ＦｅｘＯｙ＋Ｃ＝ＦｅｘＯｙ＋ＣＯ表示，碳的还原反应按Ｆｅ３Ｏ４→ＦｅＯ→Ｆｅ逐级进行时，存在一个Ｆｅ３Ｏ４→ＦｅＯ和ＦｅＯ→Ｆｅ同时进行阶段。     

2－［2′－（6′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸光度法连续测定铁和镍

研究了新试剂２－［２′－（６′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＯＢＴＡＭＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的显色反应。在混合表面活性剂（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＳＤＳ）存在下,于ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）与ＭＯＢＴＡＭＢ反应均形成１：２的稳定络合物。前者最大吸收波长为６５１ｎｍ,后者最大吸收波长为６５８ｎｍ。选定６５６ｎｍ为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε＿Ｆｅ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝８．３×１０￣４,ε＿Ｎｉ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝１．２９×１０￣５。铁浓度在０     

碳对铁及其合金超细微粒氧化特征的影响

采用ＣＯ２激光诱导Ｆｅ（ＣＯ）５－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ３的气相分解反应制备了Ｆｅ、Ｆｅ－Ｎ和Ｆｅ－Ｃ－Ｎ超细微粒（微粒直径小于１００ｎｍ）,用透射电子显微镜、Ｘ光衍射、Ｏ／Ｎ和Ｃ／Ｓ测试仪及振动样品磁强计等研究了微粒的结构、表面形态、表面氧的状态及磁性能等;探讨了碳对微粒的氧化特征,特别是对微粒表面氧的形态及其磁性能的影响。结果表明,微粒表面氧的状态可分为吸附态和化合态,并且二者的含量随着微粒的种类不同而变化,碳对微粒表面氧的存在状态、微粒的氧化状况及磁性能具有决定性的影响     

FeS的水蒸泡高温氧化动力学

通过测定脱硫速度，研究了ＦｅＳ的水蒸汽高温氧化动力学。ＦｅＳ的水蒸泡氧化产物为Ｆｅ３Ｏ４，未反应物转为成类磁黄铁矿相（Ｆｅ１－ａＳ）。反应初斯铁先于硫被氧化，较致密的Ｆｅ３Ｏ４产物层形成后，硫与铁同时被氧化，实验数据与界面化学反应和固体产物层扩散共同控制数学模型结果相吻合。反应活化能和扩散活化能分别为１２２．０ＫＪ／ｍｏｌ和９０．２ＫＪ／ｍｏｌ。增中水蒸泡流量可使产物层粒度变细，孔隙度降低。流量为     

电弧炉炼钢尖晶石铁粉法形成的机理

通过对电弧炉粉尘的尖晶石、铁微粒特征的研究，谷得出尖晶石、铁粉尘形成的机理，其结果如下：（１）电弧炉粉尘的尖晶石、铁微粒的化学分子式为（ｎｘＺｎｙＦｅ１－ｘ－ｙ）Ｆｅ２Ｏ３；（２）氧气输送到渣钢界面时，钢 形成大量氧化物层（从表面到内部），它们分别是（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４，（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４－Ｆｅ３Ｏ４，Ｆｅ３Ｏ４－（Ｍｎ，Ｆｅ）Ｏ和（Ｍｎ，Ｆｅ，）Ｏ。（３）一些尖晶石，铁粗粒粉末其表面经     

高纯氧化钽的研制

对液－液萃取法制取高纯Ｔａ２Ｏ５粉进行了试验研究，结果表明，采用２０％Ｎ５０３＋３０％仲辛醇＋５０％煤油－ＨＦ－Ｈ２ＳＯ４体系并采取有关防脏化措施可以生产出合格的高纯Ｔａ２Ｏ５粉。     

黄钾铁矾沉淀过程中铟的行为

黄钾铁矾沉淀过程中铟的行为加拿大渥太华的ＣＡＮＭＥＴ研究了从Ｆｅ２（ＳＯ４）３－Ｎａ２ＳＯ４溶液中沉淀黄钾铁矾过程中铟的行为，钢容易用钠黄钾铁矾来沉淀，且其沉淀范围随溶液中铟浓度增加而增大。Ｉｎ３＋取代黄钾铁矾中的Ｆｅ３＋而生成一种近似的理想溶液系。...     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

二甲酚橙分光光度法测定锡、铁、铝

在ｐＨ＜６．３的溶液中,二甲酚橙（ＸＯ）与某些金属离子Ｍｅ,如Ｔｈ４＋,Ｂｉ３＋,Ｐｂ２＋,Ｚｎ２＋,Ｈｇ２＋,Ｃｄ２＋等生成的红色络合物Ｍｅ－ＸＯ的稳定性小于ＥＤＴＡ（Ｈ２Ｙ２－）与Ｍｅ生成的络合物ＭｅＹ。Ｓｎ４＋,Ｆｅ３＋,Ａｌ３＋,Ｃｒ３＋,Ｎ...     

炼铅渣系Fe3O4含量与组元关系的研究

利用化学平衡法研究了１２５０℃下的ＳｉＯ２－ＣａＯ－ＦｅＯ－Ｆｅ３Ｏ４（Ｆｅ２Ｏ３）－ＺｎＯ渣系Ｆｅ３Ｏ４含量与其它组元的关系。结果表明,在工业炼铅炉渣的成份范围内,ＳｉＯ２的含量升高,Ｆｅ３Ｏ４的含量就下降,ＣａＯ含量升高,Ｆｅ３Ｏ４的含量也升高;ＦｅＯ含量的变化,对Ｆｅ３Ｏ４的含量影响不大。