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以正硅酸乙酯(TEOS)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,通过溶胶-凝胶法制得了以共价键结合的PDMS-SiO2杂化材料,通过FTIR,SEM,TG-DSC等手段证实杂化材料中有机组分和无机组分发生了化学键合,材料的耐热性能明显改善。随杂化材料中无机组分的增加,材料的拉伸性能和断裂伸长率先增后降,硬度升高,而且体积电阻率逐渐减小,介电常数增大。 相似文献
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UV固化环氧丙烯酸酯/SiO2杂化涂料的制备与性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以改性硅溶胶为无机组分,双酚A型环氧丙烯酸酯为有机组分,制备了UV同化环氧丙烯酸酯/SiO2杂化涂料.研究了改性硅溶胶制备条件及其用量对杂化涂料机械性能的影响,并用FT-IR和TG对固化膜进行了表征.结果表明改性硅溶胶能够同时提高体系的硬度和柔韧性,当n(MPTMS):n(HCI):n(TEOS)为0.75:0.024:1、改性硅溶胶与环氧丙烯酸酯的质量比为30:70时,涂膜机械性能最佳.TG分析结果表明改性硅溶胶的加入可以明显提高环氧丙烯酸酯的热稳定性. 相似文献
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具有良好生物活性的有机无机杂化材料已成为生物材料科学领域的重点研究内容.本题目以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为改性剂,采用溶胶-凝胶法制备基于生物活性玻璃(PDMS-BG)的有机-无机杂化生物活性材料(PDMS-BG-TiO2),研究了加入不同配比的正硅酸乙酯(TEOS)与异丙醇钛溶液(TIPT)对有机无机杂化材料成型能力和生物活性的影响.研究表明:与未在体液培养的试样相比,将试样在模拟体液SBF培养3d后,由试样的SEM图、XRD图和FHR图谱可得这些材料均具有较好的生物矿化能力,当正硅酸乙酯∶异丙醇钛为12∶1时,制备的薄膜材料不易发生断裂,并且生物矿化能力表现得更为突出.这种有机无机杂化生物活性材料(PDMS-BG-TiO2)可能用做骨替代或者骨修复等生物材料. 相似文献
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以TEOS和MAPTMS改性硅溶胶为无机组分,以超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBPUA)为有机组分,制备了可UV固化HBPUA/(MAPTMS-SiO2)杂化涂层材料,nSiO2∶nMAPTMS=1∶2,改性硅溶胶用量为30ω/%,HBPUA/(MAPTMS-SiO2)杂化涂层材料的凝胶时间大于180 d,透光率为92.8%,硬度为4 H,附着力为0级,柔韧性为3 mm,冲击强度为46 kg·cm,磨耗量为17.5 mg,涂层性能较佳。 相似文献
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以氨水为催化剂,以二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用2步法制备二氧化硅/环氧树脂(SiO2/环氧树脂)杂化材料.分析了正硅酸乙酯(TEOS)用量对SiO2/环氧树脂杂化材料化学结构、力学性能和热性能的影响.结果表明,TEOS的加入没有改变固化物的化学结构.拉伸和弯曲模量均随TEOS用量增加先增加后降低,当TEOS质量... 相似文献
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以正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体、三乙烯四胺(TETA)为固化剂和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为硅烷偶联剂,采用溶胶-凝胶一步法制备SiO2/EP(环氧树脂)杂化材料。研究了TEOS和丙酮含量对杂化材料的力学性能、热性能等影响,并对杂化材料的微观相态结构和性能进行了表征和分析。结果表明:当w(TEOS)=3%(相对于改性EP质量而言)时,不加丙酮的杂化材料具有相对最好的综合性能,其断面形貌呈韧性断裂,热变形温度和玻璃化转变温度均高于纯EP体系,生成的SiO2粒径为20 nm左右且分布较均匀;加入丙酮后的杂化材料透明性变好,但其力学强度和热性能均随丙酮含量增加而降低。 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯(MMA)、顺丁烯二酸酐(MAn)和含烷氧基硅烷单体γ-氨丙基二乙氧基硅烷(APTES)以一定比例通过自由基共聚反应制得共聚物前体,将正硅酸乙酯(TEOS)在HCl催化剂作用下水解、缩合形成SiO2,然后由共聚物和SiO2通过溶胶-凝胶法合成纳米杂化复合材料,其中TEOS的质量分数从0至25%。利用傅立叶红外光谱表征了杂化材料的化学结构,溶胶抽取结果表明在杂化材料中凝胶的含量较高,对它们的形貌特性的研究结果表明:在聚合物基体中SiO2具有较好的分散性,有机-无机相相互贯穿。 相似文献
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以TEOS为无机前躯体,采用溶胶-凝胶路线成功制备了水含量不同的3种聚酰亚胺/二氧化硅(P1/SiO2)纳米杂化薄膜.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)等方法研究了杂化薄膜的结构与热稳定性.研究结果表明:水含量对PI/SiO2杂化薄膜热稳定性影响很大.在水含量不同的3种杂化薄膜中,当水含量为1:6时,热稳定性最高.在质量损失为5%时,杂化薄膜的热分解温度为592.1℃.与纯PI相比,热稳定性升高. 相似文献