新型冠醚化合物的合成应用新进展

简要介绍了冠醚化学的产生、发展及应用;重点介绍了:(1)新型冠醚化合物的合成及应用;(2)新型冠醚超分子聚合物的合成及自组装;(3)新型金属冠醚的合成及应用,并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型冠醚及其金属配合物的合成及应用

简要介绍了冠醚化学的产生、发展及应用。详细介绍了:(1)新型金属冠醚配合物的合成及应用;(2)新型冠醚及金属配合物的合成及在电磁学中的应用;(3)新型冠醚化合物的合成及在医药学中的应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

植根深远的冠醚化学

简要介绍了冠醚化学的产生、发展及应用。详细介绍了:(1)新型冠醚化合物的合成及在光学材料中的应用;(2)新型冠醚化合物的合成及在分析分离科学中的应用;(3)新型冠醚化合物的合成及在催化科学中的应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型冠醚及其超分子配合物研究的新进展

介绍了冠醚化学的产生、发展及应用,详细介绍了：几种新型臂式冠醚及其超分子金属配合物的合成;取代冠醚及其金属配合物的合成及应用;新型氮杂冠醚及其金属配合物的合成及应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型冠醚化合物的合成性能及应用研究的新进展

介绍了冠醚化学的产生发展及应用,详细综述了:①新型冠醚的合成及其对阳离子的选择性识别作用;②新型双冠醚配体及其稀土过渡金属配合物的合成;③新型氮杂冠醚的合成及应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

蓬勃发展的冠醚化学

简要介绍了冠醚的结构、性能,冠醚化学的产生、发展及应用。重点介绍了：①新型冠醚及其金属配合物的合成;②新型冠醚的选择性络合及其自组装;③新型冠醚的络合作用及催化作用。并展望了其广阔的应用前景。     

超分子配体及其金属配合物研究的新进展

介绍了新型超分子化合物的合成及应用,新型金属卟啉超分子化合物的合成,新型冠醚超分子配合物的合成及应用.     

新型冠醚化合物的合成及选择性识别作用

介绍了新型冠醚化合物的合成、特殊结构冠醚的合成及选择性识别作用、冠醚对金属离子的选择性络合作用,并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型超分子化合物的合成自组装及应用研究的新进展

简要介绍了超分子化学的定义、概念、产生及应用,详细介绍了:①新型超分子化合物合成及自组装;②新型超分子化合物的合成及选择性识别作用;③超分子冠醚金属配合物的合成及应用。     

手性合成手性识别手性拆分及在医药学中应用

简要介绍了手性物质的合成、手性识别、手性拆分及在医药学上的应用。详细综述了:(1)手性合成手性识别手性拆分及在医药学中的应用;(2)新型金属手性超分子配合物的合成及应用;(3)手性杯芳冠醚的合成分子识别及应用。并对手性化学的发展进行了展望。     

3—甲氧基—5—甲基水杨醛合成的新方法

一种较为理想的３－甲氧基－５－水杨醛的合成方法。以２－甲氧基－４－甲基苯酚为起始原料，酚羧基甲氧基甲醚化后，使苯环被选择性地锂化，然后在苯环的甲氧甲氧基邻位引入醛基。相应化合物的熔点和＾１ＨＮＭＲ化学位移。     

超分子化合物的合成与识别研究的新进展

简要介绍了超分子化学的产生发展及应用,重点综述了：①新型大环超分子化合物的合成及对阴离子的识别作用;②超分子受体的合成及对金属离子的识别作用;③新型二茂铁双内酯环蕃超分子受体的合成及选择性识别作用。并对超分子化学的发展进行了展望。     

特种表面活性剂和功能性表面活性剂()——冠醚型表面活性剂的合成及应用进展

概述了冠醚的结构特征及其分类;重点介绍了近几年合成冠醚常用的两种方法:末端活性基团逐步反应成环法和直接侧链化方法;综述了冠醚类表面活性剂的独特性质;最后,对冠醚型表面活性剂在有机合成、生物膜体系、感光材料、离子选择电极中的应用做了阐述,并对其今后的研究方向及发展趋势进行了展望。     

Polyaza crown ethers as non-nucleosidic building blocks in DNA conjugates: synthesis and remarkable stabilization of dsDNA

The synthesis of amphiphilic polyaza crown ether monomers X (benzyl-substituted), Y (palmityl-substituted) and Z (cholesteryl-substituted) and their incorporation into oligonucleotides are described. Their effects on thermal duplex stability were investigated by UV melting curve analysis in different alkaline metal buffer solutions. Thermal-denaturation experiments showed remarkable stabilization of dsDNA by polyaza crown ether monomers when incorporated in opposite positions. The series of polyaza crown ether monomers (X, Y and Z) with different overall lipophilicities showed a trend of increased stability of the corresponding dsDNA with increasing lipophilicity of the polyaza crown ether monomer. Multiple incorporations of benzyl-substituted polyaza crown ether monomer X as dangling ends on both sides of dsDNA resulted in strongly increased stability of the corresponding duplex.     

冠醚催化氧化法合成对硝基苯甲酸

研究了冠醚作为相转移催化剂催化KMnO4氧化对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸的反应,对影响反应的各种因素进行了分析讨论,如相转移催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量等,优化了工艺条件.得出较优工艺条件为：n（KMnO4）∶n（对硝基甲苯）=3∶1,冠醚用量为反应底物的4％（摩尔分数）,反应温度为25℃,反应时间为6h,产物收率达74.8％.实验表明,冠醚对于KMnO4氧化对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸的反应是一种优良的相转移催化剂.