过碳酸酰胺的合成及应用

着重介绍过碳酰胺的制备方法、性质及用途。     

过碳酸酰胺的合成研究

介绍了一种以尿素,过氧化氢为原料,８－羟基喹啉为稳定剂的合成过碳酸酰胺的新方法,该方法具有操作简单,产品收率高,稳定性好的特点。     

过碳酸酰铵的合成

本文介绍了一种以尿素、过氧化氢为原料，并且以8－羟基喹啉作为稳定剂一种新的合成方法。通过大量的实验，得到了最佳的合成条件，这种合成方法的优点是操作简单、产率高、稳定性好。     

前景广阔的过碳酸酰胺

过碳酸酰胺，又名氧化尿素。分子式CO（NH２）·H２O２，白色结晶粉末。可溶于各种有机溶剂，如甲醇、甘油、乙醇、乙醚、丙酮等，且溶解度相当大。易溶于水，其水溶液兼有过氧化氢和碳酸酰胺的性质，在水中能缓慢释放出氧气。干燥的过碳酸酰胺在低温密闭条件下保存期较长，其理论活性氧含量为１７．０２％。过碳酸酰胺的活性氧含量及在水中的溶解度皆明显高于过碳酸钠，由于过碳酸酰胺为弱酸性，因此在水溶液中的稳定性优于过碳酸钠，过碳酸酰胺在某些用途上有可能替代过碳酸钠。目前，过碳酸酰胺的主要生产国家为美国、日本和西欧。而…     

过碳酰胺的合成及结构表征

采用均匀设计法由尿素和过氧化氢合成过碳酰胺 ,得到的最佳工艺条件为 :尿素与过氧化氢之比 0 .78,复合催化剂用量 0 .5 g(相当于尿素质量的 0 .1% ) ,反应时间 2 4h。在此条件下过碳酰胺的收率为 72 .34% ,活性氧含量 16 .6 8%。根据此条件进行了放大试验 ,产品单程收率 72 %。IR光谱测试结果表明样品为目标产物 ;DTA测试结果表明过碳酰胺的热分解温度为 15 0℃ ,高于文献报道的 75℃。     

一种精细化工新产品—过碳酰胺

详细介绍了一种精细化工新产品──过碳酰胺的性质、加工及储存条件、分析检测方法、用途及使用方法等。     

过碳酰胺的应用及合成

本文介绍了过碳酰胺在农业、食品、水产养殖、医疗、纺织及其它方面的应用和合成方法。     

过碳酰胺制备方法的理论研究

本文测定了ＣＯ（ＮＯ２）２－Ｈ２Ｏ２－Ｈ２Ｏ三元体系在０℃和１０℃下的相互溶解度数据,详细地讨论了过碳酰胺产品的生产方法,研究了原料配比对产品收率和过氧化氢利用率的影响。     

稳定过碳酰胺制备研究

介绍了稳定型过碳酰胺的制备方法,探讨了通过添加稳定剂、包裹剂和结晶改良来提高其稳定性,结果表明,通过以上处理,在60℃温度下,储存24h,热分解稳定率在97％以上。     

过碳酰胺稳定剂的筛选研究

对过碳酰胺的稳定剂进行了分类，研究了不同种类的稳定剂对过碳酰胺的稳定效果。研究结果表明，硅酸钠和螯合剂的复合稳定效果较佳。     

甲醇合成塔热稳定性分析

以实际联醇生产装置为对象，建立了双向冷管式甲醇合成塔的稳态数学模型，并通过自开发用户模块，在Aspen Plus软件中实现了该类合成塔的仿真计算模型。在此基础上针对工厂实际运转的合成塔的热稳定性问题进行了仿真分析。采用原料气CO浓度～主线流量分率(YCO～f)坐标系绘制合成塔热稳定性图．可以直观地表征甲醇合成塔的热稳定工况，为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷的方法和工具。数学模型的仿真结果对工厂运行过程中的合成塔温度波动现象提供了合理的解释．并给出了不同YCO条件下主线流量分率的稳定操作范围和优化操作值。     

含Co介孔分子筛的合成与稳定性研究

两步法进行含Co介孔分子筛的合成,采用XRD,FT-IR,TPR,TEM,N2吸附-脱附等方法对样品的物化性能进行表征结果表明:合成出了具有介孔结构的CoMCM-41,550℃焙烧可以将模板剂有效去除并不影响介孔结构,CoMCM-41的比表面积大于700m2/g,孔径分布在3.4～4.5 nm范围内.650℃热处理3 h或100℃水热处理5 d后CoMCM-41的比表面、孔径和孔体积变化较小,表明CoMCM-41的热稳定性和水热稳定性较好.     

生物柴油氧化安定性的测定

本文研究了采用AOM法测定生物柴油的氧化安定性。试验结果表明,方法的标准偏差为0.152,变异系数为2.76%,并分别用AOM法和Rancimat法对六种生物柴油的氧化安定性进行测定,两法测定结果差绝对值为0.12～0.63h。     

含酰氨基双子表面活性剂的合成与稳定性研究

以酰胺中间体和溴代烷烃反应,合成出一类新型的含酰胺基双子季铵盐阳离子表面活性剂——二溴双(N-十二(或十四、十六)烷基二甲基叔胺基)乙二酰胺,用IR、1H-NMR对其进行结构鉴定,测定其表面性能,并对其热稳定性和酸碱稳定性进行研究。结果表明,此类表面活性剂表面性能优良,具有较好的热稳定性,且在碱性溶液中易降解,具有较好的环保性能。     

溴代丙二酸的合成及热稳定性分析

以丙二酸为原料,研究了无机和有机体系中溴代丙二酸的合成方法及影响因素。结果表明:有机体系中的合成要优于无机体系。在有机反应体系中,冰浴,乙醚和四氯化碳为反应溶剂,反应时间60 min,减压蒸馏,结晶得到产品,其收率为56.32%,熔点为114~116℃。用FTIR和MS对产品进行了表征,并用MS对产品的热稳定性进行了分析,发现溴代丙二酸的热稳定性较差,在加热过程中易发生进一步的溴化和脱羧反应。     

高稳定性磷脂的酶催化合成及应用

对采用脂肪酶催化合成高稳定性磷脂及其应用进行了讨论。虽然天然磷脂功能繁多 ,但因其氧化稳定性较差 ,在许多应用场合受到限制。采用脂肪酶合成高饱和脂肪酸含量的磷脂时 ,受到合成途径、酶种类及用量、溶剂、水份含量以及底物等因素的影响。高稳定性磷脂是制备乳化体系、脂质体体系、药物体系等的高性能原料。可以认为 ,高稳定性磷脂的酶催化合成及其产品前景广阔