羧酸侧基对主链液晶聚合物性能的影响

采用溶液缩聚的方法,以4,4′-对羟基联苯(MB)、2,5-二羟基苯甲酸(MC)、癸二酰氯(SD)为单体,合成了主链液晶离聚物。通过红外光谱(FT-IR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)等手段研究了离子单体对主链液晶离聚物性能的影响。结果表明,所合成的聚合物都为热致近晶型液晶聚合物。其Tg,Tm和Ti随离子含量的增加呈现不同的变化趋势,少量的2,5-二羟基苯甲酸钠(MC-Na)增宽了聚合物的液晶区间,但较大量的MC-Na破坏了液晶相。     

含不同离子的液晶离聚物对PBT/PP共混物的形态结构和力学性能的影响

合成了三种含有不同离子的液晶离聚物:含磺酸离子的液晶离聚物(LCI-S),含铵离子的液晶离聚物(LCI-N)和含有羧酸离子的液晶离聚物(LCI-C),将三种液晶离聚物分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)熔融共混。将合成的共混物通过三维红外图象系统和拉伸试验方法进行了微观形态和力学性能的分析。比较不同离子对共混物相容性的影响。结果表明,由于磺酸离子的极性铵离子羧酸离子,因此LCI-S对共混物的增容作用LCI-NLCI-C。     

含磺酸基的主链液晶离聚物对PBT/PE共混体系的增容增强作用

将液晶单体对苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯(M1)与1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇和亮黄(By)合成了一种含有磺酸基的主链液晶离聚物(LCI).将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),聚乙烯(PE)进行熔融共混制备了PBT/PE/LCI共混物.所合成的共混物通过DSC、三维红外图像系统和拉伸试验等方法进行了热性...     

含羧酸与胆甾基元的硅氧烷类聚合物的液晶性能

合成了液晶单体4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(Mch)和单体4-十一烯酸苯甲酸(Mc),通过硅氢加成反应得到了系列侧链液晶聚合物P0~P5。通过差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、旋光分析等手段对聚合物的液晶性能和相行为进行了表征,结果表明,含羧基的单体Mc(P1~P5)与不含羧基的单体Mc(P0)的聚合物相比,玻璃化转变温度(Tg)、比旋光度和清亮点(Ti)均明显降低,但是没有改变原聚合物的胆甾相类型;随Mc在液晶聚合物中摩尔百分数的增加,Tg继续降低,而Ti升高。Mc的引入拓宽了液晶聚合物的介晶区间。     

含羧酸与胆甾基元的硅氧烷类聚合物的液晶性能EI北大核心

合成了液晶单体4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(Mch)和单体4-十一烯酸苯甲酸(Mc),通过硅氢加成反应得到了系列侧链液晶聚合物P0~P5。通过差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、旋光分析等手段对聚合物的液晶性能和相行为进行了表征,结果表明,含羧基的单体Mc(P1~P5)与不含羧基的单体Mc(P0)的聚合物相比,玻璃化转变温度(Tg)、比旋光度和清亮点(Ti)均明显降低,但是没有改变原聚合物的胆甾相类型;随Mc在液晶聚合物中摩尔百分数的增加,Tg继续降低,而Ti升高。Mc的引入拓宽了液晶聚合物的介晶区间。     

磺酸基遥爪液晶离聚物的合成与表征

采用溶液缩聚法将活性端基为TPC的液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的遥爪主链液晶离聚物.利用红外光谱分析对其结构进行了表征,采用偏光显微镜、示差扫描量热仪和广角X射线衍射等手段对其液晶性能进行了表征.结果表明:各离聚物与原没有加入离子单体的聚合物具有相同的织构,均为向列型液晶.对于同一链段长度的聚合物,当引入离子单体的含量增加时,液晶性逐渐消失;各液晶离聚物的介晶转变温度Tc和熔点Tm随着离子加入量的增加略有增加,但Tg降低.     

含磺酸基的液晶离聚物在PBT/PP共混体系中的增容作用

用己二酸,4,4′-联苯酚和对羟基偶氮苯磺酸合成了一种含有磺酸基的液晶离聚物(LCI)。将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚丙烯(PP)进行熔融共混制备了PBT/PP/LCI共混物。通过差示扫描量热仪(DSC)、三维红外图像系统和拉伸试验等方法对共混物进行了热性能、微观形态及力学性能分析。测试结果表明LCI的加入,增强了PBT与PP的界面粘接力,降低了PP分散相的尺寸,改善了二者的相容性,从而提高了共混物的拉伸强度和断裂伸长率。     

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

以4－烯丙氧基－4’－硝基偶氮苯（M1）和4－烯丙氧基苯甲酸（M2）为单体，通过与聚硅氧烷接枝聚合，合成了一系列聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证，并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ为向列型液晶。液晶基元的含量和离子 基元的引入对液晶的玻璃化温度（Tg）、液晶相范围（△T）等有显著的影响。聚合物PI-PⅣ随着液晶基元含量的增加，其Tg从98．8℃降低到61．9℃，相应地△T从19．8℃拓宽到43．6℃；离聚物PV－PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加，其清亮点（Tc)从166．2℃降低于134.5℃，△T也相应地缩短，当离子含量达到40％时，离聚物的液晶相消失。     

液晶离聚物的合成及其原位复合纤维形态研究

以ＰＥＴ、ＰＥＴ磺酸型离聚物（ＳＰＥＴ）和对乙酰氧基苯甲酸（ＰＡＢＡ）为原料合成了一系列共聚酯离聚物,经表征表明产物是热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）。不同离子含量的液晶离聚物与不同极性的热塑性聚合物基体共混纺丝得到原位复合纤维,经形态分析表明,液晶离聚物分子中的离子和基体分子中的偶极之间的相互作用改善了两相间的相容性,使液晶分散相分布均匀且形成长径比更大的微纤;离子含量越高,其体极性越强,这种效应越明显;但微纤细到一定程度时容易破裂而使分散相成球粒状分布,影响增强效果。     

液晶型成核剂的合成及对聚乙烯结晶行为的影响--(Ⅰ)液晶型成核剂的合成与表征

以对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醚和丙烯酰氯为主要原料,通过逐步酰化反应,合成出了一种具有刚性结构并带有极性基团的乙烯基单体：4-(4-甲氧基)-二酚氧羰基酚丙烯酸酯(ACDHP),并通过自由基引发合成出相应的聚合物PACDHP。利用^1H-NMR和FT-IR对单体和聚合物的化学结构进行了表征。采用DSC、热台偏光显微镜(HS-POM)和TGA对聚合物的相转变温度、液晶态的织构和热稳定性进行了研究。结果表明该热致液晶聚合物的液晶相变温度范围较宽,热稳定性较好．     

一种低支化聚酯液晶的合成及性能表征

采用不同比例的4,4′-对苯二甲酰二羟苯甲酸乙二醇酯（TOBB）与偏苯三酸酐（TMA）反应,合成端基含有羧基的哑铃型聚酯液晶和低支化度的聚酯液晶。通过红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热（DSC）、偏光显微镜（POM）、广角X射线衍射（WAXD）及热重分析（TGA）等对其结构及性能进行表征。结果表明,所合成的聚酯液晶呈...     

含手性基元的侧链液晶聚合物的合成与性能表征

文中设计与合成了国内未见报道的单体M1、M2和系列手性液晶聚合物。通过差示扫描量热(DSC)、偏光显微分析(POM)、广角X射线衍射、旋光仪等测试手段研究了单体M1和手性液晶聚合物液晶性能。结果表明,M1为向列型液晶单体,M2为手性非液晶单体。聚合物P2~P4呈现近晶A相,P5,P6为胆甾相,P7的液晶性能已不明显,聚合物P8已没有液晶性能。具有宽的液晶相范围,液晶相范围均高于140℃。随着手性单体M2含量(0%~50%)的增加,聚合物的玻璃化转变温度、清亮点温度、液晶相范围均呈现降低趋势。     

BHET-PHB热致液晶聚合物的合成及表征

本实验第一次以时苯二甲酸乙二醇酯(BHET)和对羟基苯甲酸(PHB)为原料，采用熔融缩聚的方法合成了BHET-PHB热致液晶共聚酯。通过红外和核磁验证了合成共聚酯的化学结构，并用DSC、偏先显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，证明合成的BHET-PHB共聚酯为典型的向列型液晶。     

含磺酸基聚酯类液晶离聚物的合成与表征

对乙酰摒在苯甲酸与含磺酸基ＰＥＴ离聚物通过熔融共缩聚反应,获得一系列不同离子含量的液晶离聚物。对产物中可溶部分和不溶部分进行了分离,并分析了这一现象产生的原因;对合成物中离子基团子以定性和定量表征;并通过ＤＡＣ和ＴＧＡ分析对其热性质进行了初步研究。产物的偏光显微照相结果表明为向列型液晶。     

含X-型二维液晶基元的液晶高分子的合成与表征

以对苯二甲酰氯和２,５－二羟基－１,４－苯撑双－（对烷氧基苯甲酸酯）为单体,采用低温溶液缩聚方法,合成了一系列含Ｘ－型二维液晶基元的液晶高分子,聚合物的液晶行为用ＤＳＣ和偏光显微镜进行了表征,发现所有的聚合物均为向列型热致液晶高分子,随单体结构改变,聚合物的熔点和液晶态清亮点均呈规律性变化。     

Synthesis and characterization of chiral liquid crystal polymers containing donor–acceptor group

A series of new chiral side-chain liquid crystalline polymers with electron donor–acceptor action were prepared containing chiral monomer with donor group and nematic LC monomer with acceptor group. All polymers were synthesized by graft polymerization using polymethylhydrosiloxane as backbone. The mesomorphic properties were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM), thermogravimetric analyses (TGA), and X-ray diffraction measurements (XRD). The chemical structures of monomers and polymers were confirmed by Fourier transform infrared (FTIR), proton nuclear magnetic resonance spectra (¹H NMR and ¹³CNMR). M ₁ did not show liquid crystalline phase and M ₂ turned out nematic phase on heating and cooling cycle. Polymers P ₂ –P ₇ were cholesteric phase. Cholesteric phase and low glass temperature liquid crystalline polymers have been obtained, which offered the possibility of application. Experimental results demonstrated that the glass-transition temperatures rose and isotropization temperatures decreased and the ranges of the mesophase temperature reduced with increasing the content of chiral agent. All of the obtained polymers showed high thermal stability.     

含对苯二甲酸双（对甲氧基苯）酯液晶基元聚噻吩的合成

从设计合成单体噻吩取代对苯二甲酸双(对甲氧基苯)酯入手,以FeCl3为催化剂,CHCl3为溶剂,合成了一种新型以聚噻吩为共轭主链的共轭聚合物.利用核磁共振(1H-NMR),红外光谱(IR)等方法表征了单体和聚合物的结构.利用差示扫描量热仪(DSC)、带热台的偏光显微镜(POM)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了聚合物液晶性和光学性能.结果表明,该聚合物为无规聚合物.通过偏光显微镜观察,单体具有向列型液晶态纹影织构,而由于大体积刚性侧基破坏了聚合物的液晶性,聚合物分解温度之前未观察到该聚合物有明显的双折射现象.     

用原子转移自由基聚合方法合成胆甾侧链液晶聚合物

以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料。合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib／CuBr／MA3-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)．动力学分析表明。转化率随着反应时间呈线性增加,Ln[M]0／[M]与反应时间呈良好线性关系。反应产物的分子量分布较窄(1．3左右)．所得产物可作为大引发剂引发丙烯酸甲(丁)酯通过同样的催化体系．进一步聚合成嵌段共聚物．胆甾侧链液晶聚合物的相转变温度和织构偏光显微镜观察表明,这种聚合物具有良好的液晶性能．     

Noncovalent functionalization of graphene with pyrene-terminated liquid crystalline polymer

Pyrene-terminated liquid crystalline polymers (poly [8-(4-cyano-4′-biphenyl)-1-octanoylacrylate] and poly [6-(4-cyano-4′-biphenyl)-1-hexanoylacrylate]) were synthesized and used to functionalize graphene sheets via π–π interactions. The resulting liquid crystalline polymers functionalized graphene sheets were characterized by UV–vis spectroscopy, fluorescence spectroscopy, thermal gravimetric analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, atomic force microscopy and Raman spectroscopy. It was found that an intercalated layer structure was formed when polymer was grafted onto graphene sheets. The liquid crystalline polymers were able to effectively disperse graphene in N,N-dimethylformamide that were stable for months. Additionally, a remarkable smaller distance of adjacent mesogenic units was observed, which is attributed to the confinement of the polymer chains between 2D reduced graphene oxide sheets.     

末端为噻吩基团酯类化合物的合成、表征及液晶性能研究

以噻吩甲醛、对氨基苯甲酸、溴丙烷、对羟基苯甲酸为原料,经过醚化反应、希夫碱反应、DCC/DMAP酯化反应合成了噻吩衍生物液晶。化合物的结构由红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征,噻吩衍生物的液晶性能用偏光显微镜进行了研究。结果表明:以噻吩为末端的化合物在升温和降温过程中均表现出很好的向列相液晶性能;特别是在降温过程中表现出较低的结晶点和更宽的液晶相温度范围。