锰硅合金中的锰、硅、磷含量的快速检测方法

建立一种快速测定锰硅合金中主量、次量元素的方法。样品经溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定锰硅合金中的硅、磷含量,用自动电位滴定法测定锰硅合金中的锰含量。该方法用于两种标准物质YSBC18603-08和GSB03-1946-2005的实际分析,Mn,Si,P的测定值与标准值吻合,RSD(n=11)为0.147%～1.42%;Mn,Si,P的回收率95.8%～99.64%。与现行国标方法相比,分析周期短,适用于大宗锰硅合金进出口检验的要求。     

铬铁中氧化锰、氧化铬的连续测定

铬铁中氧化锰及氧化铬采用Na2O2熔融试样测定直接氧化了Mn(Ⅱ)与Cr(Ⅲ),同时分离出锰,在一定的酸度范围内测定MnO的含量,调整滤液酸度,测定Cr2O3的含量,达到了锰、铬连续测定的目的。     

ICP-MS测定两种一枝黄花中12种微量元素

为确定两种一枝黄花中微量元素的差异,建立了微波消解-ICP-MS法,测定加拿大一枝黄花与一枝黄花中Ca、Mg、P、Fe、Mn、Ni、Cu、Zn、Se、Cr、Hg和Pb12种微量元素。方法的加标回收率为95.2%～107.1%,相对标准偏差在2.5%～8.9%之间,检出限在0.002～0.057μg.L-1之间,该方法具有良好的准确度和精密度。分析结果表明,加拿大一枝黄花与一枝黄花均含有Ca、Mg、P、Mn和Fe元素,前者中Ca、Cr、Mn、Zn、Pb、Ni含量较高,而后者中的Mg、P、Fe、Cu、Se含量较高。     

自动电位滴定法测定铬铁合金中的铬含量

利用自动电位滴定仪,建立了铬铁合金铬含量检测的一种新方法,对方法的准确度、回收率、精密度进行了全面的分析,该方法相对标准偏差为0．07％～0．09％,回收率为100．38～100．45％,该方法操作简便、测定快速,结果令人满意,是一种简便易行的测定铬铁合金中铬含量的新方法。     

硅铁中Si、Al、P、Mn、Ca各元素X荧光光谱的测定及研究

<正> 硅铁冶炼合金钢中不可缺少的添加剂和脱氧剂,准确测定硅铁中Si、Al、P、Mn、Ca、Cr、Fe是很必要的。为改善操作环境,缩短分析时间,提高生产效率,以及测定结果的准确度,研究了硅铁中Si、Al、P、Mn、Ca、Cr、Fe的X     

润滑油中微量硫、磷、硅的ICP-OES快速同步测定

采用微波消解法对润滑油样品进行前处理,通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对S,P,Si 3种微量非金属元素进行检测,确定仪器的最优分析参数,如波长、发射功率、雾化器流量、观测高度等,并建立微波消解、ICP-OES测定润滑油微量非金属元素的方法。该方法加标回收率为93%~101.2%,精密度小于3%,是一种快捷、准确检测润滑油中的微量非金属元素的方法。     

柽柳挥发油成分及无机元素的GC/M

采用GC/MS方法分析鉴定了用索氏提取法获得的柽柳挥发油中的26种成分,占挥发油总量的91.0%。4种主要成分为十六酸甲脂(29.20%)、十八碳二烯酸(20.88%)、9-十八碳烯酸甲酯(12.31%)和β-维生素E(7.65%),占挥发油的70.0%。采用ICP-MS法测定了微波消解法得到的柽柳无机元素样品中的无机元素成分,共检出27个元素,元素含量高低顺序为:K、Na、Ca、Mg、P、Ce、Fe、Al、La、B、Zn、Ni、Cu、Cr、Ga、Mn、V、Se、Ba、Pb、Sr、Mo、As、Th、Co、Cd、Hg,微量元素Ce、Fe、Zn、Ni、Cr含量较高。     

固相萃取-气相色谱法分析水中三溴甲烷、二氯一溴甲烷和一氯二溴甲烷

建立了固相萃取-气相色谱法分析水中三溴甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷3种不同三卤甲烷含量的方法。考察了固相萃取柱类型、洗脱剂极性、氯化钠加入量对萃取过程的影响。结果显示:pH为5、氯化钠加入量为5%时,选择乙酸乙酯和二氯甲烷(1+1)作为混合溶剂洗脱,3种三卤甲烷分离度满足要求,浓度在0.00～50.0μg/L范围内线性相关系数大于0.999,三卤甲烷加标回收率为90.1%～96.4%,测定结果的相对标准偏差均小于2.0%(n=6)。该方法操作简便,准确度、精密度好,灵敏度高,检出限低,适用于水中三卤甲烷的测定。     

岩石、土壤中23种主次痕量元素的XRF测定

本文介绍了岩石、土壤中23种主、次、痕量元素的XRF测定-粉末压片法,确定了Na,Mg,AI,Si,P,S,K,ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Rb,Sr,Y,Zr,Nb,Ba等23种元素的测定范围和该方法中各分析元素的检出限.     

氮化铬铁中氮的快速分析

氮与铬主要生成Cr_2N、CrN,随着碳含量的增加,也可能生成(Fe、Cr)_3(C、N)或Cr_3C·CrN。CrN或Cr_3C·CrN对于一般无机酸具有很高的抗蚀性能,这给含Cr60％以上含氮4～10％的氮化铬铁中氨的快速分析带来了困难。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基钎料中的硅含量

选择钴基钎料硅元素中灵敏度高的光谱线作为分析线,研究了样品溶解方法,优化了仪器测定的工作条件。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基钎料中硅元素含量。与标纲值对照,结果与标准值相符。用钴基钎料样品进行加入回收试验,回收率96%～107%,相对标准偏差小于4.29%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴。通过对溶样酸比较和谱线考察研究,选择了合适的溶样酸及各元素最佳分析谱线,优化仪器工作条件,测定元素检出限、测定低限,进行精密度和准确度试验。方法准确、简便、快速,实现镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴六个元素同时测定,分析结果令人满意。     

ICP-MS测定硼矿区饮用水和尿样中的硼及多种元素

The application of inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) for determination of boron in water and urine samples was described. The detect limit (3σ) was 0.057 μg/L. The precision of the method was less than 2%. Multi-elements including Cr, Cu, Cd, Ba, Sr, Mn, Co, Tl, Li, Pb, Ca, Fe, K, Na, Mg, P, Si and Zn could be measured simultaneously. The method was successfully used in practice.     

ICP-AES法测定金属锰中硅、磷、铁、铜和镍

本文提出了采用ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)同时测定金属锰中硅、磷、铁、铜、镍的方法。优化了试验条件和仪器参数,不同元素的检出限在0.0009%～0.0021%之间,方法的相对标准偏差RSD3%(n=11),硅、磷、铁的测定值与标准样品的标准值相符,铜、镍加标回收率在98%~102.5%范围内。使用系列标准样品进行硅、磷、铁元素成线性试验,呈良好线性关系。     

热压法制备N型Si0.8Ge0.2合金及其热电性能

采用真空熔炼和热压烧结法制备了掺P量为0．1％～0．3％的N型Si0．8Ge0．2固溶体合金，对样品进行了物相结构分析和微观形貌表征，并研究了掺P量对合金室温热电性能的影响。结果表明：随着P掺杂量的增加，电导率σ增加缓慢，各样品相差不大，塞贝克系数α明显减小。功率因子α2σ随之减小。     

微波消解/ICP-AES法测定含高钨钴基合金中的硼

采用微波消解/ICP-AES法测定高钨钴基合金中硼元素。通过实验探讨了高钨钴基合金中基体元素,主量元素如铬、钨、钼等对硼元素分析谱线的光谱干扰情况,确定了合适的分析谱线。方法的线性范围为0～8mg/L,检出限为0.00013%。根据高钨钴基合金中共存元素的含量范围,进行了加入回收实验和精密度、准确度实验,测定结果的相对标准偏差为1.56%～15.0%,回收率为87.9%～100.0%。测量结果满足分析要求。     

ICP-AES测定2E12铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的研究

采用ICP-AES法对2E12铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的测定进行了研究,着重进行了基体元素及待测元素在测定浓度范围内的线性相关性试验,进行了酸度试验,测定了2E12铝合金中8种元素的含量,得到了较好的精密度和准确度.方法简便,可靠,获得了满意的分析结果.     

ICP-AES法测定钴基合金中各元素的实验研究

研究了利用ICP发射光谱仅测定铸造钴基合金中Si、Mn、Cr、Fe、W、Ni等元素的方法。重点研究了试样的化学处理方法及光谱仪工作参数对测定样品的影响，该方法灵敏度及准确度高，操作简便、快速。