共查询到17条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
非晶态合金催化剂对不饱和化合物加氢研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍了非晶态合金的制备方法与表征手段,分析了非晶态合金用作新型催化材料的可能性。对负载型非晶态合金催化剂用于含不饱和基团化合物的加氢性能作了较为详细的阐述。 相似文献
2.
负载型非晶态合金催化剂研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了负载型非晶态合金催化剂制备技术和最新应用技术领域。阐述了溶胶-凝胶法技术制备非晶催化剂的基本原理、特性和活性比较;对非晶催化材料在不饱和化合物加氢等领域的应用情况进行了归纳总结。分析提出:研究功能载体、添加助催化剂或改性剂以及降低还原成本是研究非晶态催化剂制备技术的发展方向,在应用领域应首先加强在乙烯裂解馏分选择加氢除炔烃技术上的研究。 相似文献
3.
4.
5.
6.
分别以碳纳米管(CNTs),γ-Al2O3,Si O2,Ti O2为载体,Ni、B为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了一系列负载型Ni-B非晶态合金催化剂,并将其用于三种氯代硝基苯液相加氢反应。采用电感耦合等离子体光谱、X-射线衍射、透射电子显微镜、差示扫描量热等手段研究了催化剂的非晶性质、Ni的担载量及催化剂的热稳定性。结果表明,负载型Ni-B非晶态合金催化剂在氯代硝基苯液相加氢反应中表现出较高的活性和良好的选择性,其中以CNTs为载体的非晶态合金Ni-B催化剂可使三种氯代硝基苯的转化率均达到了99.9%,加氢脱氯率小于2.5%。讨论了CNTs和Ni-B非晶态合金之间的相互作用与催化剂的催化性能的关系。 相似文献
7.
8.
负载型非晶催化剂制备及应用技术新进展 总被引:5,自引:1,他引:5
介绍了负载型非晶态合金催化剂制备技术和最新应用技术领域。阐述了真空急冷快淬法、化学镀法和溶胶-凝胶法三种技术制备非晶催化剂的基本原理和特性,着重讨论了溶胶-凝胶法的机理以及不同制备方法的活性比较。对非晶催化材料在不饱和化合物加氢等领域的应用情况进行了归纳总结。提出研究功能载体、添加助催化剂或改性剂以及降低还原成本是非晶态催化剂制备技术的发展方向;应用领域应首先加强在乙烯裂解馏分选择加氢除炔烃技术上的研究。 相似文献
9.
10.
11.
《Catalysis communications》2007,8(3):571-575
A Pd–B/γ-Al2O3 amorphous alloy catalyst was prepared by impregnation and chemical reduction with borohydrine aqueous solution. Crystallized Pd–B/γ-Al2O3 catalysts were obtained by thermal treatment of the prepared amorphous catalyst at elevated temperatures. For comparison, a conventional H2-reduced Pd/γ-Al2O3 catalyst was also prepared. The catalysts were characterized by ICP, XRD, SEM, TEM, DSC and TPD, and were used for the hydrogenation of tricyclopentadiene. All the catalysts demonstrated similar activities for partial hydrogenation of tricyclopentadiene to dihydrotricyclopentadiene. However, the amorphous alloy catalyst showed significantly higher activity for the further hydrogenation of dihydrotricyclopentadiene to the final product tetrahydrotricyclopentadiene. 相似文献
12.
采用化学还原法制备了负载型NiB非晶态合金催化剂,并运用XRD、DSC、原位红外、BET和TPD对催化剂的晶相结构、热稳定性、吸附α-蒎烯情况、表面积及表面酸特性等进行了表征,同时以α-蒎烯加氢为探针反应,考察了催化剂的活性和选择性.结果表明,α-蒎烯在NiB非晶态合金和载体的表面酸中心协同作用下形成化学吸附态,催化剂表面的酸中心强度影响催化剂的选择性,NiB/ZrO2-Al2O3催化剂使α-蒎烯的转化率达到89.6%,蒎烷选择性达到91.2%.在反应70 h后,α-蒎烯的转化率下降了近10%,而蒎烷选择性几乎保持不变. 相似文献
13.
14.
通过化学还原法制备了非晶态Ni-B合金催化剂,考察了催化剂在苯丙酮酸胺化加氢制备苯丙氨酸反应中的活性寿命。结果表明,非晶态Ni-B合金催化剂表现出比传统催化剂如雷尼镍和漆原镍等更为优异的活性与寿命。Ni-B合金催化剂经过简单的过滤回收步骤,重复使用5次后,催化活性没有明显大幅度下降,而雷尼镍和漆原镍分别循环使用3次和2次后,催化活性显著降低。结合XRD、DSC和TEM等手段,针对新鲜和使用回收后的催化剂进行了表征,发现非晶态结构在苯丙酮酸加氢反应环境中没有出现明显晶化现象,而小尺寸纳米颗粒的团聚和部分镍的氧化可能是导致催化剂活性降低的主要原因 相似文献
15.
16.
采用化学还原法,以Ni(Ac)2.4H2O和NH4Mo9O24.4H2O为原料,KBH4为还原剂,制备了Ni-Mo-B非晶态合金催化剂。以硝基苯加氢为探针反应,考察了制备条件对Ni-Mo-B催化剂的结构和性能以及反应温度、压力与催化剂用量等反应条件对催化加氢性能的影响。研究结果表明,适当添加Mo可以提高Ni-B催化剂活性。当Mo掺杂量为Ni质量的5%时,Ni-Mo-B催化剂活性最佳。Mo主要以MoO3的形式存在,MoO3的分散作用可防止Ni-B合金粒子的团聚,提高了催化剂比表面积,稳定了Ni-Mo-B催化剂的非晶态结构。 相似文献
17.
以NiCl_2·6H_2O为前驱体、(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O和FeCl_3·6H_2O为助剂,通过浸渍、焙烧和NaBH_4还原制备高活性的NiMoFeB/γ-Al_2O_3催化剂。采用糠醛液相催化加氢为探针反应对其活性进行了评价。与NiMoB/γ-Al_2O_3相比,NiMoFeB/γ-Al_2O_3催化剂表现出更高的加氢活性和选择性,即使在较低温度60℃和5.0MPa条件下,加氢反应3.0h,糠醛转化率接近100%。考察Fe掺杂量和活性组分的负载顺序对催化剂活性的影响。结果表明,适宜的Fe掺杂量Mo+Ni与Fe原子比为20:1,Mo、Ni和Fe前驱体盐同时负载于γ-Al_2O_3时,催化剂活性最高。XRD研究表明,NiMoFeB/γ-Al_2O_3为无定形结构,活性组分在载体上分散均匀,具有良好的热稳定性。 相似文献