18-18护环钢应力腐蚀开裂试验研究

应力腐蚀开裂（SCC）是护环失效的主要方式，所以抗SCC能力成为护环材料的主要考核指标。随着氢冷的运用，氢致开裂（HEC）也成为考核指标之一。自七十年代以来，世界各国都致力开展新型的抗SCC用的护环材料——18－18N（Mn18Cr18N）钢，我国也自“七五”计划正式投入研究。本项成果主要应用断裂力学、金属物理等方法研究国产18－18N钢在氢环境（阴极充氢、高温充氢及在氢气氛中）抗SCC的能力和机理，同时与进口的18－18N、18－5护环材料的开裂敏感性进行比较。结果，18－18N奥氏体钢具有稳定的T结构，但在高的氢原子浓度情况下，…     

氢冷汽轮发电机浮动环密封瓦结构创新设计研究进展

浮动环密封瓦是氢冷汽轮发电机的轴端关键密封件,提高其浮动性可有效降低耗氢量和提高发电机运行可靠性。综述氢冷发电机轴端密封发展历程中的3种典型产品：盘式密封瓦、环式密封瓦和以分段碳环密封为代表的先进浮动环式密封,简述各种浮动环密封瓦的结构特点和工作原理,分析密封瓦浮动性和氢气耗量的关键影响因素,重点探讨围绕以降低耗氢量、提高浮动性为目标的各类密封瓦结构和密封油系统创新设计方案及适用条件,为氢冷汽轮发电机轴端密封的技术研究和工程应用提供参考。     

氢压机润滑油泄漏故障分析及处理

对重整氢压机十字头润滑油轴向泄漏故障进行了分析，对氢压机活塞拉杆及刮油环进行改造．使润滑油的泄漏达到了控制范围。     

临氢系统环槽面法兰密封的质量控制

针对长岭分公司油品质量升级改扩建项目临氢系统环槽面法兰接头在安装及运行过程中存在的泄漏问题，从环槽面法兰及垫圈的制造、安装等方面进行分析和总结，并对环槽型密封面的安装质量提出了管理办法。     

F-C201氢压机Ⅱ级活塞、活塞环的改造

将氢压机活塞、活塞环进行改造。活塞环由金属环改为复合型填充PTFE新材料，增加巴氏合金导向环，实际运行表明，运行周期增加数倍。     

尿中双氢睾酮代谢物的质谱研究

本文采用GC/MS联用技术检测双氢睾酮阳性尿,利用选择离子方式并与空白尿对照,发现一个代谢物,经质谱推测为16-羟基双氢睾酮,此代谢物于用药后24小时内可被检测到。通过检测这个代谢物,可以有效地控制兴奋剂双氢睾酮的滥用。     

异构化循环氢离心压缩机密封结构特点及运行控制

介绍了异构化循环氢离心压缩机所采用浮环密封的结构原理、浮环密封的特点。结合异构化循环氢离心压缩机的密封介质系统的运行特点,阐述浮环密封系统运行中出现的问题,提出了解决方案及措施,从而保证压缩机的长周期运行。     

GB101离心压缩机浮环密封技术

利用高压循环氢离心压缩机泵TBS浮环的密封腔结构和密封油控制系统，采用先进的螺旋-浮环密封专利技术，对压缩机的原TBS浮环进行改造，介绍新浮环的基本结构和理论力学性能。改造的浮环成功地经受了连续16个月的工业生产运行考验，解决了生产过程中设备出现的问题，取得了良好的经济效益。     

新氢压缩机密封的改进

通过计算和试验，确定了填充聚四氟乙烯材料密封环的径向和轴向间隙，并采用填充尼龙材料制造出了阻流环和节流环。经在新氢压缩机上安装使用，其密封效果和使用寿命取得了满意的效果，经济效益良好。     

汽轮发电机浮环油密封静动特性的分析研究

着重对３００ＭＷ发电机浮环油密封的理论分析，计算及参数选择进行研究，并给出一例。其中分析计算方法具有一般性，可作为其它类型的氢冷发电机，透平压缩机浮环油密封设计计算的参考。     

尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱法研究

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱方法。酶水解的尿和血浆样品在pH =9用乙醚提取 ,提取物用MTBDMS衍生化 ,衍生物用HP - 5毛细柱进行色谱分离 ,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为 84. 4 %和 81. 3% ,检测限分别为 4. 2ng/mL和 2. 4ng/mL。方法已用于口服 2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析 ,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化气相色谱分析方法比较 ,本方法是最灵敏的方法。     

液液萃取-气相色谱法测定尿液中的可卡因

目的:建立人体尿液中可卡因的快速提取及气相色谱-氢火焰离子化(GC-FID)检测方法。方法:用0.05 mol/L碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液调节尿液pH9.5,提取溶剂:氯仿∶异丙醇=9∶1(体积比),液-液萃取10 min,气相色谱分析。结果:方法的平均回收率为84%,检出限50ng/mL,线性范围0.1～15μg/mL,精密度小于5.47%。结论:该方法可快速、准确进行可卡因滥用者的尿液分析。     

液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析乌头碱及其代谢物

为了研究乌头碱的生物转化规律,建立了乌头碱及其代谢物分离与鉴定的液相色谱-电喷雾离子阱质谱(LC-ESI-ITMS)方法。首先利用体外代谢法得到大鼠肝微粒体S9组分中乌头碱及代谢产物混合体系,然后利用LC-ESI-ITMS联用技术对各代谢物进行分析,得到乌头碱代谢物的[M+H]+分子质量信息,进一步结合多级串联质谱(LC/MSn)分析结果获得结构信息,对代谢物进行鉴定,从而推测代谢物结构,并结合大鼠尿中乌头碱及其代谢物的分析结果,得到乌头碱的生物转化规律。本方法在大鼠肝微粒体S9组分中鉴定得到8种体外代谢产物。     

吸毒者死后生物检材中的药物及毒品代谢产物分析

采用直接 GC/MS法、水解 GC/MS法及水解 -衍生化 GC/MS法对一名吸毒者尸体上的尿样及肝脏检材进行系统分析 ,所得结论为法医确定死者死因提供了强有力的证据 ,建立的方法较为全面、实用 ,可供同行参考     

电喷雾萃取电离快速测定尿样中的沙丁胺醇

A method for rapid determination of salbutamol in human urine was proposed in this study. The effects of the operation parameters, including spray voltage, temperature of the heating capillary, flow rate of extracting solvent, etc. on analysis performance were systematically investigated. Under the optimized experimental conditions, salbutamol in human urine is detected rapidly without any sample preparation with a detection limit lower than 0.1 μg•L^－1.     

高效液相色谱法分离和检测尿中三种有机磷农药

本文采用高效液相色谱法,对尿中三种有机磷农药进行了分离和检测,在所建立的方法下,三种农药在线性范围5～25μg/ml之间,尿中水胺硫磷最低检测限为100ng,回收率为73.65±2.70％,日内误差为2.7％,日间误差为13.22％;尿中甲基毒虫畏最低检测限为50ng,回收率为72.31±10.15％,日内误差为10.15％,日间误差为22.19％;尿中伏杀硫磷最低检测限为50ng,回收率为61.55±5.11％,日内误差为5.11％,日间误差为4.58％。     

人尿中雌三醇的GC/MSD测定

用盐酸水解、乙醚提取、醋酐、吡啶乙酰化衍生后 ,加入内标物质环戊醚雌酮 ,应用GC MSD对人尿中的雌三醇作定性定量测定 ,用该法对事故放射病人药后尿中排出量进行检测 ,实验结果显示E3(OAc) 3在尿中以原形排出 ,排泄曲线表明主要排出在前三天。     

GC/MS法同时检测牛尿中三种玉米赤霉醇

A multiresidue method is described in this paper for determining zeranol and its metabolites in bovine urine by gas chromatography and mass spectrometry. The process of sample extraction and clean-up were optimized, then using selective ion detection technique to avoid matrix interference. These compounds include α-Zeranol, β-Zearalanol and Zearalanone, which were extracted with acetonitrile, and coextractives were removed using a C₁₈-SPE cartridge and a neutral alumina SPE cartridge, then eluted with acetone water (95∶5,v/v). Analysis was performed by gas chromatography-mass spectrometry. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) were 0.5 μg/L and 1.0 μg/L, respectively. The recoveries for the compounds ranged from 87.5% to 97.2%.     

气相色谱-质谱联用快速筛查尿样中麻醉剂类药物

为了快速检测尿样中的麻醉剂类药物（可待因,双氢可待因,四氢大麻酚酸,苯甲酰爱康宁,6-乙酰吗啡,吗啡,羟考酮）,建立了气相色谱-质谱联用检测方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后,采取HLB Oasis反相固相萃取柱纯化,氮气吹干后衍生化,采用HP-5MS柱(25 m×0.2 mm×0.33 μm )色谱分离,程序升温,质谱检测,SIM方式采集。该方法的检测限为5 mg/L,在添加高、中、低3种浓度的相对回收率分布在75%~123%,满足常规检测要求,样品前处理简单、快速、结果可靠。     

Novel determination of caffeine in human urine by direct analysis in real time mass spectrometry

Determination of caffeine is necessary for clinical research. A new method for the determination of caffeine in human urine was established by direct analysis in real time mass spectrometry using multiple reaction monitoring. The m/z 195.1 to 138.1 amu transition was employed in positive ionization mode. The preparation and analysis conditions were systemically optimized. The calibration curve was linear from 0.5–50 µg/mL with a limit of detection limit of 0.2 µg/mL. Intra-day and inter-day accuracy and precision were within the acceptable limits of ±15% at all concentrations. Moreover, the matrix effects for the determination of caffeine were evaluated. In conclusion, a simple, rapid, and reliable method without complex sample preparation and chromatographic separation was developed and validated for the determination of caffeine in human urine.