成核剂对聚丙烯晶态结构的影响

选用以轻稀土元素与有机配体形成的有机配合物为主要成分的高效β晶型成核剂G,通过X射线衍射、差示扫描量热法熔融曲线和偏光显微镜分析,研究了成核剂对聚丙烯晶态结构的影响。结果表明,加入成核剂G能有效改变聚丙烯的结晶形态,使聚丙烯从以α晶型为主转变为以β晶型为主,改变了聚丙烯的性能。除了使拉伸屈服应力稍有下降外,其余性能均得到不同程度提高,聚丙烯的常规力学性能有了一定改善,并且成核剂含量越高,其微晶尺寸变得越小。     

纳米成核剂在聚丙烯中的应用研究

综述了纳米成核剂在聚丙烯中的应用研究进展,重点讨论了无机纳米成核剂对聚丙烯力学性能和结晶行为的影响。纳米成核剂的加入对聚丙烯的β晶结晶过程有明显的诱导作用,提高了β晶的含量,可使聚丙烯的刚性和韧性同时得到增强。     

PP／SiO2／SBS共混复合材料性能的研究

通过加入增强剂、增韧剂、抗氧剂等添国剂可改善聚丙烯力学性能。以ＳｉＯ２为填料，丁苯橡胶（ＳＢＳ）为增韧剂，探讨ＳｉＯ２、丁苯橡胶含量对共混体系强度、韧性的影响，结果表明，在ＳＢＳ含量大于５％、ＳｉＯ２一小于１０％的范围内，可使ＰＰ／ＳｉＯ２／ＳＢＳ复合的拉伸弹性模量和冲击强度明显提高，其力学性能均为均衡。     

PP／LLDPE共混体系性能研究

以线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）为改性剂，对ＰＰ／ＬＬＤＰＥ共混体系和聚丙烯（ＰＰ）的流变性能、力学性能和热性能分别进行了研究。结果表明适量加入ＬＬＤＰＥ有助于改善ＰＰ的加工性耐低温性能、ＬＬＤＰＥ含量为２０％时，拉伸强度最大。     

DQ-Ⅵ催化剂生产抗冲共聚聚丙烯的结构与性能

采用凝胶渗透色谱、核磁共振碳谱、差示扫描量热法等对使用DQ-Ⅵ催化剂在环管工艺聚丙烯装置上生产的抗冲共聚聚丙烯的结构进行了表征,并对抗冲共聚物的力学性能进行了研究。结果表明,不同乙烯含量、不同熔体流动速率及不同相对分子质量分布的多种抗冲共聚聚丙烯均具有优异的力学性能,且刚性与韧性的平衡性良好。     

纳米氧化锌/聚氨酯对聚丙烯改性的研究

采用纳米氧化锌和聚氨酯对聚丙烯进行复合,制备了弹性体/nano-ZnO复合材料。并采用XRD、POM及SEM对弹性体/nano-ZnO复合材料的力学性能、结晶行为及微观结构进行了研究。结果表明:聚氨酯/ZnO可以改善基体聚丙烯材料的结合界面,有效地提高了复合材料的力学性能。与纯聚丙烯相比,加入聚氨酯/ZnO复合物后,聚丙烯的晶粒微小化,界面间受力不易发生断裂并且其结晶速率明显提高;随着ZnO在复合材料中含量的增加,抗冲击强度和抗弯曲强度也有较大幅度提高。     

提高小本体聚丙烯力学性能的研究

研究了硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维及顺酐化聚丙烯（ＭＰＰ）对改善小本体聚丙烯力学性能的作用。结果表明，硅烷偶联剂或顺酐化聚丙烯均能提高复合物的拉伸、冲击及弯曲强度。含烷基偶联剂处理玻璃纤维的效果较含胺基偶联剂好。双马来酰亚胺对后者处理的玻璃纤维增强有促进作用。此外还研究了两种成核剂对聚丙烯及其纤维复合物的影响，指出己二酸成核剂、ＭＰＰ及经表面处理的玻璃纤维三者结合能使小本体聚丙烯的力学性能成倍提高     

超细聚丙烯固相接枝马来酸酐用作相容剂的研究

以过氧化二苯甲酰为引发剂,二甲苯为界面剂,采用超细聚丙烯(PP)颗粒进行接枝马来酸酐(MAH)的固相反应,制备出PP接枝MAH接枝聚合物(PP-g-MAH);考察了单体加入量、界面剂加入量以及反应温度对接枝率(G_(MAH))的影响;将得到的具有不同G_(MAH)的接枝聚合物,作为相容剂用于PP和尼龙(PA)-66共混实验。采用FTIR,DSC,SEM等方法对聚合物及共混物进行了表征,并对共混物进行力学性能测试。实验结果表明,可制备出G_(MAH)高达2.91%的PP-g-MAH;PPg-MAH的GMAH越高,越有利于PP和PA-66相容性的提高,且共混体系表现出较好的力学性能;以G_(MAH)高的PP-g-MAH作为相容剂时,为达到相同力学性能和相容性,共混体系中所需要加入的相容剂数量就越少。     

超细聚丙烯固相接枝马来酸酐用作相容剂的研究北大核心CSCD

以过氧化二苯甲酰为引发剂,二甲苯为界面剂,采用超细聚丙烯(PP)颗粒进行接枝马来酸酐(MAH)的固相反应,制备出PP接枝MAH接枝聚合物(PP-g-MAH);考察了单体加入量、界面剂加入量以及反应温度对接枝率(G_(MAH))的影响;将得到的具有不同G_(MAH)的接枝聚合物,作为相容剂用于PP和尼龙(PA)-66共混实验。采用FTIR,DSC,SEM等方法对聚合物及共混物进行了表征,并对共混物进行力学性能测试。实验结果表明,可制备出G_(MAH)高达2.91%的PP-g-MAH;PPg-MAH的GMAH越高,越有利于PP和PA-66相容性的提高,且共混体系表现出较好的力学性能;以G_(MAH)高的PP-g-MAH作为相容剂时,为达到相同力学性能和相容性,共混体系中所需要加入的相容剂数量就越少。     

聚丙烯/改性纳米二氧化硅复合材料的制备与性能

采用原位复合法,以纳米SiO2和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆纳米SiO2后形成的纳米粒子SiO2/PMMA为增强组分(填料),通过熔融共混法制备了聚丙烯基纳米复合材料。研究了填料添加量对聚丙烯基纳米复合材料的力学性能与结晶性能的影响。实验结果表明,以纳米SiO2/PMMA为填料时,PMMA与纳米SiO2的强相互作用(化学键)能提高纳米SiO2/PMMA与聚丙烯基体的界面相容性,使纳米SiO2/PMMA均匀分散在聚丙烯基体中。当聚丙烯与填料的质量比为100:1时,与纯聚丙烯相比,聚丙烯基纳米复合材料的拉伸强度最高提高了27.0%,弹性模量最高提高了35.8%。加入纳米SiO2/PMMA,使聚丙烯的球晶尺寸大幅度减少。     

PP／EPDM共混物动态硫化工艺及性能的研究

比较了不同的动态硫化工艺和硫化体系对聚丙烯（ＰＰ）／三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）共混物性能的影响。结果表明，当ＥＰＤＭ加入量小于３０％时，用双螺杆挤出机构动态硫化比用双辊开炼机动态硫化效果更好。以过氧化苯甲酰（ＢＯＰ）为硫化剂，加工条件容易控制，并可得到综合性能好的ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物。     

聚丙烯成核剂超声细微化制备工艺的优化

以2,4-二叔丁基苯酚为原料,通过桥联化反应、环构化反应、水解反应和成盐反应合成了2,2′-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯氧基)磷酸钠,再采用超声沉降技术制备了一种细微化有机磷酸盐成核剂;采用正交实验优化了细微化有机磷酸盐成核剂的工艺条件;用该成核剂对聚丙烯进行改性。正交实验结果表明,细微化有机磷酸盐成核剂的优化工艺条件为:有机溶剂与水的质量比为90∶10,超声振荡60min,超声频率70kHz,未细微化有机磷酸盐的质量分数为25%。改性实验结果表明,成核剂添加量(基于聚丙烯的质量)为0.1%时,改性聚丙烯的弯曲模量可提高30.17%,缺口抗冲强度可提高109.25%。     

反应器内增刚聚丙烯的研究进展

综述了高刚性聚丙烯的性能及反应器内聚丙烯增刚的主要方法,主要从聚合工艺进展、催化剂体系选择、催化剂改性(催化剂预聚改性成核法和聚合改性)和反应器内添加成核剂等方面介绍了反应器内高刚性聚丙烯最新研究进展及其发展前景。     

无机抗菌聚丙烯的制备及其性能影响因素

采用抗冲聚丙烯和Zn系无机抗菌剂KJZ-Zn,经熔融共混制备出抗菌聚丙烯,研究了所得抗菌聚丙烯的热力学性能、力学性能、抗菌性能及其抗菌持久性的影响因素。结果表明:添加KJZ-Zn无机抗菌剂,对聚丙烯制品的热力学性能及力学性能变化均无明显的影响;当KJZ-Zn抗菌剂添加质量分数为0.3%时,经母料添加法所制备的抗菌聚丙烯,不仅加工经济性能较好,而且对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的抗细菌率均大于98.0%,抗菌性能不低于Ⅱ级;为保证其抗菌性能的持久性,在使用时,既不要长时间浸泡于水中,又要尽量减少清洗次数。     

农用棚膜转光母粒的研制及应用

介绍了国内专用转光剂的品种、性能和转光机理。并通过对转光剂的筛选,确定了以复配转光剂为主的转光体系,同时对转光剂与其它农用功能助剂的协同作用进行了初步探讨和田间实地应用实验。     

催化裂化高温阻焦剂的开发及应用

介绍了阻焦剂的阻聚分散机理 ,测定了含有不同组分的高温阻焦剂对胜炼催化原料的的阻焦效果 ,并考察了不同加入浓度对阻焦率以及催化裂化产品分布的影响。试验结果表明 :加入 ( 5 0～ 15 0 )× 10 - 6 的阻焦剂 ,可使催化裂化阻焦率达到 5 3 .7%～ 75 .8% ,同时对产品分布及产品性质无不良影响 ,具有技术经济可行性。     

破乳剂SB-1在风城超稠油脱水中的应用

针对风城油田超稠油性质,采用各种结构和配比的聚醚单体复配制得破乳剂SB-1,对其进行了室内脱水性能评价。在风城稠油处理站进行了现场应用,结果表明,SB-1具有良好抗油性变化的能力,SB-1平均加药量最低为119mg／L,并实现了掺污水回收油脱水的平稳运行。     

改性淀粉-丙烯酰胺接枝共聚调堵剂的动态成胶性能

深部封堵技术是改善窜流型油藏开发效果的关键技术之一。改性淀粉-丙烯酰胺接枝共聚体系是新型的聚合物凝胶调堵剂。采用30m超长填砂管，模拟了吉林扶余油田的基质和高渗透条带，研究了这种调堵剂在油藏运穆过程中的动态成胶性能。研究结果表明，该调堵剂在运移过程中仍能形成凝胶，其初始成胶时间与在静态条件下基本相同，但完全成胶时间比在静态条件下长；调堵剂完全成胶后，具有很强的封堵能力，封堵系数高达30000。     

非离子快速渗透剂LK-31的合成与性能

用表面活性剂结构与性能理论对非离子渗透剂分子结构创新设计,探讨了非离子型渗透剂的结构特点与性能之间的关系。考察了不同碳链长度的直链醇、C8醇同分异构体、亲水基结构及催化剂种类对渗透性的影响。结果表明,脂肪醇醚类非离子表面活性剂的疏水基结构中,C8左右醇醚的渗透性较好,并且有支链结构的异构醇比直链结构的伯仲醇渗透性好,亲水基结构中使用部分环氧丙烷(PO)代替部分环氧乙烷(EO)合成的渗透剂渗透性好。用自制催化剂,采用“异辛醇 3molEO 1molPO”结构比例合成了非离子快速渗透剂LK-31,其渗透性明显强于传统非离子渗透剂JFC。