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相似文献
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1.
血液分析仪是临床医疗机构最常用的检验仪器之一,其检测数据的准确性直接关系临床诊断,标准物质是保证血液分析仪量值准确的有效手段,均匀性是标准物质的基本要求之一。本文采用方差分析法对血液分析仪检定用标准物质的均匀性进行评价,评价结果表明,在95%置信概率下,符合标准物质的均匀性要求,标准物质是均匀的。  相似文献   

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李江 《中国计量》2009,(12):30-30
医院在检查、诊断、治疗、护理等过程中使用的大量仪器设备.许多都属于国家强制检定的工作计量器具.  相似文献   

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周尊英 《中国计量》1999,(11):35-35
目前在国际贸易中很大一部分商品需凭检验检疫局的检验结果进行结汇与接收。因此检验结果的准确与否至关重要。当前检验检疫实验室正在按ISO/IEC导则忧建立质量体系。导则25的问个要素对于检验实验室而言,设备、标准物质、量值溯源是最重要的要素。为了符合导则25对这些要素的要求,结合检验实验室的具体情况,应注意以下几个方面的问题:一、检验设备、仪器和器具的计量检定由于忽视计量而引起实验误差造成损失的事例不在少数,如某焦化厂出口焦炭,由于马弗炉(未计量)毫伏计将980℃的炉温指示为900t,致使挥发分结果偏高而超标。为…  相似文献   

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本文介绍一种评价分析数据和分析方法的精密度及准确度的方法,可对新的测量方法、实验室的仪器设备及技术水平等进行评价.  相似文献   

6.
本文分析了JJG464-1996生化分析仪检定规程在检定全自动生化分析仪的不适应性,并探讨了通过测定ALT、GLU、BUN和TG等项目结果的示值误差、重复性、交叉污染来评定全自动生化分析仪的性能,以适应检定新型仪器的需要。  相似文献   

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本文推荐采用统计法通过可靠度函数和切尾寿命实验确定计量器具的检定周期。  相似文献   

8.
一、前言现行JJG553-1988《血液气体酸碱分析仪》检定规程于20世纪80年代末制定。经过20多年的发展,现代血液气体酸碱分析仪作为高精密医疗测量仪器,其功能无论是从质还是量上都有了很大的变化,JJG553-1988中规定的标准物质、标准装置以及仪器的计量指标都与血液气体酸碱分析仪的现状存在明显不符。虽然酸度、二氧化碳分压、氧气分压等仍然是血液气体酸碱分析仪的核心指标,但目前新型的血液气体酸碱分析仪复合了一些其他的测量功能。  相似文献   

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谢宝民 《中国计量》2008,(6):120-121
JJG861-2007<酶标分析仪>检定规程(以下简称"新规程")于2008年5月21日起实施.JJG861-1994<酶标分析仪>检定规程(以下简称"旧规程")废止.新规程适应当今酶标分析仪的发展现状,具有适用于酶标分析仪吸光度和波长准确度检定用的标准物质,使规程与标准物质相匹配,可确保计量检定工作的有效性.  相似文献   

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本文分析了血细胞分析仪检定过程中存在的问题,提出了解决办法,并建议对血细胞分析仪检定规程进行修改.  相似文献   

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微量氧分析仪国家计量检定规程的编制   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了由中国计量科学研究院负责主草的JJG945-2010《微量氧分析仪》国家计量检定规程的修订情况。分14个部分,详尽阐述了规程修订的任务来源、编制目的、意义、编写依据以及对原JJG945-1999《原电池法气体氧分析器》国家计量检定规程修订的内容。该编制说明对从事气体氧计量检定的技术人员理解和执行JJG945-2010《微量氧分析仪》国家计量检定规程具有参考意义。  相似文献   

12.
血细胞分析仪是医院进行血常规检查的必备仪器,它提供了许多实验指标,对疾病的诊断起了重要的作用。全自动血细胞分析仪已将自动稀释技术、自动进样方式全部添加到仪器内,可同时读取被测血样的红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)和血红蛋白的浓度(Hb)。因此,笔者认为现行的JJG714-1990《血细胞分析仪》检定规程中规定的标准物质(红细胞粒子标准物质、白细胞粒子标准物质、血红蛋白标准物质),已不适用对全自动血细胞分析仪开展检定工作,应将标准物质改为全血质控物,此外,检定项目和检定方法也应有所改进。以下是笔者对检定方法的一些想法:1.…  相似文献   

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现行量传体系中,计量标准器实行的是周期性检定,其检定周期一般为一年,在检定周期之内,人们往往难以知道标准是否有意外失准的发生,仅在周期检定时才能知道是否合格,而在这一周期内,计量标准器万一失准对其所量传的工作计量器具,给产品质量所带来的风险是难以控制的,在一个周期内计量标准何时发生失准是难以确定的。通过建立和使用核查标准,可以及时发现系统的变化,纠正错误,避免量传失误,使工作计量器具在合格周期内得到有效的控制,从而对产品质量起到保障作用。同样生产单位关键检验点也可根据实际情况建立核查标准,以保证…  相似文献   

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文章解释了首次检定、后续检定和使用中检验在实际应用中的含义与概念,并对如何理解作了分析和阐述,讨论了某些计量器具在具体执行首次检定、后续检定和使用中检验条款时遇到的问题,提出规程编写人员在编写规程时对使用中检验应作特殊的规定。  相似文献   

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本文通过对现有国内的医用生化分析仪器进行调研、归整,将它们归纳为二类三型,并由此建立相应的检定规程。根据检定规程的要求,确定要检的项目。对一些主要检定项目的技术参数进行大量的实验和临床检定,得出较为科学的数据。同时利用上一级溯源,对主要检定参数进行验证,其实验结果符合误差分析要求。  相似文献   

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日出 《中国计量》2003,(5):70-72
一、强检的范围《计量法》第九条规定“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定。”从强检管理的内容来看,强制检定分为两大类:1.强制检定的计量标准按照《计量法》规定,社会公用计量标准和部门、企事业单位使用的最高计量标准都属于强制检定的计量器具。《计量法》第八条还规定:“其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。”笔者认为,考核合格的…  相似文献   

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计量器具广泛应用于工业生产,科学研究,人民生活等各个领域,在整个计量立法中处于非常重要的地位。其原因主要是量值的统一主要反映在计量器具的准确一致上,计量器具不仅是计量监督部门实施监督管理的主要对象,同时也是计量部门提供计量保证的技术基础。  相似文献   

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介绍了JJG861-1994《酶标分析仪》检定规程的修订说明、修订原则和修订内容,提供了用于支撑修订工作的部分实验报告内容。  相似文献   

20.
对生化分析仪实施强制检定的必要性   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对生化分析仪日常检定发现的问题,着重阐述了对生化分析仪实施强制检定的必要性。  相似文献   

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