BiVO4/GO复合光催化剂的制备及光催化性能研究

采用水热的方法,通过调控pH值,制备了具有不同晶型和晶体形貌的BiVO4/GO(氧化石墨)复合可见光光催化剂,利用XRD、SEM、FT-IR和UV-Vis对样品进行表征。XRD分析显示,pH=7的条件下光催化剂呈现纯度较高的单斜白钨矿结构。以甲基橙(MO)的可见光催化降解反应为模型反应,研究了催化剂的可见光催化性能。结果表明,经GO改性的催化剂的催化能力比纯BiVO4有极大程度的提高。     

RGO/BiVO_4复合光催化剂的EDTA辅助水热合成及表征

以EDTA为络合剂,采用水热法制备了RGO/BiVO4复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、Fourier变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)对产物进行了表征;并以亚甲基蓝为目标降解物,分析了复合光催化剂在可见光下的光催化活性。结果表明,RGO的加入有效提高了BiVO4的可见光光催化性能。当RGO的质量分数为15%时,复合光催化剂的可见光催化活性最高,经100min的可见光照射,亚甲基蓝的降解率达到95%。     

钨酸铋-石墨烯复合光催化剂的制备及其光催化性能

利用溶剂热法,在N,N-二甲基甲酰胺与乙二醇混合溶剂中制备了钨酸铋-石墨烯光催化剂。通过XRD、SEM、TEM、EDS和DRS对纯相钨酸铋及钨酸铋-石墨烯催化剂的形貌及性能进行表征,证明钨酸铋成功复合在石墨烯上,且钨酸铋-石墨烯催化剂的光谱吸收延伸至可见光。在可见光下,纯相钨酸铋及钨酸铋-石墨烯分别对罗丹明B(RhB)进行降解,结果表明,钨酸铋-石墨烯与纯相钨酸铋相比,前者表现出更好的光催化性能,与光生电子与空穴能够快速分离有关。相同时间(40min)与光照条件下,当钨酸铋复合质量分数为0.6%的石墨烯时,对污染物RhB的降解率可达84.0%,而纯相钨酸铋的降解率仅为67.2%。     

微波水热法制备含氟钛酸铋系光催化剂及光催化性能研究

以Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)2TiF6为原料,采用微波水热法在120℃~220℃反应1h得到了具有不同形貌的粉体.借助XRD、FE-SEM和EDS等分析手段对粉体的组成和形貌进行了表征,并以罗丹明B溶液为目标降解物,研究了200℃下所得粉体的光催化性能.结果表明:所得粉体是一种新型的F掺杂钛酸铋粉体,其中Bi、Ti、O、F的原子比例约为6∶11∶27∶8;随着反应温度的升高,粉体形貌从球形向六棱短柱状转变;紫外光照射下粉体具有较好的降解罗丹明B溶液的能力.     

YVO_4基纳米光催化剂制备及其光催化脱汞性能评价

采用水热反应法制备YVO4光催化剂,并通过掺杂C和Sm3+对其进行改性,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积(BET)对其形态、结构、组成和性质进行表征.在紫外光条件下,对YVO4及其改性后的催化剂进行脱除气态元素汞(Hg0)评价,YVO4,YVO4掺碳,YVO4掺Sm3+,YVO4掺Sm3+掺碳催化剂脱汞效率分别为10.5%,9.1%,5.2%,19.6%.其中YVO4∶Sm3+/C效果最好,但也只有19.6%.这可能是紫外光激发了YVO4导带的电子,且电子成功地跃迁到了价带,但由于此反应产生的光生载流子能量较弱,不足以激发自由·OH,只能靠光生载流子直接氧化汞,导致样品不能高效光催化氧化汞.     

分级微球BiOI的制备及其可见光光催化性能

通过水热合成法在乙二醇溶液中合成分级微球BiOI可见光光催化剂。在一定范围内,提高水热反应温度,减少表面活性剂PVP投加量,BiOI在模拟可见光下的光催化活性有所提高。分级微球BiOI对罗丹明B的光催化降解结果显示,在140℃、50mL反应液中PVP投加量为0.15g、I与Bi摩尔比为1.0的条件下,制备的BiOI光催化性能最好,可见光照射45min后对罗丹明B降解率达到98%。     

可磁分离光催化剂的制备及其光催化性能研究

通过反胶束法和溶胶-凝胶法制备出了一种类蛋结构的可磁分离光催化剂纳米球ZnO@SiO2@NiFe2O4(ZSN),这种光催化剂显示出了超顺磁性和较好的光催化活性。该光催化剂的X-射线衍射和TEM分析结果表明:NiFe2O4纳米粒子被包裹在二氧化硅内形成磁性硅球SiO2@NiFe2O4(SN)载体,ZnO纳米粒子包覆在SN的表面,形成ZnO光催化壳层。光催化实验表明,在500℃下煅烧3h的ZSN表现出最佳的光催化活性。     

Gd掺杂BiVO4纳米粉体的制备及其光催化性能

采用水热法制备了单斜相白钨矿结构的Gd掺杂BiVO4粉体。采用X-射线粉末衍射、扫描电子显微镜和紫外一可见吸收光谱对样品进行表征。研究了不同浓度Gd掺杂BiVO4纳米粉体的晶相组成、形貌和光催化性能的影响。结果表明,Gd掺杂BiVOt粉体在可见光下的催化活性优于纯相BiVO4粉体,Gd掺杂量为2％的样品对罗丹明B催化效果最佳,在100min内对罗丹明B溶液的分解率达98％。     

TiO_2/ACF催化剂的制备、表征及对水中甲基橙的降解

以TiCL4、氨水、吐温80为主要原料,分步水解法制备出混晶纳米二氧化钛分散乳液,采用XRD、TEM等分析手段,对乳液的物相、形貌进行了表征。选用活性炭纤维(ACF)为载体,浸渍提拉法制备出混晶型TiO2/ACF光催化剂,采用SEM,EDS等分析手段,对薄膜的表面形貌和成分进行了分析。在可见光下研究了影响甲基橙降解效率的因素,结果表明,在最佳实验条件下,日光照射30 min后对甲基橙溶液的降解率为94.6%,混晶纳米二氧化钛在可见光下的光催化活性明显。     

氮化碳改性SnO2复合光催化剂的制备及性能

以五水合四氯化锡、葡萄糖和尿素为原料,采用煅烧法及水热法制备合成了SnO_2/C_3N_4复合光催化剂。通过XRD、SEM、DRS等方法对合成的SnO_2/C_3N_4复合光催化剂进行表征。在可见光下,以罗丹明B为模拟污染物进行光催化降解实验,探讨了C_3N_4的引入对SnO_2/C_3N_4复合光催化剂的光催化性能的影响。结果表明,C_3N_4可以提高SnO_2在可见光下光催化性能,降解率由30%提高至70%。     

纳米复合光催化剂制备及对PAR降解的研究

以钛酸四正丁酯和无水乙醇为主要原料,另掺杂一定比例的Fe^3＋,以溶胶一凝胶法制备Fe-TiO2复合光催化剂,并用XRD和SEM等手段进行表征。以4-（2-毗啶偶氮）间苯二酚（PAR）光催化降解为模型反应,在可见光条件下对所制备的催化剂催化性能进行表征和评价。结果表明,掺铁比不掺杂TiO2有更高的催化活性,同时也验证了锐钛矿型TiO2是催化活性最高的晶型。     

Preparation, characterization and photocatalytic properties of nanometer zinc ferrite

A combustion synthesis method was adapted for the efficient preparation of pure zinc ferrite particles (ZnFe204). It is based on the exothermic reaction of the corresponding metal nitrates with a reducing agent, to produce extremely fine-grained ashes that readily convert into pure ZnFe2O4 with treating thermally. The composition and microstructure of the so-obtained samples were studied by XRD (X-ray powder diffraction), TEM (Transmission Electron Microscopy) and AFM (Atomic Force Microscopy). These results showed that the range of particle size of ZnFe2O4 is about 15-25 rim. Photocatalytic activities of nanometer ZnFe2O4 were also evaluated by degradation of the curcumin solution.     

Preparation and characterization of in-site regenerated TiO_2-ACFs photocatalyst

In-site regenerated titanium dioxide-activated carbon fibers (TiO2-ACFs) photocatalyst was prepared by the sol-gel method. De-tailed surface and structural characterization of the TiO2-ACFs photocatalyst was carried out. The photoactivity of TiO2-ACFs under ultra-violet irradiation was compared with original ACFs and pure TiO2 by the degradation of methylene blue aqueous solution. The degradation efficiency by the TiO2 (5wt%)-ACFs sample is much higher than that by TiO2 and ACFs. The results show that the p...     

YFeO3/g-C3N4光催化剂的制备及其对诺氟沙星的降解作用

采用水热法成功制备了新型YFeO3/g-C3N4光催化剂,表征了样品的微观结构、表面形貌和光学特性.根据表征结果可知,微球状YFeO3均匀地负载在g-C3N4纳米片表面,YFeO3/g-C3N4的光吸收能力有所增强.YFeO3/g-C3N4在可见光下具有较强的光催化活性,2h内水溶液中86％的诺氟沙星分子被降解.YFe...     

CeVO4/g-C3N4的制备及其降解盐酸四环素性能

以简单的水热法制备了CeVO4/g-C3N4光催化剂,通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis、FT-IR、XPS、PL等检验并分析了所制备复合催化剂样品的复合情况、纯度、形貌等,考察了掺杂0～50％CeVO4的复合光催化剂CeVO4/g-C3N4于模拟可见光下降解盐酸四环素的光催化性能.实验结果表明,以20 mg/L盐酸四环素为降解底物,负载30％CeVO4的CeVO4/g-C3N4样品在模拟可见光下3 h内对目标底物降解效率达90.5％.制备的CeVO4/g-C3N4光催化剂光催化性能优良,相同时间内对盐酸四环素的降解率是纯CeVO4的2倍,是纯g-C3N4的3.7倍.     

C_3N_4-TiO_2复合光催化剂的制备及其太阳光催化性能

以TiO_2和三聚氰胺为原料,在超声搅拌作用下于水相中将两种物质进行混合,而后烘干并采用一步固相法将不同质量比的TiO_2和三聚氰胺混合物置于马弗炉中进行高温煅烧,制得C_3N_4-TiO_2复合光催化剂;对制备的复合物进行X射线衍射、荧光光致发光光谱、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱对其理化性能进行表征;以罗丹明B为目标污染物,使用氙灯模拟太阳光光源,对复合物的光催化性能进行评价。结果表明,C_3N_4的引入增强了复合光催化剂的吸附能力;TiO_2与类石墨型C_3N_4的复合,增强了光催化剂对光的吸收能力,C_3N_4-TiO_2复合光催化剂的光催化性能较纯TiO_2有明显提高,TiO_2对污染物罗丹明B的降解效率可达21%,C_3N_4-TiO_2复合光催化剂的降解效率可达99%。