全自动化仪器滴定水中COD的研究

研究了将重铬酸盐法步骤与光度滴定法原理相结合滴定水中的COD,从而验证了全自动消解-光度滴定COD仪器研发的可行性。实验结果分析:实验测定滴定终点红褐色溶液的最佳吸光度波长在510 nm处;在510 nm处不同浓度的待测液在到达滴定终点时均有明显的吸光度突变;通过误差分析,验证了光度滴定判断COD终点的方法可行;结合消解器与光度滴定,全自动消解与滴定操作验证了自动消解-光度滴定COD仪器的研发是可行的。     

用库仑滴定法测定组氨酸的研究(摘要)

本文是以电位法确定终点的库仑滴定法,在Pt电极上电生Br_2来滴定L—组氨酸。研究了酸度,、KBr浓度和一些氨基酸对测定的影响,找出了最佳测定条件。本法灵敏度为1.28×10~(-7)M,测定误差约为     

分光光度滴定在精密常量分析的应用及国产72型分光光度计的改装

在一般容量分析中,滴定终点的观察大多数是采用指示剂目示法。但随着科研及生产的发展,对容量分析精密度提出越来越高的要求,以及需要在严重颜色干扰下正确判断滴定终点,因此指示剂目视法便显得灵敏度不够,人为的主观误差难以克服。分光光度滴定法是比较客观的判断方法,只要求滴定过程有吸光度的变化,     

配位滴定氧化钙指示剂的选择

配位滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度为最高,但色变欠佳。为了增加终点变色对比度,加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱溶液中为纯蓝色,使配位滴定钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。我们为此进行了试验。 1 指示剂终点对比 用EDTA在强碱溶液中络合滴定钙,对比了几种与钙黄绿素混合的双色或三色指示剂,见表1。     

自动电位滴定仪与化学滴定法测试硝酸铁含量的比较

利用自动电位滴定仪与化学滴定法检测了硝酸铁含量,探究了自动电位滴定仪测试硝酸铁方法的可行性。自动电位滴定仪测试法主要利用滴定过程中指示电极电位的变化来判断终点,方便简洁,但稳定性稍差;而常用的化学滴定使用EDTA标准溶液手工滴定硝酸铁溶液到指示终点并计算其含量,测试结果稳定准确,但显色不明显,对滴定人员要求较高。该研究结果显示,自动电位滴定法与化学滴定法测试数据具有良好的一致性,批量性测试可减少人工操作误差。     

GB/T176—1996水泥化学分析方法实用问答(连载七)

35 什么叫容量分析误差?如何减少容量分析误差? 答:容量分析误差是指在容量分析中化学计量点的确定理论与实际不一致而产生的误差。 (1)滴定终点与化学计量点不一致而产生的误差:滴定终点通过指示剂的颜色变化来指示,实际操作中,滴定终点往往与理论上的化学计量点不是在同一点上,因而产生误差。     

新型电位滴定法测定水玻璃模数

本文建立了一种测定水玻璃中氧化钠,二氧化硅以及模数的新型电位滴定法,用盐酸标准溶液滴定水玻璃中的氧化钠含量,剩余体系,加入过量氟化钠,生成定量氢氧化钠,用盐酸标准溶液滴定至pH值=6.2,计算水玻璃中的二氧化硅含量。该方法相比较传统手动滴定的方法,具有快速,精准的特点,对滴定终点的控制由电极完成,避免了肉眼识别变色点的误差,具有很好的重复性和灵敏度。     

木质素磺酸盐中还原性物质含量的测定

传统方法检测木质素磺酸盐中还原类物质含量是用硫代硫酸钠标准溶液间接法测定,但是在临近滴定终点,淀粉碘化钾变色反复多次重现,等待间隔时间长,稳定性差。通过改进实验,在临近滴定终点加入硫氰酸钾溶液,显示淀粉碘化钾变色重复次数明显减小,等待时间间隔明显缩短。以甲醛作为标准参照验证,结果表明,改进后的实验具有稳定性好、效率高、误差少、重现性好等优点。     

PVC树脂中氯化汞触媒有效含量测定方法的改进

详细阐述了触媒中氯化汞有效含量分析的改进方法,解决了原分析方法中滴定终点不易观察、操作误差大的问题,且分析成本低,易操作,精密度高,稳定性好,完全满足测试要求。     

光电滴定在工业分析中的应用

光电滴定在分析研究中的应用尚属起步阶段，在工业分析中还未推广应用。我们通过理论分析和在电位滴定仪上的操作实验，确定光电滴定的应用效果优于人工滴定分析，终点判定高度一致、精密度高、重复性强。     

光电比色法测定水样中的氯化物含量

以硫氰酸汞作为沉淀剂,硫酸铁铵作为显色剂,采用光电计比色,通过水样对光的吸收程度来确定氯化物的浓度,并与硝酸银滴定法进行对比。实验结果表明,水中氯化物在10~300 mg/L时,光电比色法测定氯化物的结果与硝酸银滴定法测定结果较为接近。采用光电计比色测定氯化物的方法快捷、准确且重复性好。     

海水COD测定方法的现状和研究进展

化学需氧量(COD)是水质分析与监测的主要指标之一,能够有效地反映水体有机污染的程度.文章介绍了海南省当前海水COD的主要测定方法,并用滴定法和比色法对海水水样进行比对分析.同时介绍了海水COD测定的当前研究进展.     

小波分解用于冷却水和锅炉用水中氯化物的测定

尝试了在锅炉用水和冷却水氯化物的测定(电位滴定法)GB/T15453-2008[1]中,使用MATLAB小波工具箱函数。实验结果表明,小波分解用于电位滴定终点(化学计量点)的确定是完全可行的,而且和常规的电位滴定确定化学计量点的方法比较,小波分解法快速、简洁、方便。电位滴定小波分解法是对GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯化物的测定方法的补充和发展。     

加氢脱硫过程中硫含量的化学分析法比较

本研究主要对高锰酸钾比色法和EDTA滴定法在石油产品加氢脱硫过程中检测硫含量的结果进行了比较,探讨了这两种化学分析法在介质、温度、时间、反应溶液用量等因素的作用下的检测准确性。实验结果表明,在不同的影响条件下,高锰酸钾比色法和EDTA滴定法在检测效果各有优势。     

氯离子电位滴定法终点的计算

用银离子选择性电极做响应电极,以AgNO3滴定水溶液中的氯离子(Cl-),研究了不同计算方法对终点时AgNO3用量的影响,以及离子强度、有机溶剂等因子对滴定曲线和滴定终点的影响。研究表明:终点的计算方法不同对结果影响显著,离子强度及有机溶剂会影响滴定曲线的形状,但不会影响滴定终点的确定。     

电位滴定法测定重过磷酸钙中游离P2O5含量

介绍用电位滴定法测定重过磷酸钙中游离P2O5含量的方法。采用设定终点滴定,终点pH值为4.5,开始条件设置滴定前搅拌60s,最大滴定速度0.01mL/min,最小滴定速度0.005mL/min,终点前动态范围pH1.000,终点停止漂移0.02mL/min,测量点时间间隔2.0s,滴定方向选择pH值升高的方向,停止体积为成品重钙10.00mL、鲜钙20.00mL。该方法简便,快速,准确度、精密度高。     

Generalization of the possibility of eliminating the filtration step in the determination of acid-soluble chloride content in cement and concrete by potentiometric titration

In this work, it is demonstrated that it is possible to eliminate the filtration step in the determination of the acid-soluble chloride content of cement and concrete by potentiometric titration, irrespective of the method used for detecting the end-point of the titration. Extensive analytical results are presented corresponding to several types of cement and to a broad range of chloride concentrations in concrete. Some requirements to avoid errors in such analytical determinations are discussed.     

Saponification value determination of difficultly saponifiable drying oil products

Conclusions The use of n-butyl alcohol as a solvent for saponification of a representative series of drying oils has been studied. It appears from this work that n-butyl alcoholic potassium hydroxide reagent, containing 5% of water added to the reaction mixture, gives very acceptable results based upon calculated saponification values. With the exception of maleic-modified oils of certain types, the solvent system of ethyl alcohol-pyridine exhibits excellent results based upon calculated values. However it has the disadvantages that it is a two-solvent system, and the pyridine must be of reagent grade to avoid end-point difficulties. The end-point in the butyl alcohol system is not as sharp as the normal saponification end-point in ethyl alcohol. This may be caused by the two-phase nature of the titration mixture. Addition of ethyl alcohol to the n-butyl alcoholic saponification reaction mixture gives improvement, although the end-point is not as sharp as in the regular ethyl alcohol system. Work is continuing on methods for improvement of the end-point.     

一种镍离子浓度自动检测方法

给出一种以单片机为核心的化学镀镍液中镍离子浓度自动检测电路,以实现利用光电比色法对镍离子浓度的自动分析,对其硬件构成、软件设计、可靠性等有关问题进行了详细介绍。     

甲醛法测定铵盐中氮滴定终点的判断

甲醛法测定铵盐中的氮，由于在同一溶液中，实际使用了甲基红和酚酞两种指示剂，在以NaOH为标准溶液的滴定过程中，应注意溶液中的两种指示剂颜色的变化过程，当溶液呈现微橙红色并保持30s不褪色才为滴定终点。