识别色谱峰的一种方法

在色谱定量分析中，精确定位色谱峰是关键。本文提出一种利用计算机数据处理程序识别色谱峰的新方法。利用标尺与色谱曲线的交点寻找色谱曲线的拐点，进而找到色谱峰，再结合气体组分时间窗参数，确定气体组分。方法快速、准确，不需要人工干预，对不规则色谱峰的处理非常有效。     

快速智能型色谱谱峰识别算法

本文通过对色谱峰的特征值点与色谱流出曲线及其实一阶导数，二阶导数的关系，提出快速智能型色谱谱峰的识别算法，成功的识别独立峰、重叠峰、前肩峰和后肩峰等复杂的峰形。     

色谱重叠峰面积的估算方法

利用三角形面积替代色谱重叠峰面积变化趋势的方法,估算出重叠峰内各个组分所形成的峰面积,进而获得每个组分的色谱峰面积。     

二极管阵列检测器对色谱峰纯度的分析

二极管阵列检测器（DAD）是药物分析实验室常用的高效液相色谱检测器。该型监测器除了具备紫外可见光检测器所有的功能之外,还可以在线获取色谱峰的紫外可见光吸收谱图,并据此提供峰纯度分析功能。本文从评估峰纯度的原理入手,结合安捷伦色谱工作站和实际色谱实验,详细说明峰纯度分析的2种方法和显示形式,讨论应用峰纯度分析注意事项。     

SC-01型自动数字积分器

一、什么叫数字式积分器? 我们知道,色谱仪是以色谱峰的形式(检测器的输出电压或电流以时间为参变量的函数形式)来定性地和定量地表示被分析物质的。用“保留时间”的大小作为对被分析物质中的各组份定性分析的参量,用色谱峰的面积大小作为对被分析物质中各组份定量分析的参量,即色谱峰的面积代表着组份的含量。所以,求组份的含量就归结为求色谱峰的面积问题了。在有的情况下,也用色谱峰的高度来定量。     

基于前后向拟合的色谱重叠峰分峰方法

针对色谱峰重叠导致定量分析误差大的问题,提出了基于前后向拟合的色谱重叠峰分离方法。通过多次前后向拟合迭代,不断逼近第一个单峰的前沿和第二个单峰的后沿,当计算误差达到设定值时停止迭代;再根据色谱重叠峰相似性原理,分别得到第一个单峰的后沿和第二个单峰的前沿,此时重叠峰即被分离为两个单峰。为了验证前后向拟合算法的有效性,设计了不同重叠程度的色谱峰分离仿真实验,并采用气相色谱 质谱法实测对二甲苯和间二甲苯的分离,并与常规的垂线法、交点垂线法、比例分配法的计算误差进行对比。结果表明,常规方法的最大误差达到29.92%,而前后向拟合方法则可以将误差稳定在1.8%范围内,具有一定的定量分析优势。     

星火Ⅱ型数字式积分仪

目前我国色谱数据处理大多仍处于手工阶段。特别是峰面积测量需要花费许多人力和时间,而且精度较低。峰面积测量是色谱定量的重要依据。数字式积分仪能实现峰面积的自动测量,提高测量精度和工作效率,但电路和结     

数字积分器中的数字滤波器

在应用数字积分器来测定色谱峰面积的场合、由于色谱基线的波动或偶然的扰动,对积分器来说,将形成假谱峰信号,而使积分器动作、显示或打印出一系列假的峰面积,这是我们所不希望的。下面介绍一种解决这个问题的逻辑线路。 (参阅线路图) 一般说来,假峰面积都是很小的,我们可以事先设定一个峰面积值做为判断真假峰的界限、小于此界限的峰面积就作为假信号的面积,积分器便不进行打印或显示。在图中波段     

岛津ITG-4AX数字积分仪电路分析(二)

这一部分是积分仪的关键部分。它根据对数放大器送来的色谱信号,经微分电路和鉴别电路找出色谱峰起点,项点和终点,并向基线补偿器、计数门、计数器、记忆单元和打印机发出相应的控制命令,决定整机的动作。同时又根据自动量程选择器送来的色谱信号,通过阈电压比较器和零电平比较器,决定未分离峰及     

国产多氯联苯(PCB)标准样品的质谱测定

为测定环境中多氯联苯(PCB)的残留量,R.G.Webb提出了较准确而又方便的各峰分别定量法,环化所经调研和筛选,建立了两种适应我国具体情况的商品PCB标准样品。本文采用色谱/质谱法鉴定了这两种标样,测定了各色谱峰中所含氯化联苯的平均氯原子数,结合色谱电导鉴定器所获各峰平均含氯量数据就可求出各PCB峰的含量百分比,以此作为环境中PCB残留物准确定量的依据。     

气相色谱法定量管进样测定小体积气体中CO_2

本文通过对仪器的改装和检测CO2的测试条件的优化,确定了真空法和吹扫法相结合的进样方式,进行了最小进气量的试验,确定了气相色谱法定量管进样测定小体积气体中CO2最佳分析条件。本方法结果重复性好,精密度和准确度高,可以外标法定量测定小体积气体中CO2的浓度,适合于非烃气地表勘探的样品、模拟气、天然气中CO2的测定。     

进样量和信号强度对气相色谱-燃烧-同位素比值质谱测定δ13C和δ15N的影响

采用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱（GC-C-IRMS）法对咖啡因化合物和混合体系中特定氨基酸的δ13C和δ15N进行测定,在保证高测定精度和准确度的前提下,探讨GC C IRMS对进样量和信号强度变化的响应特征。分析结果表明,当C质量≥ 1 ng或m/z 44信号≥ 100 mV时,以及N质量≥5 ng或m/z 28信号≥ 100 mV时,咖啡因δ13C和δ15N测定结果的精度（<03‰）和准确度（<02‰）均能够满足实验室测试要求。针对混合体系中氨基酸δ13C和δ15N的测定,GC C IRMS可以在极少的进样量下实现对特定氨基酸色谱峰的有效分离。12种氨基酸δ13C测定结果未表现出对m/z 44信号强度的依赖性（斜率接近0）,其δ13C平均测定精度为056‰;而δ15N测定结果表现出良好的时间稳定性（4天）,与元素分析 稳定同位素比值质谱（EA IRMS）单独测定结果的平均偏差为077‰。     

色质联用选择离子检测法在兴奋剂检测中的应用

色质联用(GC/MS)选择离子检测法(SIM)可以快速、准确完成国际奥委会规定的禁用药物及其代谢物的筛选,是一种测定尿中药物含量的理想方法。本文简要报道国外及我们所做的部分工作。     

运用GC／MS（EI,PCI）技术鉴定尿中MDMA及其代谢物

本文运用GC／MS的EI、PCI技术，对尿中MDMA及其代谢物进行研究，鉴定了4种MDMA的代谢物，并为MDMA滥用者的尿样鉴定提供了方法。     

超临界流体色谱法在药物分析中的应用

超临界流体色谱法（supercritical fluid chromatography,SFC）是高效液相色谱法和气相色谱法的重要补充技术,用SFC可以分离多数不能用GC分离的低挥发性物质和不能用HPLC分离的无紫外吸收的物质。与传统的HPLC相比,具有高效快速、绿色环保的优点。本文介绍超临界流体色谱仪及色谱法的特点和优越性。并综述其在药物分析中的应用,主要介绍在手性药物、中药领域、代谢产物中的分析和应用。     

顶空进样GC/MS法分析胶粘剂挥发性成份

报道利用顶空进样 -GC/MS技术鉴定物质中挥发性成份的方法 ,鉴定出XY挥发性成份。采用顶空进样技术 ,可避免不能在色谱仪上直接进样而必须进行样品前处理的麻烦。此方法简便、快捷、准确。     

毛细管顶空气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷浓度的测量不确定度评定

本文讨论毛细管顶空气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷浓度测量不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。     

天然气单体烃氢同位素组成质谱分析

用色谱 -热转换 -质谱 ( GC/ TC/ MS)对天然气单体烃氢同位素组成进行了测定。实验表明 :热转换温度、进样量和分流比等条件的改变对氢同位素组成的测量结果有影响。以文 3 1井甲烷氢同位素组成 ( -1 5 4‰ )为参考 ,对天然气中甲烷、乙烷和丙烷氢同位素组成的测量不确定度进行了分析。结果表明 :甲烷和乙烷的测量精度都较高 ,但由于参考标准的不确定度较大 ,所以测量结果的不确定度较大     

尿中度冷丁及其代谢产物的GC／MS分析研究

本文应用ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ、ＰＣＩ）方法，对人尿中度冷丁的代谢产物进行研究。鉴定了度冷丁的４种代谢物，并讨论其代谢模式。     

凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定蔬菜中百菌清残留

本文采用气相色谱(GC)附ECD检测器,对蔬菜中百菌清进行定量分析。分别比较弗罗里硅土、活性炭和凝胶渗透色谱(GPC)三种方法去除蔬菜样品色素,确定采用凝胶渗透净化色谱法(GPC)去除蔬菜样品中色素等杂质,样品处理过程简便,回收率较高。