天然高分子锚定钯对烷基锡氢化物偶联反应的催化活性

制备了以超细二氧化硅为载体的氰乙基化可溶性蛋白质一钯催化剂，研究了它对三丁基锡氢化物和酰氯化合物偶联反应的催化活性。结果表明，该催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性，分离容易，可重复使用。采用正交试验对影响反应的因素进行了考察，对催化反应机理进行了研究和探讨。     

氰乙基化可溶性蛋白质锚定钯催化合成查耳酮的研究

制备了以超细二氧化硅为载体的氰乙基化可溶性蛋白质-钯催化剂，研究了它在三丁基芳基锡和取代肉桂酰氯的偶联反应中的催化行为。结果表明，该催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性，分离容易，可以重复使用。XPS分析说明催化剂中的活性中心质点是金属态的钯。     

用正交试验选择有机锡烷偶联反应的最佳催化条件

采用正交试验设计对纤维素氧膦－钯催化的有机锡烷与有机卤化物偶联反应的反应条件进行了系统研究,确定了最佳催化条件。     

有机锡烷在Pd/C催化下与有机卤化物的偶联反应

考察了活性炭负载钯催化剂对有机锡烷和有机卤化物如卤代烷、α－卤代酸酯、α－卤代酮等偶联反应的催化作用,发现该负载钯催化剂对偶联反应具有很高的催化活性,且制备容易,可循环使用。对反应机理进行了研究和探讨,XPS实验表明,催化剂中的钯可以看成是两配位不饱和的,经过氧化加成、金属转换、还原消除过程完成催化反应。     

Pd/C催化有机锡试剂和酰氯偶联反应的研究

制备了活性炭负载钯催化剂,并用于有机锡试剂与取代肉桂酰氯交叉偶联合成查耳酮化合物的反应中。考察了催化剂的催化性能,用XPS方法对催化剂进行了表征,还对反应机理进行了研究和探讨。     

钯配合物对有机锡试剂和有机卤化物偶联反应的催化性能研究

考察了纤维素氧磷-钯配合物对有机锡试剂与有机卤化物交叉偶联反应的催化作用。 结果表明,该负载催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性,分离容易,可重复使用,XPS分析说明催化剂中起催化作用的是金属态钯。     

钯催化交叉偶联反应催化剂的研究进展

钯催化交叉偶联反应是一类用于碳碳键形成的重要反应 ,在有机合成中应用十分广泛。着重综述了几种常用的钯催化交叉偶联反应催化剂研究的一些新进展     

浅议钯催化的偶联反应

介绍了以三位有机化学家的名字命名的钯催化偶联反应,即Heck偶联、Suzuki偶联、Negishi偶联反应,并对反应的适用范围、反应机理等进行了介绍。     

钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

金属Pd催化的Suzuki偶联反应是碳-碳偶联反应中重要的反应之一。综述了近年来Pd催化Suzuki偶联反应的研究进展,其中包括Suzuki反应机理、配体种类及其在有机合成中的应用。介绍了含N、P配体的钯催化剂和碳纳米管、磁性材料、多孔材料、水滑石、金属氧化物、高分子材料等负载的无配体钯催化剂的研究进展。     

氯代芳烃偶联反应中钯催化剂的研究进展

在合适的钯催化作用下,可将廉价易得、低活性的氯代芳烃应用于C—C键和C杂键形成的偶联反应。对偶联反应用钯催化剂的研究进行了综述。通过选择合适的配体,钯催化剂可有效地催化带有多种体取代基的氯代芳烃或氯代杂芳烃,发生Suzuki、Negishi、Stille和Heck等多种偶联反应,获得较高的收率和很高的选择性。     

钯催化芳基硼酸与芳卤偶联反应的工业应用新进展

钯催化芳基硼酸与芳卤偶联反应(即Suzuki反应)是用于碳碳键形成的重要方法之一,在有机合成中应用十分广泛。本文着重综述了钯催化Suzuki偶联反应在工业化应用方面的一些新进展。     

钯(0)/壳聚糖催化有机锡试剂和有机卤化物的偶联反应

用浸渍法制备了钯(0)／壳聚糖催化剂,考察了催化剂对有机锡试剂和有机卤化物偶联反应的催化作用,并且尝试了催化剂的重复使用。结果表明该负载钯催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性,催化剂循环使用5次,偶联反应的产率仍在47％以上,采用)XPS方法对催化剂表征及反应机理研究,说明催化剂是经过氧化加成、金属变换、还原消除过程完成催化反应。     

活性炭固载膦钯化合物的制备及其在Heck反应中的催化性能研究

采用硝酸对活性炭进行氧化,增加活性炭上羧基的含量,再与乙二胺反应,在活性炭上引入氨基,然后与氯代二苯基膦反应,将膦配体引入活性炭上,并以此为载体制得活性炭固载的膦钯化合物。采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)手段对其进行表征,并研究了该催化剂对Heck反应的催化性能。实验结果表明,催化剂中钯通过配位键固定在载体上,在载体表面均匀分布,该催化剂对碘代芳烃和烯烃的Heck反应具有较高的催化活性,并具有良好的循环使用性能。     

A highly efficient polymer‐anchored palladium(II) complex catalyst for hydrogenation,Heck cross‐coupling and cyanation reactions

BACKGROUND: Precise architectures of steric and electronic properties of palladium species play a crucial role in designing highly functionalized catalyst systems responsible for target organic transformations. Pd catalysts supported on polymer materials have been employed extensively as catalysts not only for hydrogenation but also for coupling reactions in the production of fine chemicals. RESULTS: A new polymer‐anchored Pd(II) complex has been synthesized and characterized. The catalyst shows high catalytic activity in the hydrogenation of styrene oxide, Heck cross‐coupling and cyanation reactions of aryl halides. The effect of various reaction parameters were investigated to optimize reaction conditions. The catalytic system shows good activity in the hydrogenation of styrene oxide (conversion 98%) with a selectivity to 2‐phenylethanol (93%) which is higher than its homogeneous analogues. The catalyst also exhibits excellent catalytic activity for the Heck cross‐coupling and cyanation reactions of various substituted and non‐substituted aryl halides. CONCLUSIONS: Results demonstrate that the catalyst is robust and stable and can be recovered quantitatively by simple filtration and reused several times without loss of activity. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

Effect of alkyl nitrite decomposition on catalytic performance of CO coupling reaction over supported palladium catalyst

The syntheses of dimethyl oxalate (DMO) and diethyl oxalate (DEO) by CO coupling reaction in gaseous phase were investigated in a fixed bed reactor over Pd-Fe/Al₂O₃ catalyst. The catalytic performance was characterized by CO conversion, space-time yield (STY) and selectivity of DMO (or DEO). The results showed that over Pd-Fe/Al₂O₃ catalyst, the STY of DMO was higher than that of DEO under the same reaction conditions. The optimum reaction temperatures for synthesizing DMO and DEO were 403 K and 393 K, respectively, at the molar ratio 1 ∶ 1 of alkyl nitrite to CO. The difference in synthesizing DMO and DEO on the same catalyst was attributed to the decomposition performances of methyl nitrite (MN) and ethyl nitrite (EN), as density functional theory (DFT) calculation showed that EN decomposed more easily than MN.