一种用于合成含呋喃骨架的复杂分子的有用中间体-3,4-双三甲硅基呋喃的合成研究

用4-苯基噁唑和双三甲硅基乙炔反应,合成了一种有用的呋喃中间体-3,4-双三甲硅基呋喃.研究了不同反应条件对反应的影响,并通过1HNMR、13CNMR、MS以及元素分析对产物的结构进行了表征.     

1-芳乙炔基-3-芳甲酰基中氮茚的合成研究

设计合成了七个具有炔基的中氮茚衍生物。首先由取代苯乙酮,碘,乙酸和吡啶四组分一锅煮反应合成中间体1-碘代中氮茚,然后在钯催化剂作用下,1-碘代中氮茚和芳基乙炔发生Sonogashira偶联反应合成目标化合物,结构通过红外、核磁及质谱进行了表征。     

一种新型不对称芳炔半环化合物的合成

以间二碘苯为原料,通过Sonogashira反应,合成了一种不对称芳炔半环化合物:1-{3-溴-5-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]苯基}乙炔基-3-{3-[(3,3-二乙基)三氮烯]-5-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]苯基}乙炔基苯,并对合成路线的选择和反应条件进行了比较和讨论。用1H NMR,13C NMR,质谱,元素分析等表征手段确认了中间体及最终产物的结构。     

Click Chemistry合成1,4-双[(4-取代-1H-1,2,3-三唑)甲基]苯

利用对二叠氮卞与取代乙炔进行Click反应,成功地合成了1,4-双[(4-取代-1H-1,2,3-三唑)甲基]苯3a～3c。化合物3的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱进行了表征。     

1,4-丁炔二醇合成催化剂的使用和维护

1,4-丁炔二醇催化剂是炔醛法合成反应的重要催化剂,在特殊的反应器中通入甲醛和乙炔后,氧化铜在80～90℃条件下转化为乙炔铜,与乙炔进一步络合生成乙炔铜络合物,此时的催化剂具备了炔醛反应的活性,对合成反应起催化作用.本文通过对催化剂组成和微量元素的分析和生产实践,总结1,4-丁炔二醇(B3D)生产过程中的操作条件对B3...     

具有规整PPV侧链无机高分子聚磷腈的合成与表征

利用反应性无机高分子聚 (二氯 )磷腈与功能性寡聚聚对苯乙炔的亲核取代反应 ,合成了具有规整寡聚聚对苯乙炔 (OPPV)侧链的高分子聚磷腈 (PPZ)。采用NMR(3 1P ,1H ,13 C) ,FT TR、GPC、DSC、TGA等对所得无机聚合物进行了结构表征和性能测试。以所合成的聚合物作发光材料 ,制备了聚合物发光器件 ,并对器件性能进行了初步研究。实验结果表明 :聚合物具有优异的溶解性能和成膜性能 ,通过旋涂法可获得符合要求的发光薄膜。聚合物玻璃化转变温度 (Tg)为 97℃ ,开始热分解温度为 387℃。聚合物LED的发光波长为 4 12nm ,为蓝色电致发光。     

芳香族超支化聚酯的合成

以1,2,4-偏苯三酸酐、二元醇和一元醇为反应单体,采用溶液法和熔融法合成了具有芳香型结构的超支化聚酯.合成产物采用红外、核磁、GPC、粘度等进行了表征,并详细研究了反应条件对合成产物结构的影响.     

四臂星形环氧树脂的合成与表征

以乙氧基化季戊四醇(PP50)作为原料,通过端基改性的方法,合成出了一种四臂星形环氧树脂,讨论了反应条件对合成反应的影响,并且利用FTIR、1H NMR、GPC等分析方法对该种环氧树脂的结构和组成进行了表征。     

5-乙炔基间苯二甲酸二甲酯的改进合成

以5-羟基间苯二甲酸二甲酯为起始原料,通过酯化反应、Sonogashira偶联反应和脱三甲基硅基反应制得5-乙炔基间苯二甲酸二甲酯,其结构通过1H NMR和熔点与已知数据比较确定。该化合物作为一种重要的有机中间体,在合成金属-有机框架(MOFs)等其它功能材料方面有着重要的应用价值。     

芳炔的双吲哚化反应研究

本文选用吲哚与苯乙炔为模板反应,详细考察了反应溶剂、催化剂、投料比、温度等因素对合成双吲哚及其衍生物的影响,结果表明:以1,4-二氧六环作为溶剂(0.1mmol/1.5 m L)、吲哚和苯乙炔1:1,对甲苯磺酸为催化剂(1 eq)、室温条件下可以以较高的收率得到目标产物。通过选用不同取代基的吲哚与芳香炔类化合物反应完善了底物的适用范围,对其结构进行了初步表征。