HgⅡ选择性吸附试纸的制备

利用聚烯丙基胺盐酸盐与带负电荷汞络离子之间的相互作用,将带负电荷的汞络离子包夹在聚烯丙基胺盐酸盐分子之间并负载于滤纸上,然后脱去汞络离子制成纸基汞络离子选择性吸附试纸。用该试纸测定汞离子溶液其线性范围为0.1μmol/L~50μmol/L,检测限为0.07μmol/L。与其他汞离子检测方法相比,该汞离子检测方法具有装置制作简单、携带方便、检测成本低等特点。     

远红外Hg~(2+)荧光探针的研制及其在生物成像中的应用

基于Hg~(2+)诱导罗丹明内硫酯"关-开"环原理,设计合成了一种简便的罗丹明101内硫酯(1)荧光探针分子并用于环境水样中汞离子的定量检测及活细胞内汞离子荧光成像检测.结果表明:在测试体系中加入汞离子,探针分子1(10μmol/L)溶液荧光显著增强,当加入等当量的汞离子时,溶液的荧光强度增强了68倍,溶液的颜色也从无色变为了粉红色;探针分子1(10μmol/L)对0.1~10μmol/L浓度范围内的汞离子响应呈线性关系,R2=0.994 9,检出限为0.04μmol/L.选择性和竞争性实验结果表明:探针分子1对汞离子有较高的选择性和较高的灵敏度;探针分子1可成功用于细胞内汞离子的荧光成像可视化检测.     

基于四甲氧基硫杂杯[4]芳烃荧光猝灭的Fe~（3＋）光化学传感器研究

Fe3＋对固定于聚氯乙烯（PVC）膜中四甲氧基硫杂杯[4]芳烃有荧光猝灭作用,研制成测定光化学传感器,传感器敏感膜的最佳化学组成为：50 mg PVC粉、100 mg DOS和2.5 mg杯芳烃.在最佳pH为7.0的溶液中测定其线性响应范围为5.32×10^-8-1.48×10^-3 mol/L,检出限为1.59×10^-8 mol/L,敏感膜具有较好的重现性、可逆性和选择性,实验发现大部分离子对其检测不产生干扰.     

硫离子选择电极测定产酸脱硫反应器中硫化物

利用硫离子选择电极电位滴定法测定产酸脱硫反应器中的硫化物.在pH>11的条件下,滴定终点突跃明显.测定样品无需前处理,可在3min内完成.测定结果不受挥发酸及无机阴离子的影响.测定方法操作简便、快速、灵敏度高、测定浓度范围宽.检测下限为0 26mg/L.     

盐酸普鲁卡因离子选择性电极的研制及应用

以盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物质,1∶1的邻苯二甲酸二正辛酯和邻苯二甲酸二正丁酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的盐酸普鲁卡因离子选择性电极.盐酸普鲁卡因浓度在1 0×10-4～2 5×10-2mol/L范围内时,电极电位服从能斯特方程,响应斜率为56 6mV/ΔpC,检测下限为3 16×10-5mol/L.对盐酸普鲁卡因的回收率为95 0%～105%,相对标准偏差为4 6%.考察了电极的各种性质,电极电位不受pH值的影响;测定了20种常见离子的选择性系数,该电极的选择性良好,一些常见的阴、阳离子及有机试剂无明显干扰.方法用于实际样品中的盐酸普鲁卡因测定,与常规方法对照,相对误差为4 1%,结果满意.     

离子选择性电极法快速测定含钾类药物实验

研究含钾药物中离子选择性电极法测钾离子的条件.在三乙醇胺-盐酸缓冲溶液中,钾离子电极电位值与待测钾离子浓度呈线性关系,线性范嗣为5.0×10-6～1.0×10-1mol/L,检出限为2.0×10-5mol/L.利用钾离子选择性电极测定含钾离子药物,测定结果与药典方法测定结果基本一致,此方法可用于测定以钾为主成分的药物.     

饱和漆酚冠醚PVC膜铅(Ⅱ)离子选择电极的研究

以3'正十五烷基苯并15冠5为中性载体,制备了PVC膜铅离子选择电极,并对电极的性能进行了测试.结果表明,电极的能斯特响应斜率为28 mV,检测下限为2×106 mol/L,线性范围为3×106～5×102 mol/L,对大多数离子的选择性系数为104～102.     

亚硝酸根的2,3-二氨基吩嗪荧光猝灭法测定

2,3-二氨基吩嗪(DAP)在中性环境中具有强荧光.发现其在酸性介质中能与亚硝酸根离子反应,生成产物在中性环境下荧光很弱,据此建立了一种以DAP为探针,荧光猝灭测定水样中亚硝酸根离子的方法.在最佳测定条件下(0.03 mol/L的硫酸,2.0×10~(-3)mol/L十六烷基三甲基溴化铵,反应温度50℃、反应时间50 min,激发和发射波长分别为435 nm和557 nm),体系荧光强度变化与亚硝酸根浓度在0.1 mol/L~2.1×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限为9.8×10~(-8)mol/L.该方法具有操作简便、灵敏度高、长波长下检测及斯托克位移大的优点.     

用离子浮选分光光度法测定水中硫离子的研究——计算机单纯形优化法的应用

提出采用IBM—PC计算机多因素调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集,测定水中痕量硫化物;建立了富集和测定的最优化条件,确定硫离子浓度的线性范围为0.002～0.04mg/L,回收率在92％—99％之间,相对标准偏差小于1.3％,S~(2-)离子的检出限为0.5μg/L。结果表明:此方法是可行的,重现性好,精密度和回收率均取得满意结果。     

兴安杜鹃花瓣碳点的合成及其对三价铁离子的可视化检测

以兴安杜鹃(Rhododendron dauricum L.)花为碳源,采用一步水热法合成了蓝色荧光水溶性兴安杜鹃花碳点(Rhododendron carbon dots, R -CDs),并通过紫外-可见吸收光谱(UV -vis)、荧光发射光谱(FL)和傅里叶变换-红外光谱(FT -IR)等对其进行了表征.表征显示:合成的R -CDs表面存在氨基、羟基、羰基等官能团; 最大激发波长和发射波长分别为335 nm和414 nm,具有典型的激发波长依赖性; R -CDs的荧光可被Fe³⁺离子有效猝灭,同时可对Fe³⁺离子实现“裸眼”识别.基于R -CDs与Fe³⁺离子的显色反应特性,制备了一种用于快速检测水中Fe³⁺离子的试纸,测试结果显示该试纸对Fe³⁺离子的检测范围为0.5～10 mmol/L,检出限为2.5 nmol,因此本文方法制备的Fe³⁺离子试纸具有较好的应用前景.