L—半胱氨酸盐酸盐—水合物的制备

通过实验确定了电解制备Ｌ－半胱氨酸盐酸盐－水合物的较佳条件，并对电解液、电解温度等提出了新的见解。制出了高产率，高质量的产品，同时降低了成本。     

间接电解氢化法合成L—磺基丙氨酸

Nafion417为隔膜的电解槽中，DSA(dimensional stable anode)为形稳性阳极，Pb为阴极，间接电解氧化L—胱氨酸合成L—磺基丙氨酸。研究了胱氨酸浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对电合成L-磺基丙氨酸产率的影响。研究表明：由0．1mol/L胱氨酸和3．5mol/L HBr组成的阳极液，以2．5A．dm^-2的电流密度于30℃电解至理论电解电量为止，产品产率达70％。     

直接电解合成烟酸和L－半胱氨酸盐酸盐

综述了以β－甲基吡啶、烟酸、喹啉或２－甲基－５－乙基吡啶为原料，直接电解氧化合成烟酸和直接电解还原胱氨酸生产Ｌ－半胱氨酸的研究进展，探讨了成对电解合成烟酸和Ｌ－半胱氨酸的可行性     

L－半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）

研究了包括电极材料、电解方式和电流密度在内的几个因素对Ｌ－胱氨酸电化学还原为Ｌ－半胱氨酸的影响。结果表明，经处理后的Ｓｎ能明显地提高反应速度；恒电位电解可使Ｌ－半胱氨酸的产率和电流效率分别达到９８％和１００％；恒电流电解的适宜电流密度为１２～１６Ａ·ｄｍ－３，产率和电流效率各为９７．６～９８；５％和７０～７８％；分段控制电流法的产率为９６．４％，电流效率为９２％。     

L—半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）

研究了包括电极材料，电解方式和电流在内的几个因素对Ｌ－胱氨酸电化学还原为Ｌ－半胱氨酸的影响。结果表明，经处理后的Ｓｎ能明显地提高反应速率；恒电位电解可使Ｌ－半胱氨酸的产率和电流效率分别达到９８％和１００％；恒电流电解的适宜电流密度为１２－１６Ａ；ｄｍ＾２，产率和电流效率各为９７．６－９８．５％和７０－７８％；分段控制电流法的产率为９６．４％，电流效率为９２％。     

新荧光试剂3─苯基─5─（4′─硝基─2′─羧基苯偶氮）─2─硫代─4─噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了新荧光试剂３－苯基－５－（４′－硝基－２′－羧基苯偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（３Ｐ－４ＮＲＡＣＰ）的合成，通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在ｐＨ５．６时，它与铜（Ⅱ）形成稳定的荧光螫合物，在γｅｘ／λｅｍ＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ处产生强荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在１．５７×１０－１０～１．８９×１０－８ｍｏｌ／２５ｍＬ范围内呈线性关系，灵敏度达１．５７×１０－１０ｍｏｌ／ｇ的铜（Ⅱ）。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜（Ⅱ），结果满意。     

5─羟基─6─氨基萘磺酸盐酸盐的合成研究

对反应条件进行正交试验．且用廉价盐酸替代醋酸，降低了生产成本．提出了较佳的工艺条件，提高了产率。     

新三氮烯类星色剂DBKDAAN的合成及其与镉的显色反应研究

合成了６个多取代的４′－硝基苯基重氮氨基偶氮苯类试剂。研究了它们与镉（Ⅱ）的显色反应。在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下６个试剂均有较高的反应灵敏度，其中以ＤＢＫＤＡＡＮ效果最好。对其与镉的显色反应进行了较为系统的研究，配合物的最大吸收峰为５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镉的浓度在０～６μｇ／２５ｍＬ之间符合比耳定律。     

3，4─二氢─2H─吡喃─5─醛与脂肪二胺的反应研究

３，４－二氢－２Ｈ－吡喃－５－醛与脂肪二胺在水溶剂中，于低温下反应４８ｈ，得到Ｎ，Ｎ′－二（２－羟两基－３－氧代－１－丙烯基）二胺。产物经元素分析，ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。     

对二甲苯直接电解氧化反应的研究

研究了在有机溶剂、支持电解质和碳棒存在下，对二甲苯的直接电解氧化反应，使用GC－MS方法分析鉴定了主要电解氧化产物，讨论了电解氧化产物成分随电解时间的变化规律，提出了对二甲苯的直接电解氧化反应过程。     

8─羟基喹啉─5─磺酸柱前衍生反相HPLC分离测定痕量Al（Ⅲ）、Co（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）

本文采用８－羟基喹啉－５－磺酸（ＨＱＳ）为柱前衍生试剂，用含有１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的四丁基溴化铵（ＴＢＡ＋Ｂｒ－）、７．５×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１的ＥＤＴＡ和２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的ｐＨ５．６乙酸－乙酸钠缓冲溶液的甲醇－水（４５：５５，Ｖ／Ｖ）溶液为流动相，以Ｃ１８硅烷化载体为固定相，１６ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）的ＨＱＳ的配合物、信噪比为３时，检出限分别为：Ｃｏ（Ⅲ）０．９ｐｐｂ、Ｆｅ（Ⅲ）１．５ｐｐｂ和Ｐｄ（Ⅱ）５．４ｐｐｂ，方法灵敏度高，干扰少，用于测定试剂级盐酸，硝酸和中国红茶样品中的这些离子，结果良好。     

木糖醇合成新法

对电解还原木糖制备木糖醇的方法进行了初步探索。对电解质组成、含量、电解温度等电解条件进行了研究，用骨架镍阴极、两叶电解、阴极电位－１．２Ｖ（ＶＳＳＣＥ）、电解温度６０°Ｃ，以Ｍｇ（ＡＣ）２、ＨＡＣ为支持电解质，制得食品级木糖醇，产率约９０％。     

2─氧─（2─羟基丙基）─β─环糊精的简便合成及纯化

考察了在碱性溶液中环氧丙烷与β－环糊精（β－ＣＤ）的反应，提出２－氧－（２－羟基丙基）－β－ＣＤ的一种简便而有效的制备方法，产率可达２１％。并详细报道了产物的纯化方法。     

含叔丁醇体系的汽液平衡测定和关联

测定了正己烷─叔丁醇，正庚烷─叔丁醇体系的常压汽液平衡数据。采用马丁─侯状态方程、Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ活度系数模型关联了实验数据，计算值与实验值吻合较好。     

电极材料参加反应的有机电解合成

电极材料参加反应的有机电解合成有很多优点，是有机电解合成中的又一新的领域。本文介绍了电极材料参加反应的特点和作用，并对电解合成金属有机化合物、二氧化碳电解固定合成羧酸、使用硫黄电极的合成反应等方面做了简单的介绍。     

盐酸电解工艺及概况

简述了盐酸电解生产氯的发展历史、生产工艺，并对盐酸电解与氯碱电解进行了比较。     

2─（邻苯二甲酰亚胺甲基）丙烯酸的合成

从丙二酸二乙酯开始，合成了标题化合物３，本文报道了３的合成方法、表征及水解结果。     

SiC微粒辅助掩膜电解加工金属微孔阵列结构的研究

针对掩膜电解加工(TMECM)金属微孔阵列结构存在定域性差、微孔孔径的加工精度及刻蚀深度难以满足要求的问题，提出了SiC微粒辅助掩膜电解加工(PA-TMECM)的方法。研究了SiC微粒直径、质量浓度及电解液流量对304不锈钢表面微孔阵列结构加工效果的影响，探讨了微粒辅助掩膜电解加工的作用机制。实验结果表明：当SiC微粒质量浓度为6 g/L、直径为40μm、电解液流量为3 000 mL/min时，加工定域性最佳，蚀刻因子为3.52。在微粒辅助掩膜电解加工过程中，微粒通过持续、高频的冲击作用有效去除了阳极表面的电解产物，增大了微孔刻蚀深度，限制了侧向刻蚀，最终提高了掩膜电解加工的定域性。     

木糖醇合成新法

对电解还原木糖制备木糖醇的方法进行了初步探索。对电解质组成、含量、电解温度等电解条件进行了研究，用骨架镍阴极、两叶电解、阴极电位－１．２Ｖ（ＶＳ＾ＳＣＥ）、电解温度６０℃、以Ｍｇ（ＡＣ）２、ＨＡＣ为支持电解质，制得食品级木糖醇，产率约９０％。     

电解法净化含重金属离子废水的试验研究

本文研究用电解法处理含Cu^2 、Cr^3 的废水。根据溶液性质确定适当的微电解反应器电压，并对不同的电极材料进行了试验；最后深入讨论了pH值、电解时间、电解溶液初始浓度等因素对重金属离子去除率的影响，确定了电解过程中的最佳工艺条件。