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相似文献
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1.
建立了以Bi为内标,用电感耦合等离子体质谱法同时测定与食品接触的陶瓷制品铀、钍迁移量的方法,优化了仪器工作条件。铀、钍的检出限分别为0.53 ng/L和1.1ng/L,线性相关系数均0.999。对10μg/L的铀、钍标准溶液平行测定12次,相对标准偏差分别为1.87%和2.84%。在5μg/L,15μg/L两个浓度水平做加标回收试验,铀、钍加标回收率为91%-116%,92%-108%。  相似文献   

2.
建立了吹扫捕集气相色谱法测定水性涂料中8种苯系物的分析方法,对色谱条件、吹扫条件等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价.结果表明:采用吹扫捕集气相色谱法,在2.5~ 50.0 μg/L范围内,8种苯系物的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;对加标浓度为5.0μg/L的涂料样品平行测定7次,其相对标准偏差为1.8%~4.3%;水性涂料样品的加标回收率在88.3% ~ 107%之间;最低检出限在0.50~1.0 μg/L之间.  相似文献   

3.
使用安捷伦TC一18(2)反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取一柱后衍生.高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80%-110%之间,相对标准偏差为6.8%~13.5%,呋喃丹的检出限为0.033μg/L,低于国标0.125μg/L的检出限。直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84.8%和92.5%,相对标准偏差分别为22.3%和16.2%,呋喃丹的检出限为0.47μg/L,高于国标0.125斗班的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。  相似文献   

4.
为对我国环境保护与控制提供技术支持,进一步完善固体废物中重点参数,本文对HJ 702—2014《固体废物砷、汞、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》中砷的测定进行6个方面的验证:线性关系、方法检出限、测定下限、精密度、准确度和实际样品加标回收率。结果表明,线性关系达到0.999 8;当称取0.5 g固体废物样品验证砷(全量)时,测得0.009μg/g检出限、0.036μg/g的测定下限,当移取40 m L固体废物浸出液验证砷(浸出液)时,测得0.08μg/L的检出限、0.32μg/L的测定下限;砷(全量)、砷(浸出液)的相对标准偏差分别为0.35%~1.0%、1.2%~2.9%;实验室砷(全量)有证标准物质相对误差分别为-4.6%~0.85%,砷(浸出液)标准浓度的相对误差分别为0.25%~3.0%;固体废物砷(全量)加标回收率分别为93.7%~97.5%,固体废物砷(浸出液)加标回收率分别为96.0%~98.1%。各项指标均满足标准方法要求,证实实验室具备原子荧光光度法测定固体废物中砷的试验条件和技术能力。  相似文献   

5.
建立了微波消解-原子荧光法测定土壤中锑的方法,并对微波消解体系和消解温度进行了优化。实验结果表明,锑在0.00~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,当土壤取样量为0.2500 g,定容体积为50 mL时本方法牟最低检出浓度为0.02μg/g,实际样品加标回收率在93.5%~103.5%间,7次测定的相对标准偏差小于5%。本方法操作简便,测定结果准确可靠,精密度好,检出限低,适用于土壤中锑的测定。  相似文献   

6.
水中铅的原子荧光光谱测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0.00~10.00μg/L内,平均相关系数γ为0.9990),精密度较好(相对标准偏差为0.96%~3.52%),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90.3%~108.4%,最低检出限为0.09μg/L),是测定水中铅的较好方法。  相似文献   

7.
建立了一种测定水中两种多氯联苯(PCB194和PCB206)的分析方法,采用液液萃取对水样进行前处理,萃取液经干燥、净化、浓缩后,用气相色谱-质谱仪进行分析测定。结果表明,本方法校准曲线在10.0~500μg/L浓度区间内线性良好,相关系数r=0.998;PCB194和PCB206方法检出限分别为1.7 ng/L和1.8 ng/L,测定下限分别为6.8 ng/L和7.2 ng/L;测定高、中、低三个浓度水平下的加标样品,相对标准偏差为2.0%~7.0%,加标回收率为78.0%~95.0%。  相似文献   

8.
采用气相色谱电子捕获检测器测定水质中的苦味酸,次氯酸将水质中的苦味酸衍生化成氯化苦,选择正己烷作为萃取溶剂。方法在1μg/L~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.001 mg/L;加标浓度为5μg/L时,加标回收率为95.5%~100.4%,相对标准偏差为2.0%。  相似文献   

9.
韩梅  贾娜 《广东化工》2009,36(11):136-136,154
以Bi为内标,用等离子体质谱法同时灏定水中铀、钍元素的含量,优化了仪器工作条件。铀、钍的方法检出限分别为0.3、1.2ng/L,线性相关系数均〉0.999,对O.5000μg/L的铀、钍标准溶液测定的相对标准偏差分别为3.33%、3.03%,基体加标回收率为95%-106%,方法准确可靠。  相似文献   

10.
比较不同还原时间原子荧光法(AFS)与电感稱合等离子体质谱法(ICP-MS)测定自来水中锑的差异性。AFS法(还原30 min和60 min)和ICP-MS法均线性良好,相关系数分别为0.999 4、0.999 3和0.999 9;检出限均为0.01μg/L;相对标准偏差2.0%;加标回收率为95.0%~105.0%;有证的质控样测定结果均在不确定度范围内。但对子实际水样,AFS法测锑的质量浓度随还原时间增加显著升高。还原60 min的AFS法测样结果与ICP-MS测样结果的平均值差异相对较小,但仍然偏低。建议在使用AFS法测锑时,适当延长还原时间。  相似文献   

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