分子印迹技术与固相微萃取技术的联用

固相微萃取是一项新颖的样品前处理技术,分子印迹技术是一种制备具有分子识别能力材料的新兴技术。将两项技术相联用,即将分子印迹聚合物作为固相微萃取的涂层材料,具有良好的应用前景。它既具有固相微萃取高效萃取的优点,又具有分子印迹聚合物所具有的强大的分子识别能力。综述了分子印迹技术与固相微萃取技术相联用的研究进展。     

分子印迹固相萃取技术在食品有害物质分析中的应用

固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者结合用于固相萃取的过程,对近10年来国内外分子印迹固相萃取技术在检测食品中农药和兽药残留方面中的应用、分子印迹固相萃取技术在应用中存在的问题以及将来的发展进行了展望。     

分子印迹技术在固相萃取中的应用与展望

20世纪90年代以来,具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点的分子印迹技术在异构体及手性分离、化学仿生传感器、模拟酶催化、膜分离及固相萃取等领域的研究较多. 固相萃取技术作为一种比液液萃取更好、更快速、更简便的分离技术,是近30年来才快速发展起来的.以印迹聚合物作为固相萃取填料是分子印迹技术最具应用前景的一个方向.对分子印迹技术及固相萃取技术的基本原理及方法进行了简单介绍,并着重介绍了近年来分子印迹技术在固相萃取中的应用,如环境样品分析、药物分离与分析、生物与临床医学检测等,并对两种技术结合取得的成果、面临的问题及应用前景进行了展望.     

分子印迹技术的研究与应用

分子印迹技术是一种制备具有分子识别功能的聚合物的新技术,介绍了分子印迹技术的基本原理与印迹聚合物的制备方法,综述了该技术在传感器、色谱、固相萃取、药物手性分离方面的研究与应用,并对未来的发展方向进行了展望。     

分子印迹技术研究进展

分子印迹技术是近些年来快速发展的一种高选择性分离及分子识别技术,由该技术制备的具有分子特异识别功能的高分子材料称为分子印迹聚合物。本文就其基本原理、方法及其在天然产物分离、食品检测、仿生传感、固相萃取、抗体与受体模拟领域的应用与研究进行综述。     

分子印迹固相萃取技术在食品安全检测中的应用进展

分子印迹固相萃取技术(MISPE)是一种高效的样品前处理技术,能从复杂的样品中选择性分离目标物及其结构类似物。分子印迹技术(MIT)在食品中农药和兽药残留检测中的应用得到快速发展。综述了近两年国内外分子印迹固相萃取技术在食品安全检测中农药、兽药残留检测的应用及进展,讨论了当前分子印迹固相萃取技术在食品安全检测应用中存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。     

分子印迹技术及应用

分子印迹技术作为一种新型高效分离技术,具有空间专一识别特性。本文综述了共价法与非共价法分子印迹技术的基本原理,采用传统方法、扩散聚合、悬浮聚合和表面印迹等制备分子印迹聚合物的方法,以及分子印迹技术在色谱分离、抗体和受体模拟物、固相萃取、生物传感器等领域的应用。最后指出分子印迹技术目前存在的问题。     

分子印迹技术在天然药物有效成分提取分离中的应用

简绍了分子印迹技术原理、分子印迹聚合物制备方法,对分子印述技术在天然药物分离纯化中的手性分离、固相萃取、膜分离方法等应用进行评述,分析了现有分子印迹技术存在的问题,展望了分子印迹技术在天然药物提取分离中的应用前景.     

分子印迹膜的制备研究进展

分子印迹膜是在分子印迹技术的基础上结合膜科学而形成的一种具有分子识别及记忆作用的分离膜,在固相萃取分离、色谱技术、手性拆分及仿生传感器方面具有很好的应用潜力。分子印迹膜的制备是其应用的关键前提。综述了分子印迹膜的制备技术,并对分子印迹膜未来的发展进行了展望。     

固相萃取技术新发展及其在环境分析中的应用

近些年来,固相萃取技术有了新发展,本文主要介绍分子印迹固相萃取技术,基质分散固相萃取技术,这两种新技术具有处理简单、快速,减少溶剂使用量等优点,并详细介绍其在环境中的应用。     

分子印迹聚合物的制备及其应用

介绍了分子印迹聚合物的原理、制备方法。重点介绍了分子印迹聚合物在固相萃取、传感器、免疫分析、催化剂和膜技术等方面的应用研究进展。     

Preparation,characterization and adsorption performance of molecularly imprinted microspheres for erythromycin using suspension polymerization

BACKGROUND: There are few reports on erythromycin molecularly imprinted polymers (MIPs) used as HPLC stationary phase and solid phase extraction matrices. These imprinted polymers are prepared by bulk polymerization, which is tedious and time‐consuming, and they are irregular and possess poor reproducibility and low binding capacity. In this study, molecularly imprinted microspheres for erythromycin were prepared by aqueous suspension polymerization for the first time. RESULTS: Imprinted microspheres for erythromycin were prepared using suspension polymerization in which 1.5% PVA‐water solution is used as continuous phase, and chloroform solution containing erythromycin, methacrylic acid and crosslinker is used as disperse phase. The composition of disperse phase is optimized, and the optimum molar ratio of erythromycin to methacrylic acid was 1:5. Selectivity analysis revealed that the imprinted microspheres can specifically recognize erythromycin from its structure analogues. The binding mechanism between erythromycin and methacrylic acid was investigated by UV‐Vis spectrophotometry. Adsorption kinetics and the adsorption isotherm of the imprinted microspheres indicate that erythromycin can be adsorbed rapidly by the imprinted microspheres and the maximum theoretical static binding capacity is 128.6110 mg g^?1. The imprinted microspheres were used to extract erythromycin from a milk sample and a high recovery rate was obtained. CONCLUSION: Molecularly imprinted microspheres for erythromycin were uniform and possess high adsorption capacity and excellent selectivity. They are therefore a promising extraction and chromatographic media. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

三唑酮分子印迹纳米球的制备及应用

建立了烟叶中8种三唑类杀菌剂残留的分子印迹固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（MISPE-UPLC-MS/MS）检测方法。实验中，运用计算机模拟技术筛选最佳功能单体及溶剂，并确定最优聚合反应配比，估算了TDF-MAA的自组装过程与红外光谱图，热力学分析表明TDF-MAA自组装为吸热非自发过程，预聚合反应温度拟定为30℃；采用沉淀聚合法制备了三唑酮分子印迹聚合物纳米颗粒，颗粒粒径分布均匀，平均粒径为200nm；该纳米颗粒对模板分子及其结构类似物具有良好的特异性吸附能力，针对模板分子的分离印迹因子达到2.42；将加标烟叶样品经该纳米颗粒组装的固相萃取柱进行前处理，用UPLC-MS/MS分析前处理液，烟叶中8种三唑类杀菌剂的固相萃取回收率为70.14%～105.43%，检出限为4.82～11.97ng/mL，相对标准偏差（RSD）为0.26%～2.27% （n=6），实现了复杂基质烟叶中多种三唑类杀菌剂的同时检测。     

酚类环境雌激素的样品前处理技术研究进展

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注。介绍了酚类环境雌激素的种类和毒性,详细讨论了各种样品前处理技术,包括溶剂萃取、索氏提取、固相萃取、基质固相分散萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、膜萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、分子印迹聚合物萃取、超声辅助萃取、离子液体萃取、浊点萃取、超临界流体萃取等,并对酚类环境雌激素的样品前处理技术进行了总结和展望。     

分子印迹膜的研究进展

介绍了分子印迹膜的制备方法、表面形态、识别机理、传质模型;评述了分子印迹膜在手性化合物的分离、膜传感器、固相萃取、渗透汽化等方面的应用研究进展。     

烯酰吗啉分子印迹聚合物的合成及固相萃取研究

以烯酰吗啉为名义模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,在制孔剂三氯甲烷中制备了烯酰吗啉的分子印迹聚合物。优化的模板、MAA及EDMA间的配比为1∶4∶20。采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法进行MIP的制备,探讨两种聚合方法的不同及优缺点。研究还以分子印迹聚合物作为固相萃取的填料,制备固相萃取柱,对其应用性能进行评价。     

Molecularly imprinted polymers for the selective recognition of l‐phenylalanine based on 1‐buty‐3‐methylimidazolium ionic liquid

To enhance the affinity of 4‐vinyl pyridine to l ‐phenylalanine (l ‐Phe) and convert the imprinting process from the aqueous phase to the organic phase, an oil‐soluble amino acid ionic liquid was introduced as a template. In this study, 1‐butyl‐3‐methylimidazolium α‐aminohydrocinnamic acid salt was first applied to prepared surface molecularly imprinted polymers (MIPs) in acetonitrile for the selective recognition of l ‐Phe. Fluorescence quenching analysis of the functional monomer on the template was investigated under different conditions to study the imprinting mechanism. Several binding studies, such as the sorption kinetics, sorption thermodynamics, and solid‐phase extraction application, and the chiral resolution of racemic phenylalanine were investigated. The binding isotherms were fitted by nonlinear regression to the Freundlich model to investigate the recognition mechanism. The affinity distribution analysis revealed that polymers imprinted by ionic liquid showed higher homogeneous binding sites than those imprinted by l ‐Phe. The competition tests were conducted by a molecularly imprinting solid‐phase extraction procedure to estimate the selective separation properties of the MIPs for l ‐Phe. The target MIP was shown to be successfully for the separation of l ‐Phe from an amino acid mixture. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 42485.