非均相沉淀法制备铜包覆纳米SiO2复合粉体

采用非均相沉积法,利用Cu^＋的歧化反应,在纳米SiO2表面沉积包覆一层Cu,制备铜包覆纳米SiO2复合粉体,并研究pH值对包覆效果的影响。通过扫描电镜（SEM）、电子能谱仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）和透射电镜（TEM）分析复合粉体的形貌、成分和结构。结果表明：Cu包覆纳米SiO2复合颗粒分散均匀,粒径约200nm,粒内均匀分布着纳米SiO2颗粒,且被铜包覆隔离;在反应温度为50℃,pH=2～3条件下利于形成核-壳结构的复合粉体。     

溅射超薄Ag膜中的晶格畸变

用直流溅射法制备了厚度从11．9到189．0nm的超薄Ag膜。X射线衍射（XRD）分析表明：样品中的Ag均为面心立方多晶结构，粒径从6.3到14.5nm。通过晶格常数的计算发现：晶格畸变为收缩，且随着粒径的减小收缩率增加，最大值为1．1％。结合不同方法制备纳米Ag材料的研究结果，讨论了影响晶格畸变的主要因素。     

Ag对抗菌不锈钢组织性能的影响及其析出行为

在304L不锈钢的成分基础上,添加不同质量分数(0.072%~0.132%)的Ag,并对其热轧板进行固溶处理和冷轧,发现材料的显微组织均为均匀的奥氏体组织,且随着Ag含量的增加,屈服强度及伸长率变化均不明显。利用OM、SEM和TEM观察不同变形条件下材料中Ag颗粒变化,发现Ag颗粒主要为材料冶炼时未熔入到基体内的Ag,其在基体中弥散分布,呈椭球形或球形;Ag颗粒有2种存在形式,即几纳米到几十纳米的富Ag相、由多个纳米级Ag相团簇聚集在一起形成的几百纳米到几微米的Ag颗粒聚集物。另外,热轧后,富Ag颗粒聚集物沿轧制方向变成带状、棒状,部分分裂为椭球状或球状;进一步冷轧变形后,富Ag颗粒的尺寸减小,且变形量越大,Ag颗粒尺寸越小。     

Ag对抗菌不锈钢组织性能的影响及其析出行为

在304L不锈钢的成分基础上,添加不同质量分数(0.072%~0.132%)的Ag,并对其热轧板进行固溶处理和冷轧,发现材料的显微组织均为均匀的奥氏体组织,且随着Ag含量的增加,屈服强度及伸长率变化均不明显。利用OM、SEM和TEM观察不同变形条件下材料中Ag颗粒变化,发现Ag颗粒主要为材料冶炼时未熔入到基体内的Ag,其在基体中弥散分布,呈椭球形或球形;Ag颗粒有2种存在形式,即几纳米到几十纳米的富Ag相、由多个纳米级Ag相团簇聚集在一起形成的几百纳米到几微米的Ag颗粒聚集物。另外,热轧后,富Ag颗粒聚集物沿轧制方向变成带状、棒状,部分分裂为椭球状或球状;进一步冷轧变形后,富Ag颗粒的尺寸减小,且变形量越大,Ag颗粒尺寸越小。     

液相还原法制备纳米Ag粉的研究

分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和一种复合物作表面保护剂、水合肼作还原剂,通过液相还原法制备出Ag粉,考察了保护剂的品种、用量以及还原条件等对所制备的Ag粉粒度及形貌的影响。结果表明:采用本试验的液相还原法,可以制备出具有纳米粒度的Ag颗粒,且复合保护剂的使用可以减小Ag颗粒的粒度;当复合保护剂与Ag离子摩尔比为1∶1时,所得的纳米Ag粉形状接近球形、平均粒度约为16nm,且粒度分布范围窄。通过控制工艺,可以获得纯度高、分散性好的纳米Ag粉。     

Cu-Cr-Co-Ti合金微观组织和高温性能研究

采用真空感应熔炼结合两步低温轧制-时效处理（CRA）工艺制备了Cu-Cr-Co-Ti合金,分析了峰时效样品的室温性能和高温性能。通过电子背散射衍射（EBSD）和透射电子显微镜（TEM）观察了Cu-Cr-Co-Ti样品的微观组织。结果表明：两步低温轧制-时效处理能够在铜基体中引入高密度的变形孪晶片层、位错和纳米析出相,有效提升了Cu-Cr-Co-Ti合金的室温强度和导电率。具有面心立方结构的纳米Cr析出相均匀弥散地分布在铜基体内,和基体具有立方-立方位向关系。Co和Ti元素能够聚集在纳米Cr析出相表面上,阻碍了析出相在时效处理和高温变形过程的粗化和长大现象。在经过300 ℃高温拉伸测试后,纳米Cr析出相仍稳定地阻碍了晶界运动,显著提升了Cu-Cr系合金的高温性能。经过500 ℃时效处理2 h后,峰时效CRA样品的室温抗拉强度为571 MPa、导电率为73.9%IACS （国际退火铜标准）。高密度孪晶片层具有优异的热稳定性,将铜合金在300 ℃和400 ℃下的高温强度分别提升至481 MPa和379 MPa。     

Ag包覆Fe复合纳米粉体的制备及导电导磁性能研究

用化学镀法,以葡萄糖和甲醛的混合液为还原剂,制备了Ag包覆Fe复合纳米粉体,并用制备的复合纳米粉作为导电导磁相,制备了导电导磁胶。用透射电子显微观察和X射线衍射表征了Ag包覆Fe复合纳米粉体的结构、形貌和粒度分布,用直流低电阻测试仪、振动样品磁强计研究了导电导磁胶的导电导磁性能。结果表明:制备的Ag包覆Fe复合纳米颗粒具有壳核结构(纳米Fe为核、Ag为壳),复合纳米颗粒粒度分布为50~120 nm,通过电镜测得Ag层的厚度约为2 nm。用Ag包覆Fe复合纳米粉制备的导电导磁胶的电阻率为2.66×10~(-4)~8.9×10~(-4)?·cm、饱和磁化强度18.5~38.6 A·m~2·kg~(-1)。     

CoPt3磁性纳米颗粒的制备及其磁性能的优化

采用湿化学还原法制备了CoPt3磁性纳米颗粒,并研究了第三组元Ag对其磁性能的改善作用.结果表明,采用多重还原法可成功制备出fcc结构且平均粒径约2.6 nm的CoPt3磁性纳米颗粒,而Ag的加入使得CoPt3磁性纳米颗粒的矫顽力由78.4kA/m提高到240 kA/m.     

PVP包覆的Fe_3O_4纳米颗粒的制备

介绍了采用醇—水法制备Fe_3O_4纳米颗粒的原理、方法,并研究了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对颗粒分散性的影响。XRD和TEM分析表明,所制备的Fe_3O_4纳米颗粒为面心立方结构,近似球形,形态均一,粒径超细,为8~10 nm,符合实验要求。     

银/聚酰亚胺纳米复合颗粒的制备与性能表征

借助于PAA(poly(amide acid),聚酰胺酸)与Ag纳米粒子的相互作用以及PAA的线团构象,以原位合成的Ag/PAA纳米复合溶液为基础,采用低温化学亚胺化使PAA亚胺化,得到PI(polyimide,聚酰亚胺)原位包覆的银纳米粒子。采用透射电镜、同步热分析和阻抗分析等表征手段考察Ag/PI复合颗粒的形貌、热学性能和介电性能等。结果显示,Ag纳米粒子均匀地分散在PI基体中,高温处理不会使其发生显著的迁移和团聚;复合颗粒的界面极化效应较明显。本实验是第一次尝试采用全原位方式制备高含银量的PI纳米介电复合材料,研究结果可为Ag/PI高介电纳米复合材料的制备提供新的工艺参考。     

A Facile Method for Synthesis of Polygonal Silver Nanopartilces

The synthesis of nanosized powders and their assembly is of considerable importance to the microelectronics industry because of the pervasive drive to miniaturize components. In this work, silver (Ag) nanoparticls was syntheized. Polygonal silver nanoparticls were synthesized by reacting AgNO3 with hydroquinone, in the presence of poly-(vinylpyrrolidone) (PVP) and an ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluoroborate ([BMIM]·PF6) at ambient temperature. XRD shows that the crystal structure of the nanoparticles is face-centered cubic. TEM measurements display the silver particles with uniform size and narrow particle size distributions. The UV-Vis spectra of the nanoplates distinguish from those of the samples prepared in the absence of PVP and/or ILs. This method is facile and the as-prepared silver nanoparticls are also stable in some solvents, such as ethanol and water.     

Ag/AgCl复合粉末的制备及光催化性能研究

AgCl光催化剂可以有效避免纳米TiO_2只对紫外光响应造成的缺陷和不足。围绕Ag/AgCl复合粉体的制备及其对催化降解有机污染物的性能进行研究,采用四种不同的方法制备了Ag/AgCl复合粉体,在波长λ420 nm的可见光下考察了Ag/AgCl复合粉体对甲基橙的降解能力,并探讨了其催化机理。结果发现,催化剂的活性与复合粉体样品的形貌结构有很大关联。以AgNO_3作为Ag源,利用乙醇将部分AgNO_3还原为纳米银颗粒,并利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为高分子保护剂制备出的Ag/AgCl复合粉体表现出良好的可见光催化活性和稳定性,在20 min内几乎将甲基橙完全降解,该光催化剂对甲基橙的一级降解反应常数为4.99×10~(-2)。     

利用废弃银铜合金触点直接制备银铜双金属粉

研究了利用废弃银铜合金触点(Ag、Cu、Sn质量分数分别约为30%、60%和2%)直接制备银铜双金属粉的工艺。原料以硝酸溶解后,采用葡萄糖预还原和水合肼二次还原,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的保护下制得了粒径在1μm左右类球形超细银铜双金属粉和超细铜粉。还原前加入尿素,控制反应温度在60℃温度下,加入抗氧化剂苯并三氮唑,均可防止铜粉的表面氧化,从而获得高质量的银铜双金属粉,银、铜的回收率达到99%以上。所得产品可再用于粉末冶金法制备银铜合金触点,或者直接用于制备电子浆料。该工艺可避免银、铜的分离过程,使废弃银、铜合金触点中银、铜的回收和深加工得到有效结合,从而实现节能减排的目标。     

The effect of microwave irradiation time on appearance properties of silver nanoparticles

In this paper, synthesis of silver nanostructures was carried out via microwave (MW) irradiation technique in alcoholic media (polyols vis). When silver nitrate is reduced by ethylene glycol, In the presence of polyvinylpyrrolidon (PVP), polygonal silver nanoparticles will produce in a short time. The results were that shown some parameters such as temperature, irradiation time, concentration of AgNO₃ and PVP and type of the irradiation cycle have important roles on determining of particle size and morphology of the final products. Also, the effect of MW irradiation time has been studied by transmission electron microscope (TEM) and UV.VIS analyses on the morphology and particles size. TEM observations reveal the fact that the size of silver nanoparticles is estimated to be significantly smaller than 22 nm.     

沉淀转化法制备超细银粉试验研究

以Ag2O为前驱体,葡萄糖为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等为分散剂,对沉淀转化法制备超细银粉进行了研究.试验考察了反应体系pH值、分散剂、葡萄糖浓度及反应温度对银粉形貌与粒度的影响.结果表明,随着pH值的增加,银粉粒径呈先减小后增大的趋势,偏酸性体系中银粉粒径分布较宽,而偏碱性体系中颗粒团聚明显且其粒径分布宽;以P...     

微波辐射下纳米银粒子的制备及表征

以硝酸银为银源,六亚甲基四胺为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂和稳定剂,在微波辐射下制备出平均粒径约30nm的纳米银颗粒。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜对样品的晶体结构和形貌进行表征;用红外吸收光谱对样品结构组成进行定性分析;用紫外-可见分光光度法研究样品的光学性能。结果表明:该法简单、快捷,所制备的纳米银粒子为纯立方晶型的多晶,其粒径小,分布窄,分散性好。     

新型含银配合物的合成与表征

合成了一种由银直接连接Anderson型钼氧酸盐阴离子形成的新型二维配合物,并用单晶X射线衍射仪测定了其晶体结构,用元素分析仪及红外光谱等进一步表征了化合物的结构。含银配合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.1676(3)nm,b=1.2205(4)nm,c=1.2566(6)nm;α=95.313(5)°,β=113.974(5)°,γ=117.079(3)°;V=1.3695(9)nm3,Z=1。配合物中,相邻的4个{Fe(OH)6Mo6O18}3-之间存在两种连接方式,一种是被孤立的{AgO6}八面体通过端氧沿b轴连接起来;另一种则是被2个共边相连的{AgO6}八面体通过端氧沿b轴桥连起来。这两种连接方式沿c轴方向交替排列形成了二维网状结构。     

Can lanthanum doping enhance catalytic performance of silver in direct propylene epoxidation over NaMoAg/SiO_2?

In the attempt to reduce surface free energy of silica to improve interaction of silica with silver, silica was doped by different amounts of low surface energy lanthanum, La_2O_3, through impregnation. The doped and undoped silica were used as supports for preparation of Na/Ag/Mo/La_2O_3-SiO_2 catalysts. Catalytic performances of the catalysts were evaluated in direct epoxidation of propylene(DPO) using molecular oxygen under atmospheric pressure and without adding hydrogen. Adding 5 wt%La to the Na/Ag/Mo/SiO_2 catalyst improves both the catalysts electivity in DPO and its stability over 20h of time-on-stream.The characterization results show that La_2O_3 species interact strongly with silver particles on the silica surface which result in significant improvement in the dispersion profile of silver and marked decrease in the size of silver nanoparticles(AgNPs). The estimated mean diameter of AgNPs is ca. 4.0 nm in Na/Ag/Mo/5 wt%La_2O_3-SiO_2, which is smaller than that(53.9 nm) found in Na/Ag/SiO_2. The presence of subnanometer AgNPs on Ag/La_2O_3-SiO_2 prior addition of MoO_3 and NaCl to the sample can enhance the mutual electronic synergism between Ag, MoO_3 and Na for selective production of propylene oxide.     

Luminescence intensification of lanthanide complexes by silver nanoparticles incorporated in sol-gel matrix

We present how the luminescence of europium RR-2-P-oxides complexes can be increased by interaction of electronic levels of the complex with the radiation field of silver nanoparticles (NPs). The procedure by which silver NPs are formed in a sol-gel polyurethane matrix precursor was elaborated. The formed Ag NPs were combined with Eu complex incorporated in ormocer matrix. The emission spectra of the complexes without silver NPs were compared with spectra of the same complexes with addition of silver NPs. As the result of the interaction of the electronic levels of lanthanide ligands with silver plasmons, dramatic increase of luminescence was observed.     

银/石墨烯复合润滑添加剂对于润滑油摩擦性能的影响

通过化学还原合成了银包覆石墨烯(Ag/RGO)复合添加剂, 利用X射线衍射仪和扫描电镜分析了样品相成分和微观形貌, 采用UMT-2摩擦磨损试验机测定了Ag/RGO复合润滑油添加剂的摩擦性能。结果表明: 纳米银颗粒均匀分布在石墨烯片上, 银颗粒的粒径大约200nm。在摩擦磨损试验过程中, 摩擦副与磨损表面的凹凸点直接接触, 纯润滑油的润滑作用较差; 在润滑油中添加Ag/RGO复合添加剂, 在摩擦初始过程中, 摩擦副与磨损表面也是凹凸点直接接触, 随着磨损时间的增加, Ag/RGO复合添加剂在摩擦副与磨损表面之间形成一层润滑膜, 阻隔摩擦副与磨损表面直接接触, 产生边界润滑; 另外, 部分纳米银颗粒可起到微轴承作用, 使得改性后的润滑油润滑性能更好。