β-羟基-β-甲基丁酸钙生产工艺的优化控制

介绍了生产β－羟基－β－甲基丁酸钙的生产技术，对温度、pH值、萃取方法等工艺条件进行了优化、降低了生产成本，提高了产品质量。     

钙磷系统生物陶瓷粉末的制备

综述了羟基膦灰石、β－磷酸三钙、α－磷酸三钙生物陶瓷粉末的制备方法及其性能。     

β—二酮与钙锌复合稳定剂的协同作用

本文简单介绍了四种β一二酮化合物及协同作用机理。β一二酮化合物与液体钙锌复合稳定剂并用能产生显著的协同效应作用。     

α—羟基异丙基苯甲酮及其衍生物的合成

研究了α－羟基异丙基苯甲酮及其衍生物的合成工艺，对各单元反应的条件及影响因素等进行了探讨。     

11β-羟基坎利酮的合成研究

报道了两条以11α-羟基坎利酮为原料制备11-位羟基构型反转的目标化合物路线。11α-羟基坎利酮经过DMSO-(Ms SO2)2O氧化,硼氢化钠还原得到目标化合物,收率26.5%。11α-羟基坎利酮经过Mitsunobu反应制备11β-对硝基苯甲酰氧基坎利酮,然后水解得到目标化合物,收率65.7%。     

泰国姜黄精油（Turmeric oil）化学成分分析

采用气相色谱－质谱联用技术对泰国产姜黄油的化学尬发进行分析，分离出２４个峰，鉴定其中２０种成分，占总峰面积９８％，并能分离鉴定出α－郁金酮（Ａｌｐｈａ－Ｔｕｒｍｅｒｏｎｅ）和β－郁金酮（．ｂｅｔａ．－Ｔｕｒｍｅｒｏｎｅ），未见 有文献报道在姜黄油中分离同以上２种成分。     

新缩瞳药包公藤甲素类似物的研究

本文以6β-羟基-3-托品酮和6β-乙酰氧基-3α-托品醇为原料,合成7个包公藤甲素类似物。经药理筛选其中两个,即对甲基苯甲酸一6β-乙酰氧基-3α-托品酯和3α,6β-二乙酰氧基托品烷具有纵肠肌收缩作用。     

化学杂交剂氧代烟酸的合成

以4－羟基－6－甲基－2－吡喃酮和对氯苯甲酰氯为起始原料，经过缩合、转位、酯化等五步反应，制得氧代烟酸，五步总收率37．6％。     

6,7—十二二酮的合成

选用较好的氧化剂乙酸铜,将７－羟基－６－十二酮一步氧化合成６,７－十二二酮。     

荧光增白剂PEB的合成工艺

以β－萘酚为基本原料，在浓硫酸催化下经Reimer-Tiemann反应合成了2－羟基－1－萘甲醛，后者在醛酸酐存在下与丙二酸二乙酯反应合 荧光增白剂PEB。在优化工艺条件下所得产品总收率达68．4％，纯度大于99％。     

对碘苄基三甲基氯化铵催化合成α-羟基酮

在催化量的对碘苄基三甲基氯化铵催化下,使用oxone/（CF3CO）2O做为最终氧化剂,将酮氧化成了α-羟基酮,并取得了较好的收率。我们对比了不同的反应条件,我们发现使用oxone/（CF3CO）2O在80℃下反应10 h,可以得到α-羟基苯乙酮较好的收率,并合成了一系列的α-羟基酮。这为合成α-羟基酮提供了一种有效、经济的方法,在含有α-羟基酮的天然产物合成中有广泛的应用。     

新显色剂2,3,7-三羟基-9-(2,4-二羟基)苯基荧光酮的合成及与金属离子显色反应的研究

以对苯二酚，2，4－二羟基苯甲醛为基本原料，报道了新显色剂2，3，7－三羟基－9－（2，4－二羟基）苯基荧光酮（DHPF）的合成方法。通过对试剂进行红外光谱、紫外光谱、元素分析确证了试剂的结构。采用分光光度法测定了试剂在水溶液中的离解常数。在表面活性剂存在下研究了试剂与一些高价金属离子的显色反应特性。     

β—二氢大马酮和β—大马酮的合成

本文详细介绍了以β-环柠檬醛为原料和以2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮为原料合成β-二氢大马酮的方法,以及分别以β-环柠檬醛,戊二烯-1,3-异戊烯基苯砜为起始原料合成β-大马酮的方法,并对各条工艺路线进行了比较。     

α羟基环十五酮及3-羟基,甲基环十五酮合成麝香酮的方法

麝香酮是一种名贵的香料,用途广泛但来源稀缺。近半个世纪以来麝香酮的化学合成方法日渐丰富,但实现工业化的很少。从α羟基环十五酮和3-羟基,甲基环十五酮的属性研究中,总结出插入甲基法合成麝香酮的优越性。     

β—甲基十五烷二酸双甲酯合成

本文研究了以α，ω－十二烷二酸、β－甲基戊二酸为原料经酯化、电解等工艺制备麝香酮的重要中间体β－甲基十五烷二酸双甲酯的方法，产品的总收率达８２％。     

从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定

假性紫罗兰酮在浓硫酸及－20℃低温条件下反应，主要生成β－紫罗兰酮，少量的α－及γ－紫罗兰酮，同时生成副产物（Ⅰ）及（Ⅱ）。用IR，^1H NMR及MS光谱分析方法，对副产物（Ⅰ）进行了结构鉴定，结构为3,4,4,a,5,8,8a－六氢－2,5,5,8a-四甲基－2H－1苯并吡喃。     

α,β-不饱和酮与三氟甲基酮的Aldol反应研究

通过对辅助酸、溶剂以及反应物的用量变化等诸因素的考察,确定了最优的反应条件。然后,实现了不同结构的α,β-不饱和酮与三氟甲基酮的Aldol反应,以最高88%的产率获得了含有三氟甲基的β-羟基羰基化合物。     

溴化铜作溴化剂合成3-氯- α-溴-苯基乙基酮

以间氯苯基乙基酮和溴化铜为原料，用乙酸乙酯与氯仿组成的混合液作溶剂合成了3－氯－α－溴－苯基乙基酮。考察了影响溴代收率的因素，最佳合成条件：溴化铜：间氯苯基乙基酮（摩尔比）为2.1∶1，反应在回流温度下进行，反应时间2.5h，收率可达91.9％。     

β—二茂铁基— α,β—不饱和酮的Michael加成反应

用β－二茂铁基－α，β－不饱和酮与苯在充酚，苯硒酚进行Ｍｉｃｈａｅｌ加成合成了一些新的β－二茂铁基酮化合物。对其反应性能进行了研究。经元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱确证了这些化合物的结构。     

α，ω—二丁酮肟基聚二甲基硅氧烷和α，ω—二（N—甲基乙酰胺基）聚二甲基硅氧烷的表征

合成了α，ω－二（N－甲基乙酰胺基）聚二甲基硅氧烷和α，ω－二丁酮肟基酸二甲基硅氧烷，用气相色谱－质谱联用仪确定了它们的组成为不同聚合程度的线形体及环体，对它们进行定量分析时发现，它们受贮存环境温气的作用都有不同程度的水解，使成分变复杂，主要由二官能基封端线型直链聚二甲基硅氧烷、单官能基羟基封端线型直链聚二甲基硅氧烷和DMC组成。