氧化钴含量测定方法的比较与选择

采用3种不向方法对氧化钴中钴含量进行测定,通过对3种方法测定的精确度、精密度、测定速度和操作条件等进行比较,表明了各方法的优缺点,从而得出测定氧化钴含量的最佳方法。     

氧化钙含量测定方法的比较与选择

用三种不同方法对氧化钙含量进行测定,通过比较三种方法测定的精密度、准确度、测定速度和操作条件等,说明了各方法的优缺点,从而得出测定氧化钙含量的最佳方法。     

丁苯橡胶中皂和有机酸含量的测定方法比较

对ISO 7781中指示剂滴定法和电位滴定法测定乳聚丁苯橡胶中皂和有机酸的含量进行对比，比较了2种方法测定原理和测定结果之间的差异，并通过加标实验对2种方法测定结果的准确性进行了考察。结果表明，电位滴定法与指示剂滴定法测定乳聚丁苯橡胶中有机酸含量的结果一致。测试乳聚丁苯橡胶中皂含量时，指示剂滴定法受胺类防老剂和填充油影响较大，电位滴定法受胺类防老剂的影响较小，而且不受填充油的影响，测定结果更加准确。     

滴定法测定维生素C含量

讨论了几种滴定法测定维生素C含量的方法,分析了每种方法测定维生素C含量的优缺点,并通过对这几种方法的对比和分析,确定了更适合测定维生素C含量的方法.     

摩尔法与电位滴定法测定季铵盐含量的比较

用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量，发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差，摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3．90％，将此作为校正数值进行校正，其结果摩尔法与电位滴定基本一致，因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。     

螨变应原制品中苯酚含量测定通用方法的验证

目的筛选一种简便、易行的苯酚含量测定方法,作为螨变应原制品中苯酚含量测定的通用方法。方法建立比色法测定苯酚含量的标准曲线,并确定线性及测定范围;用比色法测定4种螨变应原制品中的苯酚含量,进行精密性和准确性验证;将比色法与企业标准规定方法测定结果进行比较。结果比色法6次检测结果显示,苯酚浓度在0～40μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系,R2均≥0. 999 8;比色法测定4种螨变应原制品苯酚含量,日内精密性相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)不超过2. 3%,日间精密性RSD不超过3. 5%;准确性验证回收率为98%～104%。比色法测定3家企业螨变应原制品苯酚含量,结果全部符合质量标准规定,且与各自企业标准中规定方法的测定结果一致,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论利用比色法测定螨变应原制品中苯酚含量,重复性好,准确度高,操作简便,可用作该制品苯酚含量测定的通用方法。     

络合滴定法测定氧化钴中的钴量

用过量EDTA溶液络合钴,再用醋酸锌返滴过量的EDTA来测定氧化钴中钴的含量,具有简便、快速、准确等优点,是一个比较完善的分析氧化钴的方法.     

氧化钴中钴快速测定

针对氧化钴中钴的测定,采用二甲酚橙为指示剂,ＥＤＴＡ为滴定剂测钴时,加入孔雀绿作衬托剂,可明显地改善滴定终点,使滴定终点灵敏,准确;建立了一种测定氧化钴中钴含量的简便、快速的分析方法,实际样品分析表明,其结果令人满意。     

两种测定碘盐中碘含量的方法比较

本实验采用常量、微型滴定法对市售碘盐中碘的含量进行测定。结果表明：两种方法对同一样品的测定结果无显著差异,同样准确可靠。但因微型滴定法耗时短、成本低、仪器携带方便,所以推荐基层食品检验、经营等单位使用微型滴定法进行碘盐中碘含量的测定。     

碘酸含量快速滴定法的探讨

对碘酸含量的测定原理进行探讨，采用直接称样，滴定一步操作完成测定，代替了行标HG3—951—76方法中称样、定容、移取试液、滴定多步操作过程，达到测定的快速、简便、结果准确的目的。     

磷酸电位滴定法的改进及其应用

对传统的磷酸电位滴定方法进行了系统研究,比较了两种沉淀剂(CaCl2和AgNO3)的滴定结果.提出的改进方法为:用CaCl2作沉淀剂,控制第二滴定突跃的PH在10.3以内,并将pH 7作为第三滴定终点.测定结果表明:改进的磷酸电位滴定方法,小仪结果更准确,而儿测定时间缩短一半.对3种磷酸酯/盐的含量分析测试结果表明,该改进的方法对提高相关目标产物含量、改进合成方法及精确调控产品性能更具指导意义.     

丁二酸酐测定方法的研究

采用中和滴定法和气相色谱法进行丁二酸酐含量测定,讨论了两种测定方法的优劣,通过对两种不同检测方法检测结果的比对,表明采用气相色谱法测定丁二酸酐含量,具有操作简便,分析周期短,精密度高,稳定性好等优点。     

三种测定水果中维生素C含量方法的比较

以市面上常见的11种新鲜水果为测试对象,实验分别采用紫外分光光度法、2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法对水果中维生素C的含量进行了测定以比较三种测定方法的差异。测定结果表明测定芒果和血橙样品的维生素C含量时2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法有显著性差异,测定特小凤西瓜的维生素C含量时2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法有非常显著差异,在其它测定的水果样品中两种滴定方法的测定结果无显著性差异。采用紫外分光光度法测定维生素C含量时在10~120μg/m L范围内吸光度与浓度之间呈现良好线性关系。紫外分光光度法在测定水果中总维生素C含量时测定结果稳定,不易受样品提取液颜色的影响;对于无颜色或颜色较浅的样品,2,6-二氯靛酚滴定法是一种测定还原型维生素C含量简便易行的方法。     

电位滴定法测定烷基二苯醚磺酸盐的活性物含量

本文介绍了测定烷基二苯醚磺酸盐产品中活性物含量的方法、原理及步骤,并对直接两相滴定法与电位滴定法两种方法进行了比较。结果表明:电位滴定法具有应用广泛、操作方便、精密度高、重现性好等特点,可用于烷基二苯醚磺酸盐活性物含量的测定。     

自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量

目的:建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。方法 :样品用去离子水溶解后,用硝酸银标准溶液为滴定液,用自动电位滴定仪测定氯化物含量。结果:电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为0. 8mg/L,定量限为3. 2mg/L;加标回收率在96.8%～105. 4%之间;重复性精密度RSD为0. 024%(n=7);样品溶液酸碱度对测定结果无影响。结论:本方法安全环保、准确、便捷,可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。     

钾水玻璃中二氧化硅快速测定方法的探讨

为满足生产、贸易和施工的要求,亟需建立快速、简洁、有效的方法测定钾水玻璃二氧化硅的含量。采用氟硅酸钾容量法对钾水玻璃中二氧化硅的测定进行了研究分析,结果表明:该方法具有设备简单、易操作、准确度高等优点,可用于钾水玻璃中二氧化硅含量的有效测定。通过实验原理、实验过程和实验条件的讨论,为实验室测定二氧化硅含量提供了一个切实可行的方法,与重量法相比,该方法提高效率30倍以上。除此之外,该方法可在20 min之内得到结果,方便、快捷、易于推广。     

盐酸返滴定测定3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵含量的方法研究

3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵是一种重要的有机原料。本文对采用盐酸返滴定测定其含量的方法进行了研究,样品在40±1℃的水浴中与过量的氢氧化钠标准溶液反应35分钟后,以甲基红为指示剂,用盐酸标准溶液返滴定剩余的氢氧化钠,从而得到3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的含量。实验表明,这种方法操作简单、测定快速、准确度高、重现性好。     

酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠不确定度评价

对葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量进行不确定度评价。建立评价酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果表明,氯化钠的扩展不确定度为0.004%,含量测定结果为(0.890±0.004)%。建立的计算方法实用、可靠,可以用于酸碱滴定法测定药物含量的不确定度评定。     

甲基红指示滴定法测定硫酸根

本文报道一种测定硫酸根的新方法。用这种方法测定了工业硫酸钠、天然碱残渣等试样中硫酸纳的含量，得到了可靠的结果。     

水分测试方法对水基型胶粘剂VOC含量的影响研究

采用卡尔费休滴定法和加热炉卡尔费休滴定法,对12种不同黏度的水基型胶粘剂样品进行水分含量测定,并对黏度为3 400和68 700 mPa·s的两种样品分别进行准确度和精密度测试。研究结果表明:当胶粘剂的黏度20 000 mPa·s时,两种测试方法的结果基本相同,准确度和精密度较高;当胶粘剂的黏度20 000 mPa·s时,卡尔费休滴定法的水分含量测试结果偏低,准确度和精密度较低,而加热炉卡尔费休滴定法的测试结果更为准确,准确度和精密度较高。