酰乙基苯丙氨酸型镍树脂在纯化融合蛋白中的应用

将聚苯乙烯作为载体,以氯乙酰化代替氯甲基化,制备了聚苯乙烯酰乙基苯丙氨酸-Ni2 树脂(PS-Phe-Ni2 ).该树脂合成方法简单,过程中不使用致癌物氯甲醚等;羰酰乙基可与苯丙氨酸上的氧与Ni2 形成2个五元环,使该树脂对Ni2 的螯合稳定且螯合量较高,有利于提高蛋白吸附量.以醛糖还原酶融合蛋白为对象,初步考察了该树脂在纯化融合蛋白中的应用.在合适的条件下纯化倍数可达30倍.     

腐植酸树脂处理含重金属离子废水可行性探讨

利用泥炭为原料制备腐植酸树脂。在动态条件下,研究了腐植酸树脂对重金属离子Zn2+、Ni2+的吸附效果及吸附条件并探讨了吸附与解吸再生机理:主要吸附形式为离子交换吸附和络合吸附。实验结果表明,在20℃,流速为4mL/min,pH值为5.0～7.0条件下,含Zn2+、Ni2+质量浓度均为70mg/L的废水,经腐植酸树脂处理后,Zn2+、Ni2+去除率可达98%以上,且处理后废水近中性。含Zn2+、Ni2+质量浓度分别为32.5mg/L和29.4mg/L,pH值为5.9的电镀废水,经腐植酸树脂处理后,废水中Zn2+、Ni2+含量显著低于国家排放标准允许值。     

聚苯乙烯三聚氯氰功能化树脂的制备

聚苯乙烯乙二胺树脂(PS-EDA-NH2)和三聚氯氰进行取代反应,制备得到聚苯乙烯三聚氯氰树脂(PS-EDA-C3N3Cl2)。通过优化溶胀时间、反应时间、温度、缚酸剂和pH等反应条件,得出最优反应条件为:聚苯乙烯乙二胺树脂与三聚氯氰的摩尔比为1:1.2,反应时间2h,温度0～5℃,缚酸剂为Na2CO3,聚苯乙烯乙二胺树脂与缚酸剂的摩尔比为1:1,在反应30min后,先控制反应体系pH为弱酸性(pH=3～4),再控制pH为中性(pH=6～7)。反应增重率为27.5%,胺基转化率为61.1%,表面有活性的氯原子达123.2%。制备的三聚氯氰树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。     

Mannich反应制备氨基树脂及由其制备的螯合树脂的吸附性能

以乙酰化聚苯乙烯微球为原料经Mannich反应制备了氮含量达13 7mmol/g的氨基树脂,再由该氨基树脂制备了氨基羧酸型和氨基膦酸型螯合树脂,测试了两种螯合树脂对Cu2+、Zn2+、Ni2+的吸附性能。体系中乙酰基会发生多取代反应。将螯合Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的树脂吸附牛血清白蛋白第五组分(BSA-V),结果表明氨基羧酸型树脂对BSA-V的吸附性能优于氨基膦酸型树脂。     

腐植酸文摘

大孔型腐植酸树脂的合成及其对重金属离子的螯合性陈义镛毛雪琴用交联的聚苯乙烯与腐植酸(H A)通过偶氮化、酯化和醚化反应,合成了偶氮型和酯醚型腐植酸大孔型圆珠状离子交换树脂,用红外光谱研究了树脂的结构。偶氮型腐植酸树脂吸附Cd2+容量为1.01mmol/g,对Ni2+、Mn2+、Cu2+、Co3+、Zn2+为0.6～0.53mmol/g。重金属在偶氮型腐植酸树脂上的分配系数为Cu2+>Cd2+>Zn2+>Ni2+>Mn2+,可再生重复使用。分析了天然水和自来水中痕量重金属离子的浓度。摘自:《高分子通讯》1985,(6):408～415以腐植酸为主要原料,通过缩合、接枝共聚、金属离子螯合…     

一种高吸水树脂对电镀废水中铜离子的吸附研究

以废弃聚乙烯(PE)塑料与具有亲水性基团的丙烯酸(AA)及其盐接枝共聚合成一种高吸水性树脂,并将所得高吸水树脂用于溶液中Cu2+的吸附。通过分光光度法研究了树脂去除水溶液中Cu2+的情况,考察了起始pH、树脂用量、金属离子起始浓度和吸附时间对金属离子去除率的影响。结果表明,该树脂对Cu2+具有较强的吸附性能。树脂初期吸附速率大,吸附达到平衡时的接触时间为30 min。当溶液pH为7.0,Cu2+初始浓度为25 mg/L,树脂用量在8 g/L时,树脂对Cu2+的去除率可达95.0%以上。     

腐植酸及其树脂对水中三价铬吸附性能的研究

以腐植酸为原料,酚醛树脂为交联固化剂,合成颗粒状腐植酸树脂。研究了该树脂及腐植酸在不同pH、初始质量浓度、振荡时间条件下对Cr3+的吸附性能。结果表明,腐植酸对Cr3+的吸附量及吸附率随浓度、时间和pH的变化而变化,其最佳条件为pH=5,t吸附为150min,ρ(Cr3+)为100mg/L。腐植酸树脂对Cr3+的吸附性能受时间影响较小,最佳质量浓度及pH与腐植酸吸附基本相同。腐植酸及其树脂的Γ饱和分别为15.50 mg/g和19.66 mg/g。     

离子交换树脂脱除高盐废水中Ca2+的特性研究

采用螯合型离子交换树脂处理氟化工脱氟后的高盐废水中钙离子(Ca²⁺)。考察了树脂对Ca²⁺在静态吸附和动态吸附过程中的主要影响因素和吸附性能，并对多次吸附-再生后的树脂吸附性能进行测试。研究结果表明：树脂对Ca²⁺最大静态吸附量为35.1 mg/g；当废水NaCl浓度为150.0 g/L时，树脂Ca²⁺吸附量仅降低5.2%，树脂耐盐性较好；pH对树脂吸附Ca²⁺的静态和动态吸附量影响较小；动态吸附过程中，随着流量增大，工作吸附容量逐渐减少，适宜的流速应在4～9 BV/h；饱和吸附后树脂充分再生情况下，工作吸附容量基本保持不变。     

一种巯基胺型羧酸螯合树脂的制备及其吸附性能

以环硫氯丙烷和多乙烯多胺为原料,通过交联反应合成了巯基胺型树脂(PA树脂)。然后对PA树脂进行氯乙酸化反应,合成了巯基胺型羧酸螯合树脂(PAC树脂),并通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)对其结构进行了表征。研究了PAC树脂对模拟含Cu2+电镀废水的吸附性能,探讨了树脂用量、吸附时间和pH对Cu2+吸附性能的影响。实验结果表明,在常温常压下,取25 mL浓度为10 mmol/L的废水溶液,PAC树脂吸附Cu2+的最佳用量为0.40 g/mmol Cu2+,最佳吸附时间为150 min,最佳pH为6~10,最大吸附量和最大吸附率分别达到2.53mmol/g和94.7%。PAC树脂对Cu2+的吸附过程符合Langmiur和Freundlich等温吸附方程。     

氯乙酰化聚苯乙烯树脂的胺基化反应

以氯乙酰化聚苯乙烯(PS-Acyl-Cl)代替氯甲基化聚苯乙烯作为载体,引入乙二胺(EDA)和己二胺(HMD)得到2种胺基树脂。考察了反应时间、油浴温度、物料比、溶剂体系等对胺化反应的影响,在最佳反应条件下,乙二胺和己二胺树脂的担载量分别达到1.60 mmol/g和2.6 mmol/g。将2种胺基树脂进行比较:在相同条件下,制备的己二胺树脂的担载量明显高于乙二胺树脂。该方法避免了氯甲基化法存在的弊端,并消除了烷基化引起的二次交联及多取代等副反应。制备的胺基树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。     

Synthesis of polystyrene‐supported glucosamine resin and its adsorption properties for metal ions

A novel chelating resin polystyrene‐supported glucosamine was prepared by the reaction of chloromethylated polystyrene with glucosamine hydrochlorate, using anhydrous potassium carbonate as catalyst and dimethylformamide as solvent. Infrared spectra and elementary analysis were used to confirm its structure. The adsorption of the resin for Cu²⁺, Ni²⁺, Hg²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, and Pb²⁺ was investigated, as well as various factors affecting the adsorption such as time, temperature, ion concentration, and pH. The results showed that the resin had good adsorption capacities for Cu²⁺, Ni²⁺, and Hg²⁺. The adsorption was controlled by liquid film diffusion and adsorption isothermal data could be well interpreted by the Freundlich equation. Values of adsorption activation energy and adsorption Gibbs free energy were calculated. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 95: 890–896, 2005     

Static adsorption properties of Ni（Ⅱ）by IDA resin and U-shaped continuous countercurrent desorption

研究了亚胺基二乙酸型螯合树脂R604对模拟含镍废水中镍离子静态交换吸附性能的主要影响因素,包括废水浓度、pH值、温度等,还研究了吸附平衡态、吸附过程的动力学、热力学,并给出了相应的模型,这些模型均与实验结果有很好的符合度。最后研究了独创的U形解吸柱系统对吸附饱和树脂的解吸性能,探讨了树脂停留时间、解吸液树脂流量比对解吸率和金属浓缩液浓度在柱体内分布的影响。研究表明,亚胺基二乙酸型树脂在废水金属离子镍的去除中有着高效、独特的性能,连续逆流U形解吸系统能提高重金属浓缩液浓度,并大幅度节省解吸液用量,减少解吸时间。     

R502螯合树脂吸附硫酸根溶液中高含量镍离子研究

研究了弱碱性阴离子螯合树脂R502对SO42-溶液中高含量Ni2+的静态吸附和动态吸附情况,考察了pH、温度、接触时间以及SO42-含量等对树脂静态吸附镍的性能影响,动态试验通过改变树脂层高度得出不同的吸附流出曲线,进而分析了该树脂对镍的吸附容量以及有效利用率。结果表明,该阴离子交换树脂对Ni2+最高时的吸附量能达到26 mg.g-1,且具有50%利用率,是一类很具有开发潜力的两性树脂。     

球形Ni2+模板壳聚糖树脂吸附性能及物性研究

以Ni^2 离子为模板剂,环氧氯丙烷和乙二醇双缩水环氧丙基醚（ethylene glycol diglycidyl ether,简称EGDE）作交联剂,用滴加法合成了新型球伏Ni^2 模板壳聚糖螯合树脂。得到的树脂颗料均匀、强度大,在填料塔中压降小,耐酸碱,重复使用性能好。研究了树脂对Ni^2 、Cu^2 、Zn^2 、Cr^6 的吸附性能,实验证明：模板与非模板相比,树脂对Ni^2 、Cu^2 、Zn^2 的吸附容量提高1倍左右,而对Cr^6 的吸附容量基本不变。同时研究了树脂对Ni^2 的吸附等温线以及pH、颗粒孔径及比表面、模板中金属离子含量、交联剂种类对吸附容量的影响。     

碳羟磷灰石的制备及其吸附镍离子的动力学研究

研究了碳羟磷灰石(CHAP)对Ni2+的吸附性能。从pH值、吸附时间及初始Ni2+浓度三方面对吸附能力的影响进行吸附试验。试验结果表明,在常温常压,CHAP吸附Ni2+的最佳pH值为6,最佳吸附时间为60 min,吸附量达到35.48 mg/g。CHAP对Ni2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型。CHAP吸附Ni2+的能力随着废水中Ni2+浓度增加而增加,最大吸附量为38.8 mg/g,CHAP对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温式。     

Synthesis of a novel chelating resin functionalized with β‐dicarbonyl units from a new monomer and its use for selective separation and preconcentration of some trace metals in water samples

A new chelating resin, poly(4‐ethoxy‐2,4‐dioxobutyl 2‐methylacrylate), functionalized with β‐dicarbonyl units derived from a newly synthesized monomer was prepared and characterized with molecular spectroscopic methods. The synthesized polymer was used for the separation and preconcentration of Mn(II), Co(II), Ni(II), Zn(II), and Pb(II) ions before their determination by flame atomic absorption spectrometry. The effects of different parameters, such as pH of sample solution, sample and eluent flow rates, volumes of sample and eluent, concentration and type of eluent, and matrix ions on quantitative recovery of the analytes were evaluated for optimal experimental conditions. The adsorption capacities of the chelating resin for cobalt(II) and nickel(II) were found to be 24.2 and 19.8 mg g^?1, respectively. Validation studies for the proposed method were performed using three certified reference materials, and the results obtained were agreed with those of the certified values. The proposed method was successfully applied to the analysis of water samples. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

Heavy metals adsorption on some iminodiacetate chelating resins as a function of the adsorption parameters

The adsorption properties of some novel chelating resins (CRs) bearing iminodiacetate groups for removal of heavy metal ions like: Cu(II), Co(II) and Ni(II) from aqueous solutions comparative with the commercial resin Amberlite IRC-748 have been studied in this work by a batch equilibrium technique. Quantitative analysis for adsorption was conducted using UV–vis spectroscopy to investigate the kinetics, adsorption isotherm and thermodynamics of the removal process considering equilibration time, pH, metal ion concentration and temperature as controlling parameters. The metal adsorption capacities, at pH 5, were in the order Cu(II) > Ni(II) > Co(II), for both the CR with 10 wt.% DVB (CR-10) and the commercial resin Amberlite IRC-748. The adsorption capacities on CR-10 were higher for Ni(II) and Co(II) ions, but lower for Cu(II) ions compared with Amberlite IRC-748. Both Freundlich and Langmuir isotherms well fitted on the adsorption results of Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions on all iminodiacetate resins.