灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中，锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L，线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本文研究了在混合磷酸盐的缓冲体系中，钴（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铍试剂Ⅱ的褪色反应及其动力学条件，从而建立测钴（Ⅱ）的新方法，可测定0～1．2μg／25ml范围的钴（Ⅱ），方法的检测限为3．36×10（－12）g／ml，将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定样品中微量钴（Ⅱ），结果令人满意。     

催化动力学光度法测定食品中的微量铜

研究了Cu（Ⅱ）在稀硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,讨论了影响指示反应的最佳条件,建立了具有良好选择性和高灵敏度的测定微量铜的催化动力学光度法。在题示体系下,测定铜的线性范围为0～0．4μg／10mL,检测限达1．76×10^-10g／L。将该法用于测定食品中的微量铜,得到令人满意的结果。该法简便易行,能满足食品分析的要求。     

痕量亚硝酸盐催化分光光度法测定

介绍使用动力学分光光度法测定痕量(0．003～1．000μg／mL)NO2^-。方法建立在酸性介质中NO2^-对KBrO3和PGR反应的催化效应上。大多数共存离子不干扰测定，特别对于大量NO3^-和NH4^ 。该法成功应用于天然水中痕量NO2^-测定。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。     

新催化光度法测定铝土矿中锰含量

建立了新催化动力学光度法测定铝土矿中锰含量的方法。该方法的线性范围为0μg／L～3．2μg/L,检测限为3．5×10^-6g／L,相对标准偏差RSD=0．93％（n=11）,回收率98．00％-100．33％,测定结果与国家标准方法一致。用此法进行铝土矿中锰含量的测定,具有操作容易、结果准确、重现性好的特点。     

流动注射-离子交换分离富集-分光光度法测定石煤渣中痕量钽

研究了采用流动注射技术进行痕量钽的离子交换分离富集，在0．30mol／L HCl介质中，Ta（V）与Cl^-形成配阴离子，被离子交换树脂交换富集，用0．50mol／L HNO3-2．5％柠檬酸溶液洗脱，用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA-Ⅲ）分光光度法测定。有色配合物的最大吸收波长为650nm，钽的质量浓度在0-600μg／L范围内符合比尔定律，方法的检出限为1．1μg／L。经分离后。钽的测定灵敏度可提高数倍，大量共存离子不干扰钽的测定。该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定，结果令人满意。     

原子吸收光谱法间接测定水泥中SO3

用铬酸钡沉淀硫酸根置换出定量的铬酸根，原子吸收光谱法测定铬间接测定SO3。该方法的特征灵敏度为0．20μg／ml／1％，线性范围为0～30μg／ml,通过在标准曲线中加入基体，消除离子强度对沉淀转化率的影响，用于水泥中SO3的测定，结果的准确度和精密度令人满意。     

动力学—停流流动注射光度法同时测定合金中钛和钒的研究

本文依据Ti~3+和V~4+对Cr（Ⅵ）－I~－淀粉氧化还原反应体系的诱导作用，建立了停流－动力学光度法同时测定钛和钒的条件；本法线性范围分别为0～2.8μg／mlTi（Ⅲ）和0～2.0μg／mlV（Ⅳ），检测限分别为0.016μg／mlTi（Ⅲ）和0.015μg／mlV（Ⅳ）．测定了铝合金及合成样品中钛和钒的含量，结果满意。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量苯胺

在pH4．5邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液存在下,痕量苯胺对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有强烈的抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0．38μg／L,测定范围为0．0～9．2μg／L。此法用于废水中苯胺的测定,结果令人满意。     

一种新型吸附剂在痕量重金属分析中的应用

以二苯并18-冠-6交联席夫碱型壳聚糖作为新型吸附剂，用石墨炉原子吸收分光光度法测定了经过滤处理后的燃煤烟气中痕量铬、镉和铅的含量。经过滤处理后的燃煤烟气含铬1．42／μg／m3，其中三价铬占54．20％，为0．77μg／m3，镉0．256μg／m3，铅5．30μg/m3。     

痕量Fe(Ⅲ)催化动力学分析的新指示反应

研究了硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化溴甲酚绿而使其褪色的新指示反应 ,建立了一种催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法 ,其灵敏度达到 1.6 0× 10 -10 g/mL ,测定范围是 0～ 0 .4μgFe3 + /2 5mL。用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,获得了满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

氯冉酸电荷迁移分光光度法测定头孢噻肟钠

建立了一种利用电荷迁移反应简便准确地测定头孢噻肟钠的分光光度法。在乙醇介质中，头孢噻肟钠与氯冉酸形咸稳定的荷移络合物。该给合物组成为2：3，在可见光区530nm处有最大吸收。药物浓度6～360μg／ml遵从吸收定律。经统计检验，本法与法定方法无系统误差。样品加标回收率为97．0％～105％。     

利用铁的新指示反应测定化学试剂中的超痕量铁——酸性铬蓝 K-H_2O_2体系

在克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铁催化过氧化氢氧化酸性铬监 K 并褪色这一新的指示反应,提供了测定超痕量铁的适宜条件,建立了催化光度测定铁的新方法。测定灵敏度为3.80×10~(-11)g/ml,测定范围0～1.00μg/25ml。已用于试剂盐酸和硝酸中铁的测定,变异系数分别为8.43%和1.98%。     

愈麻美敏的制备及质量控制

愈麻美敏口服液在试制过程中，对各种辅料种类及用量的筛选，通过光照、高温、低温影响因素试验，考察液体在PH值为3、6时稳定性变化，确定处方pH值。经加速实验初步确定处方的稳定性。采用高效液相色谱测定含量，结果处方中主药DL-盐酸甲基麻黄碱在浓度3．855～1542μg／ml范围内，愈创木酚甘油醚在浓度14．71～1471μg／ml范围内，马来酸氯苯那敏浓度在0．635～254μg／ml范围内，氢溴酸右美沙芬浓度在3．065～1226μg／ml范围内线性关系良好。该制剂制备简便易行，稳定性好，其质量控制方法简单，结果准确可靠。     

测定痕量锰（Ⅱ）的新催化光度法

本文就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精、锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测量痕量锰的新催化光度法，并初步讨论有关的反应机理，本法由于添加了β-环糊精，使得原本应非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2．5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0—2．4ng／ml，检出限为0．097ng／ml，相对标准偏差0．45％(n=12)，用于测定酒样，大米，糯米中的锰，结果令人满意。