电位滴定法测定制革废水中的氯化物

制革废水中氯化物的测定,通常是采用摩尔法(铬酸钾指示剂滴定法)。此法用铬酸钾作指示剂,利用硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀来指示滴定终点。由于     

用铅离子选择电极测定制革废水中硫酸根含量

在工业及生活用水中,硫酸盐含量是一项重要指标,当硫酸根与镁离子含量较高时对人体具有腹泻作用,所以饮用水中规定硫酸根含量不能超过250ppm。硫酸根含量的测定大多采用硫酸钡重量法、EDTA滴定法及比浊法测定。重量法手续繁琐,操作时间长,对微量硫酸根测定灵敏度差。EDTA滴定法对颜色较深的制革废水不易判断其滴定终点。比浊法误差较     

用离子选择电极测定卤水中的氟

卤水中氟的测定用比色法手续繁锁,采用离子选择电极测定氟方法快速准确,在总离子强度调节静冲液中,添加适量的柠檬酸钠可以消除 Fe~(3+)、Al~(3+)的干扰。卤水相当于高离子强度的试液,在测定时其总离子强度调节缓冲液时不加氯化钠也能保持总离子强度相等。     

用离子选择电极测定牛奶中的氯化物

<正>牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。牛奶中氯化物的测定仍采用硝酸银滴定法,该法需要先除去蛋白质,然后才能测定,手续麻烦,速度慢。     

染料亚甲基兰的氯离子选择电极电位滴定法测定

提出了用氯离子选择电极电位滴定法测定染料亚甲基兰的分析方法,通过对电极的选择、滴定剂浓度的选择实验,确定了以氯离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,0.02 mol/LAgNO3标准溶液为滴定剂的电位滴定法.该方法的测定结果与TiCl3还原定量法的测定结果基本一致,标准偏差为0.06,相对标准偏差为0.06%.     

用离子选择电极测定醣心皮蛋中的微量铅

一、前言含铅量为醣心皮蛋的重要卫生指标之一,按国家标准要求不超过1ppm,铅被明确为一种危害人体健康的高毒元素,但目前各地生产的皮蛋含铅量一般在1—5 ppm。据资     

电位滴定法测定葡萄酒中的抗坏血酸

研究电位滴定法对葡萄酒中抗坏血酸的测定效果,并与化学滴定法进行比较。研究白葡萄酒和红葡萄酒样品中的抗坏血酸测定方法,分别进行线性、重复性、重现性及加标回收实验。结果表明:电位滴定法可直接用于白、红葡萄酒的抗坏血酸测定,线性范围为0.01~0.30 g/L(r=0.9999),精密度<0.3%,重现性<3%,添加回收率为98.0%~99.6%,与国标规定的化学滴定法的测定结果无显著差异(α=0.05)。可见,使用电位滴定法测定葡萄酒中抗坏血酸,线性、精密度和重复性均满足要求,且操作简便、无需脱色处理,有较好的可行性和实用性。      

电位滴定法测定食品中的亚硫酸盐

<正> 亚硫酸盐类(以下简称SO_3~(2-))在食品工业上作为漂白剂或防腐剂,具有护色、防腐的功能。如果食品中含SO_3~(2-)太少,不能达到其保鲜护色的目的,反之,SO_3~(2-)含量过高,影响产品风味,对人体健康不利。所以,需要对SO_3~(2-)含量进行监控。 本法提出用电位滴定法检测食品中SO_3~(2-)     

用电位滴定法测定纸厂制浆黑液中的残碱

造纸厂制浆黑液的残碱都是采用酸碱中和滴定（容量法）测定，该文改用电位滴定法测定制浆黑液中的碱的方法进行探索和对沉降剂进行选择，建立可操作的初步测定方案。     

氯离子选择电极测定制革废水中氯

近年来,离子选择电极新技术发展十分迅速,由于它具有简单、灵敏、快速、准确等特点,已广泛为各部门所采用。制革工业中需控制氯离子的含量,长期以来,都是采用容量沉淀法的银量法进行测定。由于制革废水色度深、浑浊,常使终点难以观察,本文介绍用氯离子选择电极直接     

氯离子选择电极测定制革废水中氯

制革工业中需控制氯离子的含量,长期以来,都是采用容量沉淀法的银量法进行测定。由于制革废水色度深,浑浊,常使终点难以观察,本文介绍用氯离子选择电极直接测定制革废水中氯离子含量的方法。     

制革污水中硫化物处理文献综述

本文主要对制革污水中硫化物的处理状况以及今后的发展趋势进行了综述。     

自动电位滴定法测定烟用香精香料的酸值

为解决采用滴定法测定烟用香精香料酸值时滴定液的配制过程复杂、稳定性不高,以及样品的检测时间长、通量较低等问题,建立了一种测定烟用香精香料酸值的自动电位滴定分析方法。以低、中、高3个梯度酸值的19个烟用香精香料样品为研究对象,采用该方法和行业标准方法进行测定,并对测定结果进行两配对样本T检验。同时,测定了151种烟用香精香料样品。结果表明:(1)优化确定的条件为:以0.1 mol/L氢氧化钾标准溶液为滴定液,用40 mL 41.7%乙醇溶解样品,样品量为0.8～1.0 g。(2)方法的相对标准偏差为0.5%～2.3%(n=6),重复性较好。(3)两种分析方法的测试结果之间不存在显著差异,方法的准确性较好。(4)151个实际样品检测结果的极差为0.00～0.60,满足行业标准对平行样的测定要求,表明方法的实用性较强。该方法简便、快速、准确,适合于烟草企业大批量、多牌号烟用香精香料酸值的测定。     

应用电位滴定法测定酱油中的氯化钠

酱油中氯化钠的测定通常采用“莫尔法”或“赛尔格得法”等方法,其滴定终点(特别是对较深的颜色样品)不易掌握,而产生了各人误差,又直接影响到主成份含城。在电位滴定法中代替了“莫尔法”取代了以络酸钾作指示剂的滴定终点。因此既提高了准确度,又提高了效率。电位滴定法是以银电极或铂电极作为指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参电极,在25型PH酸度计中用0.1N硝酸银标准溶液滴定,利用电动势的突跃最大为     

电位滴定法测定卷烟纸灰分

为弥补GB/T 12655-1998标准方法(指示亮剂滴定法)不能检测其他颜色卷烟纸灰分的不足.考察了电位滴定法测定卷烟纸灰分的效果,即采用pH/ISE测试仪、自动电位滴定仪和指示剂滴定法测定了7种卷烟纸样品的灰分,并考察了方法的准确性、精密性,以及与指示剂滴定法的差异显著性.结果表明:①pH/ISE测试仪和自动电位滴定仪法的回收率范围分别为100.0%～100.4%和99.8%～100.8%,最大变异系数各为0.62%和0.96%;②2种方法与指示剂滴定法检测结果的最大差值均为0.1%.当置信度为95%时,2种方法与指示剂滴定法检测结果的精密度和均值均无显著差异.pH/ISE测试仪和自动电位滴定仪法均可用于白色及其他颜色卷烟纸灰分的检测.     

用电位滴定法测定“产酯酵母”

用电位滴定法测定“产酯酵母”@刘群@杨福祺@尚维@唐耘...     

等电位间隔电位滴定法测定桑葚酒中的总酸

用等电位间隔电位滴定法计算滴定终点,测定桑葚酒的总酸,避免了直接电位滴定法滴定时间长和两点电位滴定法中两点位置较难确定的问题。用该法测定桑葚酒的总酸含量,加标回收率为96.54%,RSD为0.29%,检出限为0.016 g/L。与国标法比较,方法操作方便,数据处理简单,准确度与精密度均较高。     

自动电位滴定法测定白酒中的总酯

以ｐＨ计代替指示剂指示滴定终点，自动电位滴定测定白酒中的总酯，标准偏差为０．０１２，回收率为８９．５％，所获结果与国际法基本一致，而工效提高，误差降低。     

自动电位滴定法测定烟草中的无机氯

对烟草中无机氯含量的自动电位滴定法分析的全过程进行了研究 ,确定该项分析的最佳条件为 :2g烟样 ,用 1%HNO3溶液 5 0mL浸取 5min ,然后加入 0 10 0 0mol·L- 1NaCl溶液 5 0 0mL ,固定终点电位为 15 5mV ,用AgNO3标准溶液进行自动电位滴定 .在此条件下 ,样品中Cl- 的加标回收率为 99%～ 10 1% .该方法准确度高 ,重现性好 ,分析速度快