Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。     

磺基水杨酸显色分光光度法测定螯合剂螯合铁能力的研究

建立了测定螯合剂螯合铁能力的分光光度法.采用试剂空白作参比,在505 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响.工作曲线线性范围为0～0.4 mmol/L,加标回收率在98.8%～100%之间,结果表明该方法操作简便、可靠、重现性好,适于螯合剂螯合铁能力的测定.     

浅谈氟试剂分光光度法测定水中氟化物

在用氟试剂分光光度法测定水中氟化物过程中,不同版本的检验书籍其显色剂的加入方法有所不同,其中一种方法是将各种显色剂按先后顺序分别加入(方法A),另一种方法是将显色剂临用前混合后一次性加入(方法B).为确定哪一种显色剂的加入方法更佳,特做了一系列的对比实验,结果表明方法B比方法A更加方便、省时,而且其标准曲线的相关系数、加标回收率和测定结果重现性都相对要高些;另外,显色时间选择1 h较佳.     

磺基水杨酸分光光度法测定三氧化二铁

针对低铁含量（w（Fe2O3）0.5％～1.5％）的云南磷矿石,采用磺基水杨酸分光光度法测定Fe2O3,可获得准确的分析结果,标准偏差为0.03％,且分析过程简便.     

磺基水杨酸分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

采用磺基水杨酸分光光度法,以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂,控制pH值为1.5～3,磺基水杨酸与Fe3 生成稳定的紫红色配合物(1∶1),其最大吸收波长在515nm处,在等吸收点处测定吸光度,铁量在0.00～1.00mg范围内符合比尔定律,该方法适用于陶瓷原料中微量铁的测定。     

分光光度法测定C—41漂白液及EP—2漂定液中的Fe^3＋和Fe^2＋

通过对Ｆｅ＾２＋浓度变化的分析,可达到监测影像隐青之目的：测定出Ｆｅ＾３＋浓度的变化,可计算机出所加ＥＤＴＡ铁铵的量及其消耗状况,它对于药液的配制,控制,使用都具有积极的作用。     

分光光度法测定天然矿泉水中氟的含量

矿泉水中富含有对人身体健康有益的多种矿物组分和微量元素,长时间的饮用会对人的身体有着重要的生理意义。着重介绍了饮用天然矿泉水中氟含量的测定。通过实验方法原理、分析步骤、以及曲线绘制等方面的阐述,用氟试剂分光光度法测定天然矿泉水中氟的含量,该方法快捷,简便,且灵敏度高,本方法的检出限为0.004mg/L,相对标准偏差小于0.06%,在对水中氟的测定中能取得准确、满意的结果,证明了用该方法测定水中氟化物的含量是准确可靠的。     

直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。     

分光光度法测定菠菜中铁的含量

对分光光度法测定菠菜中铁含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经干法消化或湿法消化后,在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）存在下,以邻二氮菲（Phen）作显色剂,形成的Fe（II）-Phen-Triton三元络合物呈红色内符,络合合朗物伯的-最比大尔吸定收律波,用长于为菠51菜0 n中m微,表量观铁摩的尔测吸定光,系回数收为率1在.2 9×7.1 10 5%L.～m9o8l-.1.0 c%m之-1,间铁。含菠量菜在中0.叶5～的1铁2μ含g量/m大L约范围为4.5μg/g,茎中铁含量为8.0μg/g。     

磺基水杨酸分光光度法测定药物中卡托普利

建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定卡托普利的新方法。结果表明,在酸性介质中,卡托普利分子中的巯基(-SH)可将Fe3+还原为Fe2+,采用磺基水杨酸作为显色剂,通过测定剩余Fe3+的含量间接测定了卡托普利的含量。显色体系最大吸收波长为477nm,卡托普利质量浓度在5.0~30.0μg·/mL范围内,并与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0168+6.1543c(mg/mL),线性相关系数r=0.9996。方法用于实际药品中卡托普利的含量测定,结果与药典法一致。     

磺基水杨酸光度法测定循环水中铁

流砂微絮凝过滤和流砂直接过滤两工艺用于炼油厂生化出水深度处理后回用的试验研究，试验结果表明，PAC投加量为15mg/L时的微絮凝过滤工艺明显好于未投加PAC的，前者对浊度和CODcr的去除效果达到了88.2%和31.5%，而后者仅有64.2%和10.3%。出水水质达到了回用的水质标准。     

磺基水杨酸光度法测定循环水中铁

提出一种用磺基水杨酸作显色剂测定循环水中铁的新方法 ,结果表明 :此方法所用仪器简单 ,所需药剂很少 ,简便快速 ,且具有较高的准确性 ,可在生产实际中应用     

双波长系数倍率分光光度法测定氟系防水剂中的氟离子

选择测定波长为568nm,参比波长为470nm,利用氟试剂双波长系数倍率分光光度法进行了氟离子的测定。氟离子含量在0．1—1gg／mL时线性良好,相关系数r^2=0．99978。方法的RSD为1．20％,检出限可达0．13μg／mL。     

磺基水杨酸示差光度法测定饮用水中的微量铁

目的：改进普通的磺基水杨酸测定铁含量的方法。方法：采用示差光度技术测定饮用水中的微量铁。结果：测量方法的线性范围向下扩展,在1～20μg/25 mL时呈现良好的线性关系,相关系数R为0.999,回收率达89.3%～96.2%。结论：示差光度法可用于饮用水中微量铁的测定。     

气体扩散─流动注射分光光度法测定水中氟

采用在线分离预浓集气体扩散，流动注射分光光度法测定水中氟，在４ｐｐｍＦ浓度下测得变异系数ＲＳＤ为１．２２％，采样频率为４０样次／小时，富集１ｍｉｎ检出限为０．１ｐｐｍ，回收率为１００．５％。     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量

通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出采用分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。结果表明,在体积分数为20%乙醇水溶液中,CTAB与MO形成1∶1的黄色离子缔合物,最大吸收波长位于470 nm处,摩尔吸光系数ε=1.404×103L.mol-1.cm-1,CTAB的浓度在0~6.0×10-4mol/L符合比耳定律。方法简便,快速,适于水样中CTAB的测定。     

分光光度法测定水中总铁含量

本文主要研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲别罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏,可靠,应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析中,结果令人满意。