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1.
在稀硫酸介质中,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵增敏剂存在下,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化亚甲基蓝的褪色反应有显著阻抑作用。据此建立了表面活性剂增敏阻抑动力学光度法分析测定痕量碘的新方法。方法的线性范围为0~480g/L,检出限为3.7×10-7g/L。该法快速、灵敏、操作简单,用于粗盐中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
2.
溴代十六烷基吡啶增敏阻抑动力学光度法测定中草痕量镍——藏花红-KBrO3指示体系 总被引:1,自引:0,他引:1
在稀硫酸介质中,增敏剂溴代十六烷基吡啶存在下,痕量Ni(Ⅱ)对溴酸钾氧化藏花红的褪色反应有显著阻抑作用,研究了其动力学条件。据此建立了溴代十六烷基吡啶增敏阻抑动力学光度法测定痕量Ni(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0~400μg/L,检出限为1.42×10-7g/L。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高6倍。本法快速、灵敏、操作简便,用于草药中痕量镍的测定,结果良好。 相似文献
3.
在HAc溶液中,柠檬酸对NO2-催化KBrO3氧化苯胺蓝的褪色反应具有抑制作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量柠檬酸的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳实验条件下,阻抑反应与非阻抑反应体系在600 nm处的吸光度差值与柠檬酸的质量浓度在4~128μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.09×10-6g/L。催化反应为动力学零级反应,表观活化能为138.2 kJ/mol,反应速率常数为2.16×10-3mol/Lmin。在表面活性剂存在下,灵敏度提高2.6倍。此法用于汽水中柠檬酸的测定,结果满意。 相似文献
4.
表面活性剂增敏催化动力学光度法测定食品中痕量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
在十二烷基苯磺酸钠增敏剂存在下,铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化茜素绿反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量铁(Ⅱ)的新方法.考察反应的最佳条件,测定了反应动力学参数.本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高10倍.线性范围为2μg/L-40μg/L、40μg/L~1900μg/L,检出限为2.04×10-8g/L.此法用于面粉和水样中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
5.
溴代十六烷基吡啶增敏催化动力学光度法测定食品中痕量碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在HAc-NaAc介质中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂,碘对过氧化氢氧化甲基红的褪色反应具有催化作用,据此建立了表面活性剂增敏催化动力学光度法分析测定微量碘的新方法.方法的线性范围为0~400μg/L,检出限为8.8×104 g/L.该法快速、灵敏、操作简单,用于粗盐中痕量碘的测定,结果满意. 相似文献
6.
在HAc介质中,Triton X-100增敏剂存在下,痕量铈(Ⅳ)对高碘酸钾氧化靛蓝胭脂红的反应具有阻抑作用,据此建立一种测定痕量铈(Ⅳ)的新方法。研究吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响。在最佳试验条件下,方法线性范围为0~140μg/L,检出限为3.88×10-6g/L。此法用于大米食品中铈的测定,相对标准偏差小于3.65%,加标回收率为99%~103.4%。 相似文献
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阳离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于盐酸介质中,痕量镍(Ⅱ)对高碘酸钾氧化碱性中性红褪色反应的抑制作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了表面活性剂增敏阻抑催化动力学光度法测定痕量镍的新方法,该方法测定线性范围为0~60μg/L,检出限为3.71×10^-7g/L。方法用于环境水样中痕量镍(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
9.
建立了碘酸根-荧光黄-表面活性剂体系下测定食盐中碘的方法。采用增敏光度法研究在醋酸介质中,表面活性剂存在下,溴化钾催化KIO3氧化荧光黄的褪色反应。结果表明:最大吸收波长为438.5 nm,KIO3质量浓度在0.40~3.00 μg/mL范围内遵守朗伯-比尔定律,ΔA与KIO3质量浓度之间呈线性关系;438.5 nm波长条件下该反应的相关系数为0.999 0,表观摩尔吸光系数为4.31×104 L/(mol·cm)。用于测定食盐中微量的碘,相对标准偏差为0.83%~1.47%,回收率为98.1%~98.4%,此方法准确度较高,操作简便、快捷,是测定加碘食盐中碘含量较好的方法之一。 相似文献