全自动水质分析仪快速测定水中亚硝酸盐氮

使用全自动水质分析仪法对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。采用直取水样法进行检测。方法检出限为0．0006mg／L，回收率在95．8％-104．6％之间，RSD在0．16％-0．39％之间。结果表明该方法简单、快速、准确度和灵敏度高，满足国家新的饮用水卫生标准（GB／T5750-2006）要求，可用于实际工作。     

常规水质检测方法研究

随着现代工业技术的快速发展,环境保护问题受到了全社会的高度关注。水是自然环境的重要资源,但其污染问题逐渐严重,常规水质检测方法逐渐兴起并得到了广泛的应用。常规水质检测一般是使用在现场水质检测设备,并对检测设备要求检测数据现场以及反映速度,使用简单、方便携带等。本文介绍了常规水质检测的目标与方法,指出了水质检测的影响因素,针对常规水质检测进行了研究。     

水质色度的色差测量方法

为了适应自动测量水质色度的要求,克服目前水质色度测量方法的局限性,提出了采用色差值测量水质色度的方法。实验建立了色差与色度之间的数值关系,通过测量水样的光谱透射比,计算色差值,就可得到水样色度值。系统经定标后测量过程不需要标准溶液,待测水样的颜色也不再受到限制。实际水样测量表明,测量结果与国家标准方法一致,且灵敏度更高,重复性更好。     

水质总硬度的定性检测方法

通过水样中的钙、镁离子与铬黑T指示剂形成紫红色螯合物等原理,能快速检测水质总硬度,耗时相对较短,减少工作量,又能节约药品,且此方法灵敏较高。适用于生活饮用水及水源水总硬度的定性检测。     

静态顶空气相色谱法测定发用摩丝中甲醇

介绍静态顶空气相色谱法原理及其在测定发用摩丝甲醇含量中的应用，确定了实验的最佳平衡温度、平衡时间、气液比、盐析剂及色谱操作条件等，讨论了本方法与国标方法的比较。标准偏差为０．２～０．４，相对标准偏差为１～３％，平均回收率为９６％。     

水质自动监测站仪器运行分析测试

文章对闽江白岩潭水质自动监测站所用的在线分析仪器,从仪器的检出限、工作曲线、准确度、精密度等方面进行校验,将其分析方法与国家标准分析方法进行对比,结果是白岩潭水质自动监测站的自动监测方法可以满足闽江水质污染的监测,各项仪器检测方法与手工分析方法等效。     

等离子发射光谱法测定煤中总硫含量的研究

本方法通过对煤固体样品的前处理、样品溶液的制备等方面的研究,确定了分析的最佳条件,建立了ICP-OES测定煤中总硫含量的方法。在182．563nm时方法的回收率可达95．98％以上,测定结果的相对标准偏差小于3．29％,方法的检出限为0．1386ug／mL,测定结果与国家标准方法艾士卡法的分析结果基本吻合。本方法快速、简便、可操作性强,是对国标法的一个补充,对于测定煤中全硫含量有较好的应用价值。     

生活饮用水水质检测的重要性研究

生活饮用水的水质检测关系着人们饮水的安全性以及健康,这是一项重要的工作,检测人员一定要提高重视,保证检测结果的准确性。本文对生活饮用水水质检测的重要性以及检测的方法进行了介绍与研究,还对完善生活饮用水水质检测体系提出了几点建议,以供参考。     

水质硝酸盐的定性检测方法

水质的硝酸盐在还原剂的作用下,被还原成亚硝酸盐后,在硝酸盐试纸条上显紫红色,根据颜色的深浅判定水质中硝酸盐的含量。同时方法操作简单,结果准确,适用于水质硝酸盐含量的快速检测。     

城市供水系统中的水质化验技术分析

现代化的城市供水体系是城市极为重要的基础组成部分,随着经济的快速发展以及城市化进程的不断加快致使城市人口激增,城市供水系统面临着严峻的考验。城市供水水质是检验城市供水质量的一个重要的指标,城市供水水质的好坏直接影响着人们的身体健康和生活的质量。尤其是现今水资源污染严重的今天,安全用水已经成为了民众关心的热门话题。做好城市供水的水质化验是确保城市供水水质的一个重要环节,在水质的检测中可以使用氧溶解量的测定方法、电化学探头检测法等多种测量方法。随着科技的进步城市供水水质检测方法也在日益增多,做好新技术在城市供水水质检测中的应用,确保城市供水质量是城市供水发展的一个重要的方向。     

快速检测婴幼儿配方乳粉中泛酸含量的方法研究

建立一种快速检测婴幼儿配方乳粉中泛酸含量的方法。用三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液稀释样品,加入L.plantarum ATCC 8014的冻干菌球,采用酶标板进行培养,用酶标仪测定样品培养物的吸光度,根据标准曲线计算样品的泛酸含量。利用该快速检测法和GB 5009.210-2016中微生物法同时检测市售的七种婴幼儿配方乳粉。结果表明:快速检测法在0～80ng范围内,泛酸标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.9998。国家标准法在0～100ng范围内,标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.9972。比较上述两种方法同时测定7种婴幼儿配方乳粉中的泛酸含量,检测结果显示无显著性差异且检测结果均合格。与国家标准法相比,快速检测法操作简单,检测周期短且工作效率高;与商品化试剂盒相比,其灵敏度高、重现性好,且经济实用,适合在实验室推广应用。     

白酒酒精度近红外光谱快速检测方法研究

一、前言本文根据我国白酒的主要特点,以清/浓香型白酒酒精度的快速检测为研究对象,通过国家标准方法比重瓶法测量酒精含量,积累大量实验数据,再与样品的近红外光谱图信息相关联,经过化学计量学软件的处理,采用近红外光谱技术结合偏最小二乘法(NITS-PLS)建立乙醇含量的定量数学模型,得出样品组分的酒精度含量,开发白酒酒精度的快速检测法。所建模型交互验证相关系数(1-VR)达到0.999,定标标准偏差(SEC)为0.200,用所建模型测定样品与比重瓶法分析结果的相对误差不大于0.21%,实验结果表明近红外仪测量清/浓香型白酒酒精度的快速分析法是一…     

复杂水质环境下基于PSO-ELM的BOD快速检测

针对检测生化需氧量(BOD)的传统五日培养法(BOD5)操作复杂、时效性差的不足,以及水质中复杂环境因素干扰检测过程等问题,提出了基于微生物膜法的快速检测系统,进而以粒子群算法(PSO)优化的极限学习机(ELM)算法来实现BOD检测。检测系统以溶解氧传感器和微生物膜反应器为核心,能够在35min内完成检测,其中微生物反应器使用功能化的螺旋玻璃管制成,但微生物膜易受水质复杂环境的影响。为此,运用PSO-ELM算法消除水质中浊度(SS)、pH值、氧化还原电位(ORP)对检测结果的干扰,与BP神经网络和ELM算法相比,运行时间分别缩短0.92s和0.24s,测试误差分别减小5.3%和4.0%。在实际海水水样的测试结果中,该方法与BOD5法相对误差保持在2.69%~3.86%内。     

低量程CODcr快速检测方法研究

该文针对HJ399—2007《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》标准在应用过程中出现的影响检测准确性的因素及对低量程CODcr检测方法未提及或未详细描述的内容进行研究。通过研究得出消解比色管精度在±0.002为宜;待测水样体积以4 mL为最佳;氯离子浓度≤400mg/L时,检测值正偏差≤2mg/L左右;预制试剂最佳存放时间为15 d;消解比色管清洗采用蒸馏水+超声波清洗。     

锅炉水质检测的方法和优化措施

锅炉作为制造业系统中的重要热力设备,在生产以及生活当中的各个领域被广泛应用,加强其维护和管理是保证锅炉性能有效发挥的关键和基础。锅炉中水质的好坏在一定程度上影响着锅炉的安全生产,因此,加强水质检测工作是锅炉使用安全保障的主要措施。本文就某厂工业蒸汽锅炉水质检测情况进行分析,探讨了加强锅炉水质检测方法和优化措施,可供参考。     

挥发酚水质自动监测仪校准方法的探讨

挥发酚水质自动监测仪广泛应用于实时监测水体中挥发酚含量,基于光度法,将预处理后的水样注入反应检测系统,加入特定的化学试剂,并对反应体系进行相应的条件控制,待显色体系稳定后进行吸光度检测,根据吸光度值计算水样中挥发酚的浓度,本文介绍了挥发酚水质自动监测仪的校准方法及示值误差测量值的不确定度的评定与表示方法。     

简析工程水质分析质量控制

工程水质分析的质量控制是工程水质检测工作的重部分。它能使检测数据准确的反映水质环境质量的现状，而且使检测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。而检测结果的“五性”正是反映了对检测工作的质量求。本文从水样的采取、保存、运输、检验方法、量值溯源与校准、结果质量控制、分析数据处理等方面简单分析了对工程水质分析的质量控制。     

高效液相色谱法测定饮料中咖啡因方法的讨论

精确测定咖啡因在饮料中的含量,建立测定饮料中咖啡因含量的RP—HPLC法的最佳工作条件。方法：色谱柱为C18：150×4．60m（5μm）;流动相为A为取2．02g庚烷磺酸钠和2．10g柠檬酸于1L容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,B为乙腈;流速为1．0ml／min;DAD检测波长240nm。结果：本法操作简便、准确、线性关系良好,相对标准偏差小于0．50％,加标回收率为95．6％-99．8％。结论与现行国标方法相比,通过优化了的色谱条件,提高了测定灵敏度及检出范围。     

ICP-MS在水质检测中的应用

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是一种最新的水质监测方法,可以快速、准确对水中的元索含量进行分析,具有较宽广的线性范围,易消除且干扰小。本文通过试验研究,分析了ICP-MS在水质监测中的应用,经研究表明ICP-MS可准确监测出水中的多种金属的指标,快捷方便,检测限度低,准确度和灵敏度均较高,金属元素检测优势显著。     

头发中9种碱性染料的HPLC-DAD检测方法

文中建立了HPLC-DAD同时测定头发中碱性橙31等9种碱性染料的方法。方法以甲醇为提取溶剂,采用xB—c18柱,以乙腈-0．02mol／L乙酸铵（含0．05％甲酸）为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。试验的平均回收率为93．9％～102．5％,相对标准偏差为1．2％～3．5％,最低检测浓度为0．15～0．60mg／kg。结果表明该方法前处理简单、快速,适用于测定头发中碱性橙3l等9种碱性染料组分的含量。