有机磷农药多残留检测方法的研究进展

建立高效快速的有机磷农药多残留检测方法是近年农药残留检测的一个热点.在多残留检测领域,仪器分析法和酶抑制法发挥着越来越重要的作用,而免疫分析法、生物传感器分析法成为新兴的检测方法.综述了上述有机磷农药多残留检测方法的研究进展,并对发展方向进行了展望.     

二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药残留检测研究进展

二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药在农业生产中广泛应用,对环境和人类健康产生严重威胁。本文综述了二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药残留的色谱法、红外光谱法、酶联免疫吸附法的原理和优缺点,并对未来样品前处理技术和新的有机磷残留检测技术进行了展望。     

有机磷农药残留的分析检测及最新研究进展

介绍了有机磷分析方法的选择原则及几种主要分析检测方法,包括渡谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法和酶抑制法.并综述了国内外有机磷农药分析检测的最新研究进展.     

有机磷农药残留检测技术的研究进展

对粮食、蔬菜、水果等农产品中有机磷农药残留的各种检测方法和技术进行了评述,重点论述了常规仪器分析法及现场快速检测法,评价了不同检测分析方法与技术的优缺点,也对检测前的各种预处理方法作了介绍;最后对农产品中有机磷农药残检技术作了展望.     

农药残留速测技术研究进展

本文主要介绍了利用植物酯酶快速检测有机磷农药和氨基甲酸酯类农药残留的原理、酶源的选择、使用的优缺点以及存在的问题和解决的方法。     

一种快速检测农产品有机磷农药残留的方法

以黄瓜为试材,摸索出一种快速检测有机磷农药残留的方法。该方法对敌敌畏、甲基对硫磷、辛硫磷、氧乐果和甲胺磷的回收率分别为９８．７５％、８３．００％、９１．００％、７０．５０％和８６．００％;最低检测限量分别为０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．０２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ。多次平行测定变异系数小于４％,可以满足半定量分析的要求。     

农产品农药残留检测技术研究进展

现阶段,我国食用农产品的种类与数量在不断增加,其安全问题受到高度关注与重视,因此,要加强食用农产品的农药残留检测工作,避免给消费者带来食品安全隐患.为了实现对农产品农药残留的有效检测,对检测技术的研究尤为重要.结合农产品农药残留检测技术的应用及发展现状进行探索,提出具体策略,以期能为同行从业人员提供参考.     

我国农药残留检测技术现状

对我国近年来农药的生产、使用现状进行了回顾，对我国农药生产、使用中的结构问题进行了剖析，揭示了我国农残问题严重的根源，对我国的农药残留检测技术现状进行了归纳。较详细地论述了农残测定中样品的前处理技术，对各种提取、净化、浓缩和检测技术的优缺点进行了比较，并预测了超临界提取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体色谱和多残留的系统解决方案等技术的采用是农残测定技术的发展方向，今后农残检测对象和检测目的物都将发生变化，提出了提高我国农残检测技术水平的措施。     

蔬菜中农药残留(有机磷)的快速测定

本文研究了一种快速简便的检测蔬菜中农药残留（有机磷）的方法，试验以黄瓜或其他蔬菜叶片为试材，通过与国家标准方法气相色谱法的比较，试验表明该法灵敏度好，准确度高，对有机磷的回收率在98．5％，最低检测限量与气相色谱法不相上下，具体为0．02，0．05，0．1，0．3，0．5mgkg^-1等，多次平行测定系数小于3．5％，基本满足蔬菜中农药残留尚定量分析的要求，能适应市场对蔬菜中农药残留监督管理的目的。     

农药残留检测新方法研究进展

介绍了农药残留检测的步骤与方法.农药残留检测主要分为4个步骤:样品的提取、净化、浓缩和检测.提取方法主要有震荡法、索式提取法,固相微萃取法、超临界流体萃取法、快速溶剂萃取法等.净化方法主要有:液-液分配净化法、柱层析法、磺化法等.浓缩方法主要有:蒸发浓缩、反渗透浓缩、K-D浓缩仪浓缩等.检测方法主要有:气相色谱-质谱联用法、荧光分析法、酶抑制法、免疫分析法、生物传感器检测法、红外光谱法、拉曼光谱法等.评述了这些方法的优点与缺陷,提出了今后的发展方向.     

果蔬中有机磷农药残留检测方法的研究进展

文章综述了果蔬中有机磷农药残留检测的方法。结论如下:色谱检测法检测时间相对稍长,但检测精度高,可为农药残留执法提供依据。光谱技术对样品前处理要求低,对环境污染小。农药残留快速检测法具有结果准确、污染少,成本低的优点。     

气相色谱法测定大米中的有机磷农药残留含量

建立大米中对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药残留量检测的气相色谱方法。大米粉碎后用乙腈提取,外标法色谱峰面积定量。在0.01~1.00μg/mL线性范围内,硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药标准曲线的相关系数在0.9998~0.9999,最低检出限均为0.005μg/mL,平均回收率在104%~111%,相对标准偏差均≤3.61%。该方法对大米中有机磷农药的提取效果好,净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确,适合谷物中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。     

浊点萃取-气相色谱质谱法检测中药材中的有机磷农药残留

以表面活性剂C12E10作为浊点萃取剂,通过超声波辅助作用增强溶液的乳化效果,建立了一种新型的三七、云木香、茯苓中8种有机磷农药残留检测的前处理方法(UASEME)。通过优化影响UASEME的各因素,添加农药标准品进行了加标回收率实验。结果表明,方法回收率在80.69%~100.66%之间,相对标准偏差为(RSD)2.21%~5.96%,检出限为在2.8×10-6-8.1×10-6ng/L。该方法的各项技术指标均满足农药残留的检测要求,适合中药材中痕量农药的残留分析。     

农药残留检测的技术研究进展

综述了近年来农药残留检测技术的研究进展,其检测方法主要有色谱法、色谱一质谱法、光谱法、酶抑制法和毛细管电泳法,并展望了这一领域的发展趋势。     

GC-MS测定纺织品中有机磷农残含量检测方法研究

本实验在模拟人体环境下,利用人工汗液对生态纺织品中的有机磷农药残留进行提取,用GC/MS联用进行测定,采用外标法定量。实验过程中用21种农药混标,确定实验条件后(萃取时间25 min、萃取温度为室温、吸附时间3.5 min、Na2SO4以及pH为7),进行方法重现性、线性范围和检测限试验。发现重现性好,RSD值在1.56%~24.18%之间;线性良好,其中乙拌磷线性范围10~350 ppb,乙基溴硫磷50~500 ppb,丙溴磷20~500 ppb,另外还有烯虫磷、速灭磷、马拉硫磷、喹硫磷、毒虫畏5种有机磷的线性范围是0.1~350 ppb,二嗪磷、倍硫磷2种线性范围0.1~200 ppb,甲基对硫磷、乙基对硫磷2种0.1~500 ppb,敌敌畏、三唑磷2种100~350 ppb,检测限均低于20μg/L。对实际样品(100%棉织物)进行了加标回收实验,平行测量3次的相对平均偏差在0.75%~13.92%之间,回收率在84.96%~110.91%之间,这说明SPME-GC-MSD法用于检测纺织品中有机磷农药残留,有很好的重现性和精密度,可进行纺织品中有机磷农药残留的定量检测分析。     

蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测

由于农药毒性及使用的不合理性,为了确保蔬菜的食用安全,对蔬菜瓜果等农产品进行农残检测十分重要.文章通过对我国农产品农药残留现状及农残检测方法研究现状的讨论,分析了农残检测工作的必要性及酶抑制法作为农残速测手段的可行性.     

牛奶中抗生素残留检测技术的研究进展

在奶牛饲养过程中,用于预防和治疗作用的抗生素药物在治疗疾病和提高牛奶产量方面做出了相当大的贡献,随着抗生素的广泛使用,其残留所带来的一系列问题也接踵而至。研究表明,动物性食品中残留抗生素是诱发儿童肥胖的一个重要因素,同时抗生素的后效应也引起了人们的高度重视。因此,关于抗生素检测的研究越来越引起人们的关注。本文对抗生素残留检测技术进行了综述,并对抗生素检测技术今后的发展方向作了展望。