分光光度法测定水中总铬的改进

为简化操作过程,提高总铬测定的效率,采用六价铬标准溶液作为标准系列,不经氧化直接比色制作标准曲线,代替总铬工作曲线,经实验研究对比,该法具有较好的精密度和稳定性,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

紫外法测定水中总氮校准曲线的改进

用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,通过减少过硫酸钾的加入量,使制备的校准曲线同样符合测定的需要,从而提高了水中总氮测定的准确度。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒

介绍了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量砷和硒的方法。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化,以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高、精密度好、准确度高,砷和硒的检出限分别为0．0537μg／L和0．0465μg／L。     

发烟硝酸分解试样-分光光度法测定硫磺中的砷的改进

对硫磺中砷含量的测定方法进行了研究,对现行GB2449-92标准中试样分解方法进行了改进,提出用发烟硝酸分解试样,用分光光度法测定试样中砷的含量。该法简单、快捷,测定结果令人满意。     

用三次多项式拟合砷的分光光度分析校准曲线

AsH_3-Ag-DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸银)分光光度法是最重要的常规测定痕量砷的方法,但在砷量0-25μg范围内,校准曲线明显非线性。本文根据最小二乘法的计算原理,以BASIC语言编制程序,只需少量实验数据,用三次多项式拟合校准曲线,便能得到满意的结果。本法快速、准确、实用。     

氢化物原子荧光法测定水中痕量砷的最佳实验条件研究

文章通过对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量等仪器工作参数及硼氧化钾、硫脲-抗坏血酸添加量等工作条件的研究,建立了氢化物发生原子荧光法测水中砷的最佳工作条件。在选定的最佳条件下,方法的检出限为0.019μg/L。该方法操作简单、灵敏度高、准确度高,在实际工作中具有重要的指导意义。     

硫酸铜中痕量砷国标检测法的改进研究

国家标准和行业标准对硫酸铜中痕量砷测定方法采用砷斑法(GB/T610.1-1988、HG/T3592-1999),此方法不够直观,无法定量分析砷.作者提出了一些改进,在酸性溶液中,首先用碘化钾和氯化亚锡将As5+还原为As3+,再加入单质锌与酸作用生成氢气,As3+与氢气作用生成砷化氢气体,用溴化汞吸收液吸收砷化氢气体...     

原子荧光法测定饮用水中的砷

采用氢化物-原子荧光法测定饮用水中砷,具有操作简单、快速、基体干扰少和灵敏度高等优点.     

影响砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量因素的探析

砷是煤中有毒有害的微量元素之一,主要通过煤炭的燃烧释放到环境中。在对参考文献分析和不断试验总结的基础上,对实验中影响砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量的因素进行了探析,并提出了一些注意事项和改进方法。     

水中六价铬测定方法的改进措施研究进展

六价铬是水质评价的一个重要指标,国家标准方法(GB 7467-87)二苯碳酰二肼分光光度法是测定水中六价铬的经典方法。文章综述了近年来分析工作者对国家标准方法(GB 7467-87)测定水中六价铬的方法的改进措施,主要体现在：二苯碳酰二肼显色剂溶剂的改进,酸体系的改进,以及配制方式的改进。文章对这些改进措施进行了总结,并结合现有的检测技术进行了展望。     

水和废水中砷的比色法指示剂的改进

介绍了水和废水中砷的指示剂改进,通过实验室自己制备的指示剂消除了市售指示剂配出的吸收液混浊现象及溶解度不够好,需放置24h过滤后才使用,将两者进行比较实验证明,改进后的指示剂,配置的吸收液不混浊、易溶解,10min后即可使用。     

石脑油中砷含量的测定

采用分光光度法测定石脑油中的砷含量,讨论了有关条件的变化对测定结果的影响,试验证明砷在低浓度范围内有良好的线性关系,能快速、准确测定石油油中的微量砷。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品及饲料中总砷含量

利用石墨炉原子吸收光谱法测定食品及饲料中总砷含量,准确度高,重现性好,检出限2．5ng/ml,样品回收率在93．0％～105．0％之间。     

水浴消解法测定土壤中的砷

采用比色管水浴消解法消解土壤样品,以原子荧光光度法测定土壤中的砷。结果表明,该方法具有快速方便、准确性好、灵敏度高等优点,是较好的测定方法。     

二硫代安替比林甲烷光度法检测化妆品中砷的研究

研究了砷与二硫代安替比林甲烷的显色反应 ,在 2 mol/L的硫酸介质中 ,砷与试剂发生灵敏的显色反应 ,配合物最大吸收在 32 7nm处 ,0 μg/2 5m L～ 30 μg/2 5m L符合比耳定律 ,摩尔吸光系数为 2 .72× 1 0 4 ,该方法简便、快速、选择性好 ,可用于化妆品中砷的直接测定。     

原子荧光光度法同时测定水中砷、硒

探讨原子荧光光度计同时测定水样中砷、硒的技术,其检出限分别为0.087ug/L和0.17ug/L,回收率为99.8~105%、96.5~100%。测定标准样品中砷、硒含量与标示值一致,计算其不确定度,分析不确定度产生的主要因素是原子荧光强度值带来。     

原子荧光法测定聚合氯化铝(铁)中砷和汞的方法探讨

对原子荧光法测定聚合氯化铝(铁)(PAC和PAFC)中砷和汞的多种样品处理方法进行比较,推荐采用1 1王水溶解样品,硫脲预还原,氢化物发生-原子荧光法同时测定的方法。方法的线性范围:砷0～60μg/L、汞0～6μg/L,相关系数在0.999 7以上;检出限为:砷0.10μg/L、汞0.05μg/L;样品加标回收率:砷93.2%～98.5%、汞94.0%～103.0%。该方法简单、快速,可同时测定PAC和PAFC中的砷和汞。     

氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷

砷作为对人体有害的重金属之一,是各种用途类碳酸钙中重要的检测项目。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷含量的分析方法。在适当的实验条件下,方法线性范围为0~10 ng/mL,相关系数r=0.9997,检出限为0.011 92 ng/mL,回收率为97.3%~101.3%。实验结果表明:本方法测定碳酸钙中的砷含量灵敏度高,回收率较好,操作简单,是定量测定碳酸钙中砷含量的可靠方法。