激光辐照对冷冻精子活率和活力的影响

分别用7.48J/cm~2和14.96J/cm~2能量密度的氦氖激光辐照23份液氮冷冻前人的精液,冻贮三个月后复温查精子活率和毛细管穿透高度。结果:经7.48J/cm~2剂量的激光辐照后的精子活率和穿透高度明显提高,分别平均提高10.18％和8.32mm,与未受辐照组比较差异显著(P<0.05)经14.96J/cm~2辐照组,活率较未照组降低。实验结果说明适当剂量的激光辐照能够增强精子对冷冻的耐受力,提高精子的复活率和活动力。     

激光辐射对绵羊精子活率和存活力的影响

用氦氖激光照射乌珠穆沁和萨力斯克公羊的离体精液,四个处理组的辐射能量密度分别为0.89、2.22、7.09和26.60 J/cm~2。结果表明,氦氖激光能提高绵羊精子活率,中、小剂量的激光能延长精子存活时问,提高存活指数,结果还预示激光能暂时增强精子的细胞通透性。     

氦-氖激光照射与电刺激膈后迷走神经对胰液、胆汁分泌排出的效果比较

本文报道激光照射与电刺激家兔的隔后迷走神经对胆汁和胰液的分泌排出的特异性效应。 实验选用1.9-3.0kg的健康家兔21只,用乌拉坦麻醉,按要求分别插好胰、胆插管。实验分两组进行。第一组七只兔用输出功率 5.6mW、光斑直径0.25cm,功率密度0.1141W/cm~2、能量密度6.848J/cm~2的激光束照射膈后迷走神经离中端;第二组兔14只,用刺激参数是电压30伏、频率32HZ、脉宽 6 ms的电刺激膈后迷走神经离中端 1分钟。 实验结果:1.激光照射一分钟时与照射前一分钟胰液分泌量显著增加(P<0.05)而胆汁分泌量     

Nd~(3 ):YAG倍频激光对眼损伤阈值的研究

实验用Nd~(3 ):YAG倍频激光照射青紫蓝灰兔眼及恒河猴眼.求得视网膜损伤阈值ED_(50),兔眼和猴眼的角膜入射能量密度分别为39.2μJ/cm~2及187μJ/cm~2.两ED_(50)之比为1:4.7.     

氦-氖激光照射莎能奶山羊精液效果初探

以输出功率为31.5～33mW、波长为632.8nm的氦-氖激光对西北农学院莎能奶山羊稀释后的鲜精进行不同时间的照射处理。其照射时间分别为5、10、15、20和25(分)等5个组, 另一组不照射。照射后保存在装有冰块的2～7℃的瓶中。在保存0、24、48和72小时后分别观察其精子活力,死活精子染色。在保存0、72小时后,分别测定精清中谷草转氨酶和碱性磷酸酶的活力。实验结果保存72小时后,15分和20分照射组的活力比对照组高10％;存活率比     

HPPH光动力治疗对鼠G422脑胶质瘤突变型p53蛋白和p16蛋白表达的影响

目的:探讨HPPH光动力治疗对鼠G422脑胶质瘤突变型p53蛋白和p16蛋白表达的影响并和HpD做比较。方法:建立鼠G422脑胶质瘤皮下移植瘤模型,设立空白对照组、单注射HPPH组(0.45mg/kg)、单665nm激光照射组、HPPH-PDT组(0.15mg/kg组、0.3mg/kg组、0.45mg/kg组)、HpD-PDT组(5mg/kg)。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和HpD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂,24h后以波长665nm的半导体激光照射HPPH-PDT组和单激光组肿瘤,功率密度200mW/cm~2,每光斑照射17min,能量密度为204J/cm~2;以波长630nm的半导体激光照射HpD-PDT组肿瘤,功率密度200mW/cm~2,每光斑照射20min,能量密度为240J/cm~2。于PDT后9d处死鼠行酶联免疫吸附法(ELISA)的双抗体夹心法检测HPPH-PDT和HpD-PDT后突变型p53蛋白(mutant type p53 protein,mtp53)和p16蛋白表达变化。结果:空白、单注药和单照光三组对照组之间mtp53蛋白和p16蛋白表达值两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HPPH-PDT各剂量组与空白对照组比较,mtp53蛋白表达值明显降低,p16蛋白表达值明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。0.3mg/kg组和0.45mg/kg组与0.15mg/kg组相比,mtp53蛋白表达值降低,p16蛋白表达值升高,差异有统计学意义(P<0.05),0.45mg/kg组mtp53蛋白表达值稍低于0.3mg/kg组,p16蛋白表达值稍高于0.3mg/kg组,差异无统计学意义(P>0.05)。HPPH-PDT0.3mg/kg组和0.45mg/kg组的mtp53蛋白表达值低于HpD-PDT组,p16蛋白表达值高于HpD-PDT组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HPPH-PDT0.3mg/kg是适宜的HPPH剂量。HPPH-PDT诱导mtp53蛋白表达降低,p16蛋白表达升高。与HpD-PDT相比,HPPH-PDTmtp53蛋白表达更低,p16蛋白表达更高。     

308nm紫外激光对兔眼角膜损伤的延迟反应和损伤阈值研究

308 nm 紫外激光照射青紫蓝灰兔眼所引起的角膜损伤,观察到损伤呈两种反应:瞬时反应和延迟反应,并测量了延迟反应的剂盐水平。统计了受照24小时内角膜发生的损伤点,经概率统计分析,获得角膜瞬时损伤阈值 ED_(50)=0.485J/cm~2(95%置信限为0.349～0.608J/cm~2)。     

457.9nm单色光对枯草芽孢杆菌的作用

632.8nm单色光(激光或非相干光)对枯草芽孢杆菌有明显的生物刺激效应。我们选择常用的Ar~+激光器输出的兰色谱线457.9nm作为相干单色光,从普通白炽灯经干涉滤光片得到457.9nm非相干单色光,研究457.9nm单色光(相干或非相干)对枯草芽孢杆菌的作用。照射剂量确定为3×10~(-2)J/cm~2。结果表明,457.9nm非相干单色光和457.9nmAr~+激光都对枯草芽孢杆菌有明显的促进繁殖作用。     

1.06μm高功率激光反射膜

为提高反射膜的抗激光强度,对ZrO_2-SiO_2多层介质膜的制造工艺进行了深入的研究。已制备出高反射膜和激光输出膜在λ_0=1.064μm处,激光脉宽为1.2ms的单脉冲激光照射下,能承受的能量密度为160J/cm~2;在重复频率为20次/s的激光照射下,能承受的功率密度为1.5kW/cm~2,承受打激光脉冲300万次膜层不损坏,并通过了16kW/cm~2承受激光脉冲7.2万次的超负荷试验。     

HPPH光动力治疗对鼠G422脑胶质瘤缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响

目的:探讨HPPH光动力治疗对鼠G422脑胶质瘤脑部及腋部皮下移植瘤缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响并和HpD-PDT做比较。方法:建立鼠G422脑胶质瘤、腋部皮下移植瘤模型,设立空白对照组、单注射HPPH 0.45mg/kg组、单665nm激光照射组、单630nm激光照射组、HPPH-PDT组(0.15、0.3、0.45mg/kg组)、HpD-PDT 5mg/kg组。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和HpD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂,24h后以波长665nm的半导体激光照射HPPHPDT组和单激光组肿瘤,功率密度200mW/cm~2,每光斑照射17min,能量密度为204J/cm~2;以波长630nm的半导体激光照射HpD-PDT组肿瘤,功率密度200mW/cm~2,每光斑照射20min,能量密度为240J/cm~2。于PDT后9d处死鼠,取肿瘤、肿瘤边缘、正常脑组织及血液,行酶联免疫吸附法(ELISA)的双抗体夹心法检测HPPH-PDT和HpD-PDT后及对照组缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)。结果:鼠G422脑胶质瘤脑部及腋部皮下移植瘤,空白、单注药和单照光三组对照组之间缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达值两两比较,P>0.05,差别无统计学意义。不同剂量HPPH、HpD光敏剂PDT治疗鼠G422脑胶质瘤脑部移植瘤,HIF-1α、VEGF平均值,HPPH-PDT各组较HpD-PDT低,0.3mg/kg-PDT组、0.45mg/kg-PDT组低于0.15mg/kg-PDT组及HpD-PDT组,P<0.05,有显著差异。HPPH-PDT 0.3mg/kg-PDT组、0.45mg/kg-PDT二组值接近。HPPH-PDT 0.3mg/kg-PDW组、0.45mg/kg-PDT接近正常脑值,0.15mg/kg-PDT及HpD-PDT组稍高于正常脑值,但P>0.05,无显著差异,HPPH-PDT各组及HpD-PDT组值均明显低于对照组(空白组、单注HPPH、单注射HpD组、单665nm激光照射组、单630nm激光照射组),P值<0.05,有显著差异。各组肿瘤边缘的值稍高于肿瘤值,血液的值较肿瘤低,接近或稍高于正常脑值。不同剂量HPPH、HPD光敏剂PDT治疗鼠G422胶质瘤腋部皮下移植瘤HIF-1α、VEGF平均值,HPPH-PDT各组较HpD-PDT低,0.3mg/kg-PDT组、0.45mg/kg-PDT组低于0.15mg/kg-PDW组及HpD-PDT组,P<0.05,有显著差异,HPPH-PDT0.3mg/kg-PDT组、0.45mg/kg-PDT二组值接近。HPPH-PDT各组及HpD-PDT组值均明显低于对照组(空白组、单注HPPH、单注HpD对侧未治疗组、单665nm激光照射组、单630nm激光照射组),且P<0.05,有显著差异。各组肿瘤边缘的值稍高于肿瘤值,血液的值较肿瘤低,接近或稍高于正常脑值。结论:HPPH-PDT能诱导缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达降低,与HpD-PDT相比,表达更低。HPPH-PDT疗效优于HpD-PDT,本实验条件下HPPH-PDT 0.3mg/kg是较合适的光敏剂剂量。     

连续Nd~(3 ):YAG激光对视网膜损伤阈值的研究

连续Nd~(3 ):YAG激光照射青紫蓝灰兔眼100只,1000个照射点,求得照射时间平均1.02s及0.12s,检眼镜可见视网膜损伤阈值,其ED_(50)分别为角膜平均入射2.52W/cm~2及5.42W/cm~2.     

He-Ne激光照射对小鼠睾丸影响的组织学及组织化学观察

自1984年以来国内少数学者报道He-Ne激光照射小鼠阴囊对雄性生殖细胞有损伤作用。临床上常用He-Ne激光直接照射阴囊以治疗某些疾病,这些照射会不会引起男性病人生殖细胞损伤或性功能改变,有必要进一步研究。 本实验取成年、健康,体重22～25g昆明种雄性小鼠20只,随机分为4组,每组5只。以其中1组作对照,其余3组作实验。将实验小鼠两侧睾丸推入阴囊固定,以激光原束直接照射右侧阴囊中部。照射距离75cm。左侧阴囊不照射,作自身对照。实验Ⅰ组:输出功率25mW,光斑直径4mm,每次照射30min,每日1次,连续照射15次。功率密度199.04mW/cm~2,每次能量密度为358.25J/cm~2。实验Ⅱ组:输出功率20     

CO_2激光对角膜损伤阈值的研究

用连续CO_2激光器,照射青紫蓝灰兔眼142只.求得平均照射时间1.03秒,角膜损伤阈值ED_(50)(?)5.72W/cm~2(95%可信限5.58～5.85W/cm~2);平均照射0.12秒,ED_(50)(?)10.7W/cm~2(95%可信限10.4～10.9W/cm~2).     

HPPH光动力治疗对鼠G422脑胶质瘤各部位突变型p53蛋白和p16蛋白表达及与HpD-PDT对比

目的:探讨HPPH光动力治疗对鼠G422脑胶质瘤脑及腋部皮下移植瘤各部位mtp53蛋白和p16蛋白表达的影响并和HpD-PDT做比较。方法:建立鼠G422脑胶质瘤脑及腋部皮下移植瘤模型,设立空白对照组、单注射HPPH 0.45mg/kg组、单注射HPD 5 mg/kg组、单665 nm激光照射组、单630n m激光照射组、HPPH-PDT各组(0.15 mg/kg组、0.3 mg/kg组、0.45 mg/kg组)、HpD-PDT 5 mg/kg组。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和单注射HPD组、HpD-PDT组自尾静脉注入光敏剂,24 h后以波长665 nm的半导体激光照射HPPH-PDT组和单665 nm激光组肿瘤,功率密度200 mW/cm~2,每光斑照射17 min,能量密度为204 J/cm~2;以波长630 nm的半导体激光照射HpD-PDT组及单630 nm激光组肿瘤,功率密度200 mW/cm~2,每光斑照射20 min,能量密度为240 J/cm~2。于PDT后9 d处死鼠行酶联免疫吸附法(ELISA)的双抗体夹心法检测HPPH-PDT和HpD-PDT后肿瘤及对照组各部位(肿瘤、肿瘤边缘、正常脑组织)、血液突变型p53蛋白(mutant type p53 protein,mtp53)和p16蛋白表达变化。结果:空白、单注药和单照光三组对照组之间mtp53蛋白和p16蛋白表达值两两比较,P>0.05,差别无统计学意义。HPPH-PDT各剂量组及HPD-PDT组与空白对照组比较,mtp53蛋白表达值明显降低,p16蛋白表达值明显升高,P<0.01,差别有统计学意义。且接近正常脑组织值,或p16蛋白表达稍低于正常脑值,mtp53蛋白值表达稍高于正常脑组织值。0.3mg/kg和0.45mg/kg HPPH-PDT组与0.15 mg/kg HPPH-PDT组及HPD-PDT相比,mtp53蛋白表达值降低,p16蛋白表达值升高,P<005,差别有统计学意义,0.45 mg/kgHPPH-PDT组mtp53蛋白表达值稍低于0.3 mg/kgHPPH-PDT组,p16蛋白表达值稍高于0.3 mg/kgHPPH-PDT组,P>0.05,差别无统计学意义。HPPH-PDT0.3 mg/kg组的mtp53蛋白表达值低于HpD-PDT5 mg/kg组,p16蛋白表达值高于HpD-PDT 5 mg/kg组,P<0.05,差别有统计学意义。肿瘤边缘mtp53蛋白值稍高于肿瘤值,血液低于肿瘤值;p16蛋白值肿瘤边缘稍低于肿瘤值,血液高于肿瘤值。结论:HPPH-PDT能诱导mtp53蛋白表达降低,p16蛋白表达升高。与HpD-PDT相比,HPPH-PDTmtp53蛋白表达更低,p16蛋白表达更高。本次实验条件下HPPH 0.3 mg/kg是适宜的HPPH-PDT剂量。     

连续波Nd:YAG激光对人皮肤损伤阈值的研究

连续波1.06μm激光的损伤阈值经过动物实验及人皮肤实验.最后结果:中国人皮肤偏白者MRD_(50)为65.519J/cm~2,黄皮肤为60.989J/cm~2,偏黑者52.321J/cm~2.实验证明,皮肤色素的多少对Nd:YAG激光的吸收有明显的差异.     

氟里昂-123的红外多光子解离

我们为了研究2.2-二氯-1,1,1-三氟乙烷为原料,激光分离 H/D,自制了氟里昂-123和它的含氘化合物,它们的红外光谱与文献中的谱图符合。以 TEA CO_2激光照射氟里昂-123,经JMS-D300质谱仪鉴定,其H/D分离系数高达18。我们探讨了含氢和含氘的氟里昂-123分子间的能量交换对富集系数降低所产生的影响。CF_3CDCl_2和CF_3CHCl_2分别在同一的能量密度(约为4.5J/cm~2)TEA CO_2激光照射下,前者强烈分解,而后者并不分解。将上述二者混合物(2托)在相同条件下照射,二个组分随着激光照射次数的增加均有强烈的分解,CF_3CHCl_2分子在同一功率激光照射下单独时无分解,与含氘分子混合时就有分解,说明这二者分子间碰撞有能量转移.若是照射同样混合物样品,适当降低能量密度约1J/cm~2,则混合物中CF_3CDCl_2很快分解,而CF_3CHCl_2分解很少,这表明单从激发态 CF_3CDCl_2分子转移过来的能量也不足以使CF_3CHCl_2分解,另外还需吸收能量使其达到分解阈值。     

308mn激光辐照猪皮肤损伤阈实验

XeCl气体准分子激光波长为308nm,脉冲宽度50～100ns,峰值功率20MW。实验动物为白色幼猪,共照射203个有效样点,分成5个剂量组,各组照射剂量为38.8～134.3mJ/cm~2。相应红斑发生率为11.8～98.0%。用迭代加权回归Bliss法统计,MRD_(50)的剂量为73.03mJ/cm~2。     

HPPH光动力学治疗鼠G422脑胶质瘤诱导肿瘤细胞凋亡的实验观察

目的:通过对鼠G422脑胶质瘤脑及腋部皮下移植瘤模型的HPPH光动力学治疗,从电镜、FCM测定细胞凋亡率,观察各剂量组疗效,并与对照组及HpD-PDT作对比,寻找HPPH-PDT治疗鼠G422脑胶质瘤合适的HPPH剂量。方法:建立鼠G422脑胶质瘤脑及腋部皮下移植瘤模型,设立空白对照组、单注射HPPH 0.45 mg/kg组、单注射HpD组、单665 nm激光照射组、单630 nm激光照射组、HPPH-PDT各组(0.15、0.3、0.45 mg/kg组)、HpD-PDT 5 mg/kg组。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和单注射HpD组、HpD-PDT组自尾静脉注入光敏剂,24 h后以波长665 nm的半导体激光照射HPPH-PDT组和单665 nm激光组肿瘤,功率密度200 mW/cm~2,每光斑照射17 min,能量密度为204 J/cm~2;以波长630 nm的半导体激光照射HpD-PDT组及单630nm激光照射组肿瘤,功率密度200 mW/cm~2,每光斑照射20 min,能量密度为240 J/cm~2。于PDT后9 d处死鼠,取肿瘤、肿瘤边缘、正常脑组织,作电镜、FCM细胞凋亡检查。结果:以流式细胞仪及电镜观察肿瘤细胞凋亡,显示鼠G422脑胶质瘤脑及皮下移植瘤HPPH-PDT各剂量组、HpD-PDT组与空白、单注药和单照光三组对照组比较,肿瘤细胞凋亡率明显升高,P<0.01,差别有统计学意义。HPPH-PDT各组细胞凋亡率高于HpD-PDT组,0.3 mg/kg、0.45 mg/kgHPPH-PDT组的细胞凋亡率明显高于0.15 mg/kgHPPH-PDT组,HpD-PDT组,P<0.01,差别有统计学意义,0.45 mg/kg HPPH-PDT组细胞凋亡率稍高于0.3 mg/kgHPPH-PDT组,P>0.05,差别无统计学意义。故HPPH0.3 mg/kg是适宜的HPPH-PDT光敏剂剂量。HPPH-PDT0.3 mg/kg组和HpD-PDT组比较,肿瘤细胞凋亡率明显升高,P<0.01,差别有统计学意义。故由肿瘤细胞凋亡率和电镜分析,HPPH-PDT能诱导鼠G422脑胶质瘤细胞凋亡,凋亡率与HPPH剂量相关,适宜的剂量为0.3 mg/kg;HPPH-PDT诱导鼠G422脑胶质瘤细胞凋亡的作用较HpD-PDT强。结论:从电镜、FCM观察HPPH-PDT对鼠G422脑胶质瘤生长有抑制作用,能诱导肿瘤细胞凋亡及死亡。凋亡率与HPPH剂量有关,适宜的剂量为0.3 mg/kg;HPPH-PDT诱导鼠G422脑胶质瘤细胞凋亡的作用较HpD-PDT强。     

CO_2激光对黄种人皮肤急性损伤阈值的研究

本文主要叙述了CO_2激光照射系统的监测工作.对8只小白猪皮肤受CO_2激光照射的急性损伤阈值(MRD_(50))进行了测定.在此基础上,对6位志愿者的前臂屈侧皮肤进行了受CO_2激光照射后的急性损伤阈值测定,其值为2.3J/cm~2.用该能量密度照射后皮肤的组织学检查,发现其所引起的反应是最小反应,是可逆的.     

三种剂量630nm弱激光对Wistar大鼠背部皮肤开放型创伤愈合的作用观察

目的:从创伤面积收缩率和组织病理学角度观察630nm连续输出型弱激光,在功率密度一定(10mW/cm 2)时,每日创面照射剂量分别为1.2J/cm 2、2.4J/cm 2和3.6J/cm 2对Wistar大鼠背部皮肤开放型创伤愈合的影响.方法:用手术剪在每只Wistar大鼠背部造四个圆形、全层皮肤切除的创口,按照完全随机设计,将同一只大鼠背部的四个创口划分到空白对照组和三个不同剂量照射组,造创半小时后照射,连续照7天;再将大鼠随机分为1~6组,依次在造创后的第12、24、48、72、120和168小时处死取材,进行HE染色,光镜下评价;对第5、6组的样本增加马松(Masson)特染,光镜下评价;并对第6组在每次照射前用无菌薄膜沿边缘描记一次创面,采用ImageJ图像处理软件计算创口面积,对数据进行方差分析.结果:创伤面积的方差分析结果表明,空白对照组与各照射组之间不存在统计学差异;而组织病理学观察结果表明,弱激光照射组较空白对照组有以下特点:炎性期持续时间短,肉芽组织出现早,在同一时期,肉芽组织成熟、胶原数量多且其中成熟胶原所占比重大、表皮新生速度快,并且,这种优势随着所用剂量的增加而更加明显.结论:功率密度为10mW/cm 2,剂量分别为1.2J/cm 2、2.4J/cm 2和3.6J/cm 2的630nm弱激光照射能够产生创伤部位局部效应,促进Wistar大鼠背部皮肤开放型创伤的愈合过程,并且随着剂量的增加,创伤愈合效果越好.