原子荧光法测定地表水中硒的分析方法

目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中硒的测定方法。方法:采用原子荧光法测定地表水中的硒,水样经混合酸消化,将四价以下的无机和有机硒氧化成Se(Ⅳ),经HCL消化将Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ),用原子荧光法测定。结果:实验表明,方法的线性范围0-10.0μg/L,相关系数r=0.9997,方法的检出限为9.7×10~(-3)μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为89.0%-103%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物GSBZ50031-94 203711,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中硒的测定。     

原子荧光法测定Se元素最佳测定条件的研究

原子荧光法测定各种元素时测定条件对分析结果影响很大，本文通过对灯电流，炉高，载气流量，盐酸（硝酸）浓度，还原剂浓度等实验条件的研究，确定了原子荧光测砷硒．汞的最佳仪器和试剂条件，并对方法的检出限、最佳线形范围、准确度和精密度进行了研究。结果表明，Se的最佳灯电流为70—80mA；最佳炉高为6-7mm；最佳载气流量500ml／min左右；最佳盐酸浓度为5-30％，最佳硝酸浓度5—10％；Se的最佳还原剂浓度为1-2％。在最佳测定条件下，AFS测定Se的最低检出限0．041ug／mL；测定的最佳浓度范围0-30ug／g；用标准溶液测得的Se的测定相对标准差为3．766％,加标回收率为95．55％     

凤凰茶低山茶园茶叶与土壤中的铜、锌、硒元素分析与土壤有机质测试

文章以原子吸收分光光度法、原子荧光光度法对潮州市一茶园中茶叶及土壤中锌、铜、硒等元素含量进行分析测定;运用滴定法测定茶园土壤有机质含量。研究表明:依据广东省土壤(A层)无机元素背景值基本统计量中,所测土壤Cu、Zn元素含量均在土壤含量范围内;所测茶叶均属富Se茶,所取茶园土壤均处在硒过剩的范围,土壤的含Se量和茶叶含Se量不具相关性;根据土壤有机质含量参考指标,所测土壤中的有机质含量处于中低范围。     

氢化物发生原子荧光光谱法联合测定水中痕量砷和硒

采用氢化物发生原子荧光光谱法,研究了联合测定水样中砷和硒的技术。用10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以2.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:As:0.05μg/L和Se:0.09 ug/L。本方法具有操作简便、快速、基本干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中砷和硒的联合测定。     

水浴消解—原子荧光法同时测定沉积物中锑与硒

建立了王水水浴消解—原子荧光同时测定沉积物中锑与硒的方法,研究了同时测定锑与硒的实验条件并对方法检出限、线性范围、精密度、准确度等进行实验。结果表明:锑、硒的检出限分别为0.003 mg/kg、0.011 mg/kg;对锑和硒的标准样品6次测定的相对标准偏差分别为5.01%、2.90%。4份GSS系列锑和硒标准样品测定结果均在推荐值范围之内。结果准确可靠,灵敏度高、操作简便快速,有推广应用价值。     

氢化物发生-四通道原子荧光光谱法同时测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲

用乙酸乙酯萃取分离金,分液还原后应用氢化物发生-四通道原子荧光光谱法测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲。在最佳条件下,方法对铋、锑、硒和碲的检出限分别为0.04,0.05,0.03,0.03 ng/mL(3δ);测定精密度(RSD)分别为0.98%,0.93%,0.94%,0.99%(对10 ng/mL Bi、Sb、Se和Te混合标准,n=7)。用所建立的方法对实际样品中的铋、锑、硒和碲进行了同时测定,测定结果与用标准方法测定所得结果之间无明显差异,各元素的加标回收率在95%～105%。结果表明,此方法能同时精确测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲的量,且检出限较低,测定结果与国家标准方法一致。     

氢化物-原子荧光光谱法测定土壤水溶态和可交换态硒(Ⅳ)与硒(Ⅵ)

针对目前土壤中硒的存在形态测定方法中存在的线性范围较窄、操作复杂及成本高等问题,为得到土壤水溶态和可交换态硒的含量,提出了一种氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态和可交换态Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的方法。以氢气发生器为氩-氢火焰提供氢气,明显降低了硼氢化钾浓度,改善了测定检出限。通过实验优化了方法的测定条件。加标回收试验表明该方法准确、可靠,方法的检出限、准确度、精密度满足要求,方法简便可行。     

紫外分光光度法测定天麻中的微量元素硒

目的：建立紫外分光光度法测定天麻中微量元素硒的方法。方法：采用微波消解技术处理样品,加入HCl将Se6＋还原成Se4＋,Se4＋与邻苯二胺络合,用甲苯萃取,紫外分光光度法测定天麻中的微量元素硒。结果：相关系数r=0.9994,加标回收率为96.6%～103.7%,最大吸收波长为348 nm,硒含量在0.01μg/kg～8.00μg/kg范围内符合比尔定律。结论：该方法简单快速、灵敏度高、准确度好和检出费用低等优点,适合基层实验室对食品中微量元素硒的测定。     

氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中的痕量砷、硒、锑

文章研究了用氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中的砷、硒、锑。以KBH4-Na OH为还原剂,在2%的酸度条件下,用氢化物发生原子荧光法对水中的砷、硒、锑的含量进行了测定。标准曲线的相关系数R均大于0.999,加标回收率在96%~100%之间。研究结果表明:该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、干扰少等优点,适用于生活饮用水中砷,硒,锑含量的测定。     

关于原子荧光法测定地表水及集中式生活饮用水地表水源地中汞砷硒的探讨

原子荧光光度计测定水中的汞砷硒采用氢化物发生原子荧光法,确定环境条件和仪器最佳的工作条件,得出了仪器双通道同时测定汞、砷、硒的最佳反应条件,方法检出限低,灵敏度和精密度高,抗干扰强,结果稳定可靠,操作简便快捷,测定速度有所提高,利用本方法测量水中汞、砷、硒的结果令人满意。