凹凸棒黏土合成洗涤剂助剂的研究

以凹凸棒黏土、固体NaOH为原料制备了洗涤剂助剂δ-层状结晶二硅酸钠.考察了凹凸棒黏土酸浸条件、干燥温度和时间、转晶温度和时间等对产品钙离子交换能力的影响,实验证明,凹凸棒黏土酸处理最优的工艺条件为采用20%的硫酸,80℃下反应2 h,原土:H2SO4溶液=1:4(质量%).δ-层状结晶二硅酸钠合成实验的最优工艺条件为n(SiO2)/n(Na2O)=2(摩尔比),干燥温度为160℃,干燥时间为2 h,转晶温度和时间分别为720℃和2 h,采用HTTACHIS-3000N型扫描电子显微镜和SCINTXTRA型X射线衍射仪对产品进行了表征.     

开发层硅酸钠蕴含商机

层硅酸钠,即层状结晶硅酸钠,常见的无水二硅酸盐分子式为Na2Si2O5,存在形式有α、β、γ、δ等4种晶体结构,可采用水热法或熔融法制备.如制备δ型的层硅酸钠,先用石英砂和纯碱按一定的摩尔比混合,高温熔融后制得固体水玻璃,然后再将其用水溶解成液体产品,再经喷雾干燥成粉状无定形二硅酸钠,在600～800℃条件下转晶即得δ型层硅酸钠.     

水热合成制备均分散磷酸铁锂纳米晶的方法

本发明公开一种水热合成制备均分散磷酸铁锂纳米晶的方法，在表面活性剂存在下利用水热合成技术批量生产高含量磷酸铁锂纳米晶。采用亚铁盐、磷酸和氢氧化锂或碳酸锂为原料，首先在40～100℃下得到反应前驱物，然后在150～200℃的高压釜中在水热条件下反应，所得产物在惰性气体保护下高温处理，制得高纯度平均粒径为0．2～0．5μm的均分散磷酸铁锂纳米晶，作为二次锂电池的正极材料，易于在工业上实施应用。     

一种易溶性氢氧化铝的生产方法

碳酸钡纳米晶的制备方法，是将Ba^2 与CO3^2-物质的量比为1：(1～1．4)的Ba^2 溶液和CO3^2-溶液混合，并加入0．001％～10％的形态调控剂、0．01％～5％的水溶性高分子溶液，在5～90℃温度下反应2～12h，得到含有碳酸钡(BaCO3)纳米晶的分散体系，再经熟化、分离、清洗和干燥粉碎得到所需的碳酸钡纳米晶。本发明方法可以实现不同形态和尺寸碳酸钡纳米晶的实验室少量合成与工业批量生产，操作简便。     

自燃烧法合成钡铁氧体微粉的方法

本发明涉及一种制备钡铁氧体微粉的方法。自燃烧法合成钡铁氧体微粉的方法，其特征是包括如下步骤：1）将硝酸钡配成0．125～0．25mol／L的溶液，硝酸铁配成0．75～1．0mol／L的溶液，按照Fe与Ba物质的量比为12．在搅拌下使其混合，得到混合溶液A；2）按混合溶液A中的硝酸根离子与柠檬酸的物质的量比为1：1～3，称取柠檬酸，将柠檬酸溶于混合溶液A，搅拌，得到混合溶液B，用酸或碱调节pH至7．5～8．5，75～85℃加热蒸发8～12h形成凝胶；     

微米粒径的多孔氯化钠及其制备方法

本发明公开了一种微米粒径的多孔氯化钠及其制备方法,由粒径10～50μm的氯化钠粗粉60％～75％（质量分数,下同）,粒径小于10μm的氯化钠微粉15％～25％,粒径小于10μm的氯化钾微粉10％～15％组成。将上述材料干混8～10d;再加入由聚乙烯醇0．3％～1％,丙三醇0．3％～1％,蒸馏水3％～10％组成的添加剂压制成型;将成型体进行干燥和烧结,干燥升温速率10～20℃／min,干燥温度100—120℃,保温时间30min,烧结升温速率3—5℃／min,在烧结温度740—780℃下烧结1—2h,然后冷却至室温。本发明有效控制了孔隙率,降低了烧结温度,提高了强度,缩短了烧结时间。     

零水偏硅酸钠的制备

提供一种以离子膜液碱、细石英砂为原料制备陶瓷泥浆解胶剂的零水偏硅酸钠的方法。该方法是将离子膜液碱与细石英砂按实际固体含量重量比1．2-2：1混合，搅拌15．30分钟，混合浆料置于容器中，将容器置于250℃-800℃窑炉环境中或平板上干燥脱水反应0．5-5小时，浆料煅烧成松散粉料后出炉，冷却粉碎即得产品。     

零水偏硅酸钠的制备

提供一种以离子膜液碱、细石英砂为原料制备陶瓷泥浆解胶剂的零水偏硅酸钠的方法。该方法是将离子膜液碱与细石英砂按实际固体含量重量比1．2-2：1混合，搅拌15．30分钟，混合浆料置于容器中，将容器置于250℃-800℃窑炉环境中或平板上干燥脱水反应0．5-5小时，浆料煅烧成松散粉料后出炉，冷却粉碎即得产品。     

利用硫酸铝废渣生产白炭黑的工艺

利用硫酸铝废渣生产白炭黑的工艺，属于白炭黑的生产工艺。其特征在于：1）用清水将经制取硫酸铝工序后的硫酸铝废渣水洗至中性；2）用质量分数为10％～60％的碱液与经过洗涤后的硫酸铝废渣充分搅拌并在50～100℃下反应1～3h制取硅酸钠溶液；3）将制得的硅酸钠溶液过滤后加入清水使之质量分数为10％～30％；4）将上述硅酸钠溶液充分搅匀并在50～100℃条件下加入质量分数为5％～30％的稀硫酸反应1～3h，即沉析出白炭黑粗品；5）白炭黑粗品过滤后，水洗至pH=6～7，烘干、粉碎即得成品。     

相关中国专利

专利名称：罗汉果烟用香料的制作方法 专利申请号：201210175842．1公开号：CN102703216A申请日：2012．05．31公开日：2012．10．03 申请人：马健 本发明公开一种罗汉果烟用香料的制作方法,包括以下步骤：1）取罗汉果肉,粉碎,加入果肉质量6～10倍的水、0．02％～0．1％的纤维素酶和0．04％～0．15％的果胶酶;2）于50～70℃、pH 5～7的条件下,酶解1～5 h,灭酶;3）于3000～5000 r／min 的条件下,离心分离3～10 min,取上清液,采用膜孔径为20000～30000 D的超滤膜在压力0．05～0．30 MPa、温度30～50℃的条件下循环过滤,取滤液;4）采用膜孔径为1000～3000 D 的超滤膜在压力0．3～1．2 MPa、温度30～50℃的条件下循环过滤,截留液即为罗汉果烟用香料。本发明的制作过程简单易控,不涉及有机溶剂的使用,     

最新专利

一种活性炭纤维表面改性的方法　公开号CN 1 2 50 1 1 6A公开日 /2 0 0 0 - 4- 1 2 /分类号 D0 1 F1 1 /1 0 /申请人中国科学院山西煤炭化学研究所 /地址山西省太原市 1 65信箱 (0 30 0 0 1 )　一种活性炭纤维 (ACF)表面改性的方法 ,是将市售的或制备的 ACF用空气或氧气于 2 50～ 550℃下氧化0 . 5～ 4 h后 ,再在 N2 保护下升温至 70 0～1 2 0 0℃ ,在该温度下停留 1～ 2 h后自然冷却即得改性 ACF。本发明操作简单 ,重现性好 ,所得ACF的表面性质量控制 ,可增强用不同方法制备的不同比表面积的 ACF在 O2 和 H2 O存在下脱除 SO2 的…     

结晶性层状硅酸钠制备及性能研究

以液体Na2 SiO3 、固体NaOH为原料制备结晶性层状硅酸钠 ,控制n(SiO2 ) /n(Na2 O) =1 82 0、煅烧温度 6 5 0 70 0℃、煅烧时间 10 30min ,样品参照QB176 8 93方法 ,在 35℃、交换 2 0min条件下 ,最大钙离子交换量 (以Ca CO3 计 )为 36 9mg/g ,最大镁离子交换量 (以MgCO3 计 )为 4 5 0 4mg/g。实验证明 ,结晶性层状硅酸钠可替代三聚磷酸钠 (STPP)用做洗涤剂除钙、镁助剂。同时 ,该样品在空气中平衡吸水增重量接近 30 % ,也可用做干燥剂。本文还对样品的抗酸及溶解性能进行了研究     

一种硅肥、硅复合肥及其生产方法

本发明公开了一种含液体硅酸钠的硅肥、硅复合肥及其制造方法。将重量比为液体硅酸钠∶腐殖酸 =0 5～ 3∶1的两种物料混合搅拌 ,再经造料、干燥即得本发明之硅肥。将此硅肥再按重量比为硅肥∶氮肥∶磷肥∶钾肥∶微量元素=( 1 0～ 3 5) %∶( 3 0～ 3 5) %∶( 2 0～ 3 5) %∶( 1 0～ 2 5) %∶1 %的要求 ,把各种物料混合搅拌 ,即得本发明之硅复合肥。本发明的硅肥及硅复合肥易溶于水 ,有效硅含量高 ,易被植物吸收 ,有增强植物抗性、增加产量、改良品质、改良土壤等优点。其生产工艺简单而肥效高。一种硅肥、硅复合肥及其生产方法…     

扩链剂-N，N-双（2-羟丙基）苯胺衍生物的合成方法

题述衍生物合成方法如下：（1）将苯胺加入反应瓶中,10-15min升温至95-100℃,然后用1．0～1．5h加入环氧丙烷,升温至145-165℃,反应至压力降至0,冷却,过滤得到N,N-双（2-羟丙基）苯胺,（2）将该产物置入反应瓶10～15min升温至95-100℃,     

MQ硅树脂的制备及其对硅橡胶的补强作用

采用水玻璃法制备了MQ硅树脂；研究了不同溶剂在MQ硅树脂制备中的作用，并讨论了在MQ硅树脂制备过程中的一些影响因素。结果发现，以20mL乙醇作混配溶剂、六甲基二硅氧烷为萃取剂制备的MQ硅树脂性能较好；乙醇与六甲基二硅氧烷的体积比为1，nM／nQ值为0．78；较佳的水解温度是30～40℃；硅酸钠水解时间控制在1min，共水解时间控制在30～40min；制得的MQ硅树脂对硅橡胶的补强效果最好。     

糠基乙基硫醚的新合成方法

糠基乙基硫醚一般以糠硫醇和卤代烷在甲醇作溶剂、 KI作催化剂下合成。本方法用水作溶剂，并在多次实验基础上选择了最佳工艺配比、反应温度和反应时间，产率提高到 80 1％，产品纯度达到 99％，并经元素分析、红外、核磁所确证。具体合成工艺如下： 　　NaOH 6 g， H2O 20 mL至全溶，加糠硫醇 11 4 g(0.1 mol)，升温至 50℃、搅拌 0 5 h，降温至 30℃，加氯乙烷 7 74 g(0.12 mol)和碘化钾 1 g(0.006 mol)并在 15 min内加完。 75℃回流至 pH=7(约 2 h)，得深红色透明液体，冷却，分液，有机相用无水氯化钙干燥，得产品，再经减…     

δ-层状结晶二硅酸钠合成

本文概述了6一层状结晶：二硅酸钠的性能、用途及发展趋势，对烧碱法制备层状结晶二硅酸钠工艺进行了探讨。固碱与石英在80-860℃反应0.5h埋合成水玻璃，在660-70℃锻烧固体硅酸网袋10-30min,使其发生晶型转化，得到钙，镁离子交换量大的δ晶型层状结晶二硅酸钠。     

一种制备稀土顺丁橡胶的催化剂的制备方法

正授权公告号:CN 107522807B授权公告日:2019年12月10日专利权人:中国石油天然气股份有限公司发明人:周鹏松、张志强、张玉东等本发明涉及一种制备稀土顺丁橡胶的催化剂的制备方法,步骤如下:在氮气保护下,向经干燥处理的催化剂陈化瓶中依次加入磷酸稀土化合物的溶液、二烯烃、氢化烷基铝,在0～60℃下陈化10～30 min,接着加入有机氯化物,在0～60℃下陈化5～20 min,形成均相透明溶液后再加入氢化烷基铝,在0～60℃下陈化1～30 min制得催化剂。该催化剂用于丁二烯聚合,经活性评价,单体转化率≥90%,产物门尼粘度为55～100,数均相对分子质量≥18×10~4,相对分子质量分布指数为1. 3～2. 5。     

片碱法合成层状结晶硅酸钠

对用片状烧碱制备层状结晶硅酸钠进行了探讨。片碱与石英在720～800℃反应0．6h时合成水玻璃;用3％的氯化钾作晶型转化剂,在560～600℃煅烧水玻璃10～40min,使其发生晶型转化,得到钙、镁离子交换量大的δ型层状结晶硅酸钠。     

专利信息双甘膦系列化合物

亚氨基二乙腈水解制备双甘膦的方法 本发明亚氨基二乙腈水解制备双甘膦的方法是在搅拌和压力为－0.01－0．04MPa及温度20～100℃的条件下．以质量分数≥95％亚氨基二乙腈为初始原料，与碱液水解制得亚氨基二乙酸盐水溶液．在搅拌及温度20－120℃的条件下．滴加物质的量为亚氨基二乙腈物质的量的1．0-1．5倍的三氯化磷．