植物纤维树脂基复合材料阻尼减振研究进展

近些年,随着环境污染控制要求的日趋严格和大众环境保护意识的逐步提高,具备可再生、可降解、环境友好特点的植物纤维受到了众多学者的关注。相比传统碳纤维或玻璃纤维树脂基复合材料,植物纤维复合材料具有更优异的阻尼减振性能。本文总揽了近十年植物纤维树脂基复合材料阻尼减振领域的研究状况,首先阐述了植物纤维多层级结构特点及其阻尼减振机理,其次介绍了植物纤维树脂基复合材料阻尼性能的测试方法和表征参数,进而分析了植物纤维铺放角度、长度、含量、表面处理和混杂等因素对植物纤维树脂基复合材料阻尼性能的影响,最后指出了植物纤维树脂基复合材料在阻尼减振领域应用发展存在的问题并给出了建议。     

植物纤维工艺性能及其复合材料应用研究进展

概述了近年来在植物纤维的渗透率、可压缩性等工艺性能方面的研究进展,揭示了植物纤维织物渗透性能及可压缩性能影响因素,并总结了多种植物纤维复合材料的研究进展,包括植物纤维/热塑性复合材料、植物纤维/可降解复合材料、植物纤维/热固性复合材料等。随着研究的不断深入,植物纤维复合材料会有更广泛的应用。     

亚麻纤维增强复合材料湿热环境中界面性能研究

为了全面研究植物纤维增强复合材料界面的湿热行为,亚麻纤维增强环氧树脂复合材料以亚麻纤维作为增强材料,环氧树脂作为基体材料,采用真空辅助树脂传递模塑(RTM)成型工艺制备复合材料层合板,通过探究亚麻/环氧复合材料在湿热环境条件下的吸水率和界面剪切强度的变化,并借助扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等材料表征设备,分析了植物纤维增强高分子基复合材料在湿热条件下微观结构的变化,揭示了植物纤维增强高分子复合材料在湿热环境下其界面性能下降的机理,为植物纤维增强复合材料的应用与界面改性提供了大量的理论依据。     

植物纤维复合材料最佳纤维含量优化方法

引　言研究开发植物纤维复合材料不仅对于材料科学与工程的发展具有理论意义 ,而且对于资源利用和环境保护具有实用价值[1] .植物纤维复合材料以植物纤维作为增强体 .植物纤维含量与复合材料的使用性能关系密切 ,是影响复合材料性能的主要因素之一 .如何确定符合设计要求的若干     

复合材料用天然植物纤维改性研究进展

天然植物纤维的结构和性能独特,与树脂基体复合仍存在诸多问题。天然植物纤维改性对于提高反应活性、改善其与基体树脂的界面相容性及复合材料的综合性能有重要影响。从天然植物纤维原料的组成、结构及性能分析出发,重点介绍了蒸汽爆破预处理、热预处理、高能辐射预处理、碱预处理、过氧化物预处理和组合法预处理等预处理技术以及酯化改性、接枝共聚、偶联剂改性和其他改性方法,并综述了改性天然植物纤维在复合材料中的研究进展,总结了天然植物纤维改性对复合材料性能的影响,以期为天然植物纤维复合材料的研究提供思路和参考。     

微细化植物纤维在树脂基纤维复合材料中的应用及趋势

综述了用于树脂基复合材料增强的两种微细化植物纤维——微纤化植物纤维和纳米晶体纤维的原料特性和主要的表面修饰方法,针对微细化植物纤维复合过程中存在的分散性差、增强效果不及预期等问题,提出了从原料制备和成型工艺及参数等的选择上提高微细化植物纤维复合材料使用性能、性能等级的方法,展望了微细化植物纤维在树脂基纤维复合材料增强上的美好应用前景与应用趋势。     

植物纤维增强热塑性复合材料的研究进展

本文综述了与植物纤维增强热塑性复合材料(WFRTP)性能有关的相关问题，简要介绍了植物纤维的特性，讨论了改善植物纤维增强热塑性复合材料界面相容性的方法，包括物理方法和化学方法；以及WFRTP的加工工艺和应用。     

木塑复合材料性能研究的关键问题

简要列举国内外木塑复合材料的研究进展，介绍与木塑复合材料有关的各种问题，包括植物纤维的物理、化学特性，以及各种方法生产的植物纤维使用性能的不同，影响木塑复合材料性能的各种因素，改善植物纤维／热塑性塑料的界面相容性的各种物理、化学方法，以及复合材料的成型方法等。     

植物纤维改性聚乳酸的研究进展

综述了植物纤维改性聚乳酸(PLA)基复合材料的国内外研究现状及进展,分别探讨了植物纤维的种类、界面改性方式以及加工工艺对PLA复合材料性能的影响,并对植物纤维改性PLA基复合材料的发展方向进行了展望。     

PP/改性蓖麻纤维复合材料的微交联结构构建与性能研究

以蓖麻植物纤维为原料,以硅烷偶联剂KH-590对其进行表面修饰改性,并制备了不同植物纤维含量的PP/改性植物纤维复合材料。以硅烷偶联剂正辛基三乙氧基硅烷改性植物纤维和未改性植物纤维为参照,对复合材料性能进行分析,结果表明:在植物纤维含量大于30%时,复合材料形成了微交联结构。在植物纤维含量大于30%时,复合材料拥有更高的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量,并且热稳定性更高,但熔体流动性较差、断裂标称应变较低。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

Effect of Plastic Component of Defromation on Accuracy of Prediction of Functional Properties of Polymeric Materials

Fibre Chemistry - Classical methods for predicting polymeric materials deformation processes are based on numerical solution of governing Boltzmann-Volterra viscoelasticity type of equations, which...     

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Diperoxide of Cyclohexanone

A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out.     

壳聚糖脱乙酰度测定方法研究新进展

主要介绍近年来壳聚糖脱乙酰度测定方法研究新进展,概述了双突跃电位滴定法——加酶预处理、光纤折射传感法、拉曼光谱法、库仑滴定法等测定原理与特点,并作出比较,为相关科学研究和工业生产测定方法的选择提供理论参考。     

Semi-empirical equation of state of metals. Equation of state of aluminum

A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO₂) of density 0.08 g/cm³. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008.