气相色谱法测定791树脂粉中残留单体含量

用气相色谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯中残余单体含量。该方法简便、快速、准确,并克服了溴化法易使结果偏高的缺点。     

气相色谱法测定ABS树脂中残留单体

采用气相色谱，使用内标法对ABS树脂中的残留单体进行测定，试验结果表明该方法准确度高，精密度高，适用于测定ABS中残留单体。     

用气相色谱法测定不饱和聚脂树脂增强塑料中残留苯乙烯含量

建立了用气相色谱法测定不饱和聚酯树脂增强塑抖中残留苯乙烯单体含量的方法。20%以内的残留苯乙烯有良好的线性,本方法最小检测量为10mg/kg,方法的精密度在10%左右。     

气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量的改进

在聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体测定中,通过制备无残留聚氯乙烯单体的聚氯乙烯样品,建立了不同体积的样品瓶标准曲线的绘制.消除了国标GB-T 4615-2008中经验公式带来的误差,提高了分析的准确性.     

气相色谱法测定苯乙烯中烃类杂质含量

用气相色谱法对苯乙烯中杂质进行分析。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25 mm),分离是在恒温下进行,分流速度150 ml/min,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量。峰面积比值与其浓度线性关系良好,烃类杂质平均回收率在89.8-103.7%之间,相对偏差在0.15-2.75%之间。本方法简便、准确、重现性好。     

萃取气相色谱法分析丁苯胶乳中残留苯乙烯含量

采用萃取取气相色谱法,以正己烷为萃取剂,阿皮松L/101白色担体(80—100目)作检测柱,分析了丁苯胶乳中残留苯乙烯含量。本方法检出量可低至1 000 ppb,相对标准偏差为±2.5％。     

热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶中苯乙烯含量

采用热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶（SBR）中苯乙烯的含量。结果表明：理论苯乙烯含量与热裂解气相色谱法中特征峰的相对峰面积比呈良好的线性关系,相关因数为0.998 9;经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于3%,测定结果的相对标准偏差在2%以内。该试验方法操作简单,重复性和再现性好,准确 度高。     

气相色谱法测定合成树脂乳液中残余单体含量

讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法,并对该方法的精密度、准确度进行了考察.实验表明,该方法简单易行,准确可靠,适用于各种合成树脂乳液样品.     

顶空-气相色谱法测定PMMA食品包装容器中残留甲基丙烯酸甲酯单体含量

建立顶空-气相色谱法测定PMMA食品包装容器中残留甲基丙烯酸甲酯单体含量的方法。聚甲基丙烯酸甲酯样品经N,N-二甲基甲酰胺溶解后,选择顶空平衡温度和时间分别为90℃和40min,用HP-INNOWax色谱柱分离,FID检测器检测。甲基丙烯酸甲酯含量在8~800 mg/kg范围内与峰面积成线性关系,方法检出限为2.0mg/kg。     

毛细管气相色谱法测定酚醛树脂中残留苯酚的含量

采用毛细管气相色谱内标法对酚醛树脂中的残留苯酚含量进行了定量测定。结果表明,该方法能准确测定酚醛树脂中的残留苯酚含量,方法的回收率为98.0%~99.6%,平均相对标准偏差为0.48%,具有较好的精密度与准确度,适合于酚醛树脂中残留苯酚含量的测定。     

气相色谱法测定蔬菜水果中茚虫威残留含量

采用丙酮提取蔬菜水果中茚虫威(安打)农药残留,石油醚萃取,用固相萃取小柱净化,气相色谱法(ECD检测器)进行测定,回收率在80%～120%之间,变异系数为0.77%～4.80%,茚虫威的最低检出限为0.005mg/kg。     

气相色谱法测定丙烯酸树脂中的残余单体含量

乙酸丁酯稀释丙烯酸树脂后,用气相色谱法使丙烯酸树脂中的各种残余单体得到较好分离,再采用氢火焰离子化检测器(FID)定量测定。该方法灵敏度高,重现性好,应用于丙烯酸树脂的科研与生产中,取得满意效果。     

稻谷中残留马拉硫磷气相色谱法测定

本文讨论了马拉硫磷的性质及稻谷中残留马拉硫磷的气相色谱测定方法，标准偏差和变异系数为０．５、０．５％，回收率可达９８．５８￣１０１．２％。     

气相色谱法测定沙格列汀中残留溶剂

目的:建立气相色谱法测定沙格列汀中5种残留溶剂的方法。方法:采用Agilent DB-624毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,采用程序升温,测定沙格列汀中残留的甲醇、乙腈、异丙醇、二氯甲烷和乙酸乙酯。结果:5种残留溶剂均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率在99.87%～105.64%之间。结论该方法可用于检测沙格列汀中的残留溶剂。     

气相色谱法测定聚合物乳液中残余单体

将聚合物乳液样品进行简单的稀释,采用程序升温气相色谱方法,一次进样,只用20分钟即可分离定量MA,MMA、EA、BA、iBA、2-EHA、HPA、AN、VAC及St等。最低检测量达50ppm,个别达5ppm。实践证明,该方法可行,结果可靠。     

气相色谱法测定奥氮平原料药中6种残留溶剂含量

目的：建立奥氮平原料中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用气相色谱法,色谱分离条件是色谱柱（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷的毛细管柱（DB-5 30 m×0.53 mm×1.0 um）;程序升温,40℃维持4 min,以每分钟20℃升温至120℃并保持2 min;检测器FID,温度255℃;进样口温度160℃。结果：建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论：本法灵敏、准确,适用于奥氮平原料药中6种有机残留量的检测。