原子荧光光谱法测定土壤样品中的硒

应用碳酸钠-氧化锌混合熔剂对土壤样品半熔,断续流动氢化物发生原子荧光光谱法对样品中的硒进行测定。测定中研究了溶液酸度、硼氢化钾浓度对测定结果的影响。该方法的最低检出限为0.12ug/L,方法精密度RSD为3.65%,方法的回收率为94%¹11%。     

湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷

建立了一种采用湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷的方法。样品中加入6mL硝酸,冷消解120min,电热板160℃预消解至澄清,并赶酸至约1mL,加入灰化辅助剂硝酸镁,550℃马弗炉灰化5min。盐酸溶解灰分,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定。通过优化仪器条件,砷含量在0.0～20.0μg/L范围内,标准曲线线性相关系数优于0.999,检出限为0.025μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.5%～3.1%,加标回收率为93.6%～103%。方法结果准确,可用于基围虾中总砷测定。     

焙烧富集分离-原子荧光法测定地化样品中痕量硒

本文研究了在捕集剂的覆盖下焙烧富集分离地化样品中痕量硒,并用氢化物发生-原子荧光法测定样品中硒含量,很好地克服了干扰元素对样品中痕量硒测定的干扰。本文叙述了应用焙烧富集分离-氢化物-原子荧光法测定地球化学样品中的硒的过程,试验选择了仪器的最佳工作条件,试验了常用酸及还原剂用量对测定硒的影响。在最佳实验条件下,本方法检出下限为0.01μg/g,标准样品中Se含量为0.25μg/g和0.040μg/g时测得的精密度(RSD)为4.3%和6.5%,加标回收率为95～98%。本方法检出限低,操作简便快速,通过对国家地球化学标准样品中痕量硒的测定,结果与标准值吻合,精密度和准确度均符合质量监控要求,取得满意效果。     

微波消解原子荧光光谱法测定活性污泥中的砷

利用高压密闭微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,并采用氢化物发生/原子荧光光谱法测定污泥中的砷,设定了最佳的样品处理与仪器测定条件。在0.00～200μg/L之间,标准曲线的线性相关系数达0.999 0以上,以称样0.200 0 g计,检出限为0.005 mg/kg。通过测定国家标准物质和加标回收试验,进行了方法验证,其精密度和准确度均能满足污泥环境样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中砷的加标回收率为96%～102%,测定结果的RSD<2%。     

氢化物—发生原子荧光法测定饮用水中硒

断续流动进样,在KBH4-盐酸体系中,采用氢化物发生—原子荧光法测定饮用水中的硒。在含6.3ml浓盐酸的介质中加入硫脲—抗坏血酸溶液6.3ml,放置30min后,以20g/LKBH4-NaOH溶液为还原剂,5%(体积比)HCl为载液测定硒荧光强度。在优化分析条件下,硒的相对标准偏差为1.3%,检出限为0.0610μg/L,加标回收率为95.2%~102.3%,平均加标回收率为97.4%。该方法有精密度高、测定结果稳定、操作简单等特点。     

氢化物—发生原子荧光法测定饮用水中硒

断续流动进样,在KBH4-盐酸体系中,采用氢化物发生—原子荧光法测定饮用水中的硒。在含6.3ml浓盐酸的介质中加入硫脲—抗坏血酸溶液6.3ml,放置30min后,以20g/LKBH4-NaOH溶液为还原剂,5%(体积比)HCl为载液测定硒荧光强度。在优化分析条件下,硒的相对标准偏差为1.3%,检出限为0.0610μg/L,加标回收率为95.2%~102.3%,平均加标回收率为97.4%。该方法有精密度高、测定结果稳定、操作简单等特点。     

强化蛋氨酸硒对刺参富硒效果的初步研究

为了研究投喂蛋氨酸硒对刺参Apostichopus japonicus成参(40.00 g±5.62 g)的富硒效果,用添加蛋氨酸硒为0(对照)、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/kg(饲料)的富硒饲料分别投喂刺参,试验共进行60 d,试验结束时测定成参个体的生长情况和富硒效果。结果表明:在本试验条件下,随着饲料中蛋氨酸硒添加浓度的增加,刺参的特定生长率、出皮率和体壁硒含量均呈现升高的趋势;试验结束时,刺参的体长特定生长率从试验开始时的0.11%/d提高到0.34%/d,体质量特定生长率从试验开始时的0.18%/d提高到0.46%/d;加工个体的出皮率从50.38%提高到61.14%,煮后出皮率从19.40%提高到24.69%;干品率从25.95%提高到30.88%;体壁硒含量从1.65 mg/kg提高到2.56 mg/kg。研究表明,饲料中添加适量蛋氨酸硒能够明显提高仿刺参的生长率、出皮率和体壁硒含量。     

微波消解-原子荧光光谱法测定山茶油中痕量砷

建立了微波消解-原子荧光光谱法测定山茶油中痕量砷的方法;在多组实验研究的基础上,研究了不同消解酸配比条件下,微波消解方法对测定结果的影响。实验结果表明:微波消解0.3g茶叶对照品和0.3g山茶油样品过程中,消解酸为6mL硝酸+4mL过氧化氢,消解最完全,回收率最好。山茶油样品加标回收率为92%～102%,相对标准偏差(RSD)为5.1%。方法适用于山茶油中痕量砷的测定。     

AFS-2202E型原子荧光计测定矿泉水中微量硒的方法研究

用硝酸-高氯酸混合酸处理试样,在盐酸介质中以硼氢化钾和氢氧化钠为还原剂,将硒还原成硒化氢,用原子荧光光谱法测定矿泉水中硒。对原子化器的高度、灯电流、负高压等实验参数进行了优化,确立了最佳分析条件。本法最低检出下限为0.4μg/L。     

陕西咸阳某地富硒土地资源的可开发性初探

富硒土壤的评价是富硒土壤资源开发利用的前提和基础,为评估富硒土壤的可开发性,在前期土地质量地球化学评价的基础上,采用指数法,以关中平原土壤富硒含量(硒含量≥0. 2 mg/kg)为参比值,进行土壤的富硒程度及富硒农产品的安全性评价。结果表明:土壤中硒含量以0. 30～0. 40 mg/kg为主,约99. 71%农用地块土壤硒含量符合可开发标准;土壤环境质量良好,清洁土壤约占农用地块总面积的98. 50%,具备了开发富硒产品的基本环境条件;小麦样本富硒率达82. 61%,重金属安全率达到95. 65%,玉米样本富硒率达85. 71%,重金属安全率达到100%,认为研究区具备开发利用富硒农产品的条件,可进行富硒土壤资源的开发。     

原子荧光光谱改良法测定水中硒

本试验用AFS-3100双道原子荧光光度计测定水中硒含量,在选取的适宜检测条件下,在0～10μg/L内线性良好,相关系数优于0.9995,测定环境标准样品结果相对误差小于3%,水样加标回收率为95.5%～101.3%,结果令人满意。     

丹参植株对亚硒酸钠和硒酸钠的吸收和积累

为了解丹参植株对不同价态无机硒的吸收积累情况,采用田间栽种叶面喷施亚硒酸钠和硒酸钠水溶液的方式,分别设置空白对照组和喷施Se质量浓度为0.060、0.120、0.240g/L的剂量组,每1种处理重复3次,在丹参盛花期间隔10d喷施2次。采用氢化物发生-原子荧光法测定丹参植株根、茎、叶和土壤中的硒含量。结果表明,丹参植株硒含量随喷施剂量的增加而增加,但增加量与喷施剂量增加不成正比;硒在丹参植株中的含量为茎最高,叶次之,根最低,部分硒经植株迁移交换到土壤,土壤中硒含量与喷施剂量成正相关;喷施硒酸钠的丹参根及对应土壤中硒含量高于喷施亚硒酸钠的丹参根和土壤,而茎和叶中的含量低于喷施亚硒酸钠的实验组。该现象表明硒酸钠比亚硒酸钠在丹参植株-土壤系统中有更好的迁移性。叶面喷施2种价态的无机硒均能有效增加丹参植株的硒含量,选择何种作为补硒试剂还需结合对植株硒的形态分析结果进行综合考虑。     

氢化物发生-原子荧光法测定自来水中硒

断续流动进样,在KBH4-盐酸体系中,采用氢化物发生-原子荧光法测定自来水中的硒。结果表明,在优化分析条件下,该方法的检出限为0．0610μg／L,线性范围为0～10．0μg／L,相关系数为0．9996,相对标准偏差为1．3％,加标回收率在95．2％～102．3％。该方法操作简单,结果可靠,准确度好,适合自来水中硒的检测。     

原子荧光法测定生活饮用水中硒

自来水中对硒的含量有严格的限制,原子荧光光度法可以准确高效的测定出水中硒的含量。本文从改变AFS-9780双道原子荧光光度计的仪器参数条件设定的角度建立本试验,从而使原子荧光光度法在测定水中痕量硒元素的浓度时能够得到更高的稳定性和准确性。     

原子荧光光度计同步测定水中的砷和硒

研究采用原子荧光光谱法同步测定水样中砷（As）和硒（Se）的方法：用优级纯盐酸和10％硫脲-抗坏血酸混合试剂处理还原样品，并与2.0％硼氢化钾和0.2％氢氧化钠反应生成氢化物。通过实验优化仪器配置参数，确定了负高压、灯电流、载流酸浓度等参数。以5％浓度的盐酸为载流介质，采用自动配置标准曲线进行As和Se的测定，测定结果相对误差小于2％，加标回收率为99.1％，均符合质控要求。该方法操作简便、基体干扰少、灵敏度高。     

氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、泵

试图通过应用氢化物-原子荧光法测定生活饮用水中砷、硒、汞含量,从而找出一种更快捷、准确的生活饮用水水质分析方法。     

氢化物—原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

试图通过应用氢化物—原子荧光法测定生活饮用水中砷、硒、汞含量,从而找出一种更快捷、准确的生活饮用水水质分析方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩芯中锡的含量

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩芯中锡的方法。试样以过氧化钠熔解,用热水浸出,盐酸酸化。优化了仪器的最佳条件,考察了硼氢化钾浓度、酸度、共存元素等条件对测定的影响。方法相对标准偏差为2.5%～7.3%,加标回收率95.2%～102%。将实验方法应用于标准物质的测定,测定值与认定值相吻合。方法用于测定岩芯中锡,结果满意。     

有机富硒肥对青钱柳叶中硒、微量元素及功效成分的影响

研究了叶面喷施有机富硒肥对不同树龄青钱柳叶中硒、重要微量元素及皂苷、黄酮、多糖等功效成分的影响。试验设高、中、低3个喷施剂量组,每100 g有机富硒肥中硒含量分别为6000、3000、1500 mg。分别在4、6、8月对10年生大树和3年生小树进行喷施,5、7、9月采摘。采摘后测定青钱柳叶中硒、微量元素以及功效成分的含量。研究结果表明:叶面喷施可显著提高青钱柳叶中硒含量,硒含量最高可达7.31 mg/kg,是空白组的41倍,且青钱柳叶中硒含量与喷施剂量呈正相关性;青钱柳叶中硒含量与喷施时间有关,5月与7月叶中硒含量相当,9月叶中硒含量明显降低;10年生大树叶中硒含量高于3年生小树。喷施有机富硒肥后青钱柳叶中镁、锌、铬、镍、钒含量增加,锰、铜含量降低。功效成分皂苷、黄酮、多糖含量均有所提高,分别达到2.8%、8.9%、2.4%。     

富硒李子生产技术研究

为了稳定和提高李子生产的效益,笔者选用长沙隆兴化工有限公司生产的有机富硒液体肥,在李子生长的不同时期,施用不同用量的富硒有机肥,测定成熟期李子中的富硒效果。结果表明:在膨果期(果子5 mm)时,分别用富硒有机肥3000 mL/hm~2、3750 mL/hm~2兑水450 kg均匀喷施李子树的全株叶片,成熟李子果肉中的硒含量分别富集到0.0255、0.0296 mg/kg,达到国家富硒水果的标准。同时,还可以提高可溶性固形物、维生素C、可溶性糖,改善果型,提高商品性。具体的施用方法为:在膨果期(果子5 mm)时,用富硒有机肥1500 mL/hm~2兑水450 kg均匀喷施李子树的全株叶片。间隔15日后再喷施1次。通过应用该方法生产富硒李子,可以稳定和提高李子生产效益的提高,促进丘陵区、山区等李子产区精准扶贫。