蔬菜中镉的氢化物-原子荧光光谱法测定

本文采用氢化物—原子荧光光谱法测定蔬菜中镉,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。方法检出限为O.17μg/L,线性范围为(0～60.0)μg/L。     

流动注射光度法测定蔬菜中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了流动注射光度法测定蔬菜中亚硝酸盐和硝酸盐含量的方法。亚硝酸钠的线性范围为20μg/L～1000μg/L,回归方程Y=0.1230x-0.7984,相关系数R:2=0.9999,方法的检出限为0.17mg/kg,相对标准偏差为3.63%,平均回收率为99.02%;硝酸钠的线性范围为20μg/L～5000μg/L,回归方程Y=0.0476x-0.4274,相关系数R:2=0.9999,方法的检出限为25.31 mg/kg,相对标准偏差为1.26%,平均回收率为94.19%。     

微波消解ICP-MS法测定植物样品中的镉

用电感耦合等离子质谱法测定植物样品中的痕量镉,用微波消解和电热板消解分别测定植物样品中镉的含量。采用微波消解的方法,向植物样品中分别添加一定浓度的的镉,3个植物样品的回收率在93.6%～97.4%之间,方法的检出限分别为0.007μg/g。而采用电热板消解,回收率则在90.1%～92.9%之间,方法的检出限为0.010μg/g。通过对比,微波消解前处理,镉回收率较高,检出限更适合植物样品中痕量镉的测定需求。     

阳极溶出伏安法连续测定土壤中的铅、镉和铜

文章研究了应用阳极溶出伏安法 ,在 0 .1 mol/ L NH3 - NH4Cl底液中 ,以银基汞膜电极为工作电极 ,连续测定了土壤中的铅、镉和铜三种元素的方法。在选定的实验条件下 ,铅、镉和铜的浓度分别在 1 0～ 360 μg/ L、5～ 2 4 0 μg/ L、2 0～ 42 0 μg/ L的范围内与峰高成线性关系。样品测定结果表明 ,方法简便可靠 ,令人满意     

在线镉柱还原-流动注射分析法测定水中硝酸盐/亚硝酸盐氮

采用在线镉柱还原-流动注射分析法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮.其中硝酸盐氮的方法线性范围为20.0-2000.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为1.1μg/L,相对标准偏差为0.97%,样品测定频率为22样/小时,实际水样的加标回收率为94%-106%.亚硝酸盐氮的方法线性范围为2.0-200.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为0.4μg/L,相对标准偏差为0.35%,样品测定频率为27样/小时,实际水样的加标回收率为91%-109%.此方法简单快捷,对于实际水样的测定结果令人满意.     

火焰原子吸收分光光度法测定热熔型阻尼材料中的铅和镉

试验了灰化温度和时间对分解的影响,改进了浸出实验装置,探索了原子吸收分光光度法的分析条件,从而建立了以炭化-高温干灰化-酸溶解相结合分解热熔型阻尼材料,用原子吸收分光光度法测定其中铅和镉含量的分析方法.实验结果表明,在选定的实验条件下,按置信水平99%测定铅含量置信区间为1.46±0.04μg/g,标准加入回收率为95%～103%,相对标准偏差为2.7%;镉含量置信区间为0.18±0.03μg/g,标准加入回收率为94%～102%,相对标准偏差为3.1%.     

应用ICP-MS测定国际比对果汁样品中铅、镉和锡的含量

建立了微波消解、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定国际比对果汁样品中铅、镉和锡的方法。应用微波消解进行样品前处理,采用在线内标校正基体干扰,采用干扰方程抑制质谱干扰,使用工作曲线计算出样品中铅、镉和锡元素的含量。测定结果表明,铅、镉和锡元素的检出限分别为0.021、0.016和0.052μg/L,相对标准偏差（RSD〈5%）,加标回收率介于90%～105%,用该方法测定FAPAS国际比对果汁样品,反馈的统计结果显示铅、镉和锡元素的Z值分别为-0.4、0.1和-0.2,结果均为满意。该方法快速、简单、精确,适于果汁中铅、镉和锡的测定。     

基于阳极溶出伏安法(HM-3000P)测定食品中镉(Cd)的应用

用硝酸-高氯酸高温加热体系消解大米和圆白菜样品,基于阳极溶出伏安法采用便携式重金属分析仪(HM-3000P)测定样品中镉(cd)的含量,其中大米检测结果的重复性误差RSD=2.86％,且通过与原子荧光光谱法检测比较发现结果基本一致.在HM-3000P内置的最佳测定参数下,镉(Cd)线性范围是0.1 μg/L～40 mg/L,检出限是0.1 μg/L.此法测定大米(GBW10010)、小麦粉(GBW08503b)、菠菜(GBW10015)、圆白菜(GBW10014)、绿茶(GBW10052)五个国家标准物质,测得值均在标准值的置信范围区间.因此,HM-3000P为检测食品中镉(Cd)含量提供了一种简单可靠的途径.     

茉莉花茶中铅镉元素的含量测定

本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明：用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%～97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%～18.6%,Cd的溶出率约为12.0%～34.7%。     

高压罐消解—石墨炉原子吸收法测定蔬菜中镍

采用高压罐消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收法测定蔬菜中镍。该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点。测定结果表明镍的浓度在0-30μg/L范围线性良好,相关系数大于0.999,镍的加标回收率为96.0%～104.4%;测定结果的相对标准偏差为2.05%,检出限为0.14μg/L。