导电聚合物纳米纤维的成型

系统论述了纳米纤维成型加工新方法和导电聚合物纳米级长丝、原纤及纳米线的成型 ,提出了纳米纤维未来的潜在研究方向。指出静电纺丝法可制得导电聚合物纳米长丝 ,其直径取决于纺丝工艺参数 ;模板合成法可制得导电聚合物纳米原纤及其取向阵列 ,其直径及长度与所用模板孔径及厚度一致 ;电化学合成法可制得聚苯胺和富勒烯衍生物掺杂聚苯胺的纳米线及其电接触性良好的二维、三维非周期纳米网络。聚苯胺长丝的最小直径已控制在 1 0 0nm以下 ,聚苯胺分别与聚氧乙烯和聚苯乙烯形成的共混纤维最小直径分别为 950nm和 72nm ,聚吡咯原纤直径可达 30nm。导电聚合物纳米纤维的电导率随直径下降而急剧上升 ,展示出诱人的性能及应用前景     

聚苯胺与导电纤维

介绍了本征导电高聚物的特点及聚苯胺独特的性质,对聚苯胺导电纤维的制备进行了综述.指出选择合适的有机溶剂与掺杂后的聚苯胺和母体高聚物进行共混纺丝,所得导电纤维具有良好的发展前景.     

聚苯胺/聚乳酸复合纳米纤维表面形貌对生物相容性的影响

外加电场作用下聚苯胺能够调节细胞附着、增殖、迁移和分化,在体液环境下发生脱掺杂会使聚苯胺基导电可降解纳米纤维电活性减弱,但在一定程度上仍能促进细胞的黏附、生长和增殖。本文选择酒石酸作为聚苯胺在等离子体处理后的聚乳酸纳米纤维表面原位聚合过程中的酸掺杂剂,考察酒石酸与苯胺摩尔比分别在1∶1, 1∶2和1∶4下不同形貌的聚苯胺/聚乳酸复合纳米纤维对生物相容性的影响。采用SEM、TEM和FTIR表征聚苯胺形貌及化学成分,接触角评价其润湿性,MTT、ALP和免疫荧光染色评价聚苯胺/聚乳酸复合纳米纤维生物相容性。结果表明,酒石酸与苯胺摩尔比在1∶1、1∶2和1∶4下的聚苯胺形貌分别为纳米颗粒状、纳米纤维状和纳米空心管状,聚苯胺附着在聚乳酸纳米纤维表面,不会对静电纺丝的多孔结构基体产生影响;聚苯胺/聚乳酸复合纳米纤维表面润湿性良好,有助于细胞的黏附和生长;纳米纤维状的聚苯胺对生物相容性的增强效果明显优于纳米颗粒状聚苯胺,而纳米空心管状结构的聚苯胺对生物相容性增强作用更佳。     

聚苯胺/PAll共混导电纤维的研制——Ⅰ.纤维的力学性能和结构形态

以导电高分子聚苯胺为导电剂、PA11为基体、浓硫酸为溶剂、水为凝固浴,采用湿法纺丝工艺纺制聚苯胺/PA11共混导电纤维.纤维经拉伸后,强度达到2cN/dtex以上,采用扫描电镜分析了纤维中导电组分和基体两相的形态分布.     

可溶性聚苯胺及其导电纤维

本文主要介绍新型功能性聚苯胺树脂在加工时需要重点解决的可溶性问题，对由聚苯胺纺制导电纤维的方法和发展、应用现状进行了评述．并提出发展高导电聚苯胺纤维的主要方法，应采用合成高相对分子质量的可溶性聚苯胺掺杂树脂和直接纺丝工艺路线．     

聚苯胺/PA11共混导电纤维的研制 Ⅰ．纤维的力学性能和结构形态

以导电高分子聚苯胺为导电剂、ＰＡ１１为基体,浓硫酸为溶剂,水为凝固浴,采用湿法纺丝工艺纺制聚苯胺／ＰＡ１１共混导电纤维,纤维经拉伸后,强度达到２ｃＮ／ｄｔｅｘ以上,采用扫描电镜分析了纤维中导电组分和基体两相的形态分布。     

纳米聚苯胺纤维的研究进展

结合导电高分子材料聚苯胺单体优异的物理、化学性能,以及纳米聚苯胺纤维特有的小尺寸效应,从制备方法综述了近年来纳米聚苯胺纤维的研发。根据不同方法的优势及不足,重点介绍了电化学法、生物化学法、超声波合成法、阳离子表面活性剂辅助法和综合法。阐述了纳米聚苯胺纤维的市场前景及需求,并指出了纳米聚苯胺纤维的发展方向和发展前景。     

聚苯胺/PA11共混导电纤维的研制 Ⅱ.影响纤维导电性能的因素

讨论了对采用湿法纺丝工艺纺制的聚苯胺/ＰＡ１１纤维的导电性能的一些影响因素,研究表明聚苯胺在纤维中的含量和处理纤维的酸度对纤维的导电性能有较大的影响,增加纤维后拉伸倍数可在一定程度上提高纤维的导电性能,测试电压和施加电场的时间对纤维的导电性能也有一定的影响。     

聚苯胺/聚丙烯导电纤维的制备

采用现场吸附聚合法制备了聚苯胺/聚丙烯导电纤维,研究了盐酸浓度、氧化剂浓度、苯胺单体含量、反应温度、反应时间等反应条件对纤维上聚苯胺含量的影响,并研究了改变纤维截面形状和粗细、共混纺丝、表面等离子体处理等改性处理对纤维上聚苯胺含量的影响。     

纺丝成形条件对聚苯胺导电纤维性能的影响

以聚苯胺为成纤聚合物，N-甲基吡咯烷酮为纺丝溶剂湿法纺制聚苯胺导电纤维，研究了成形条件对聚苯胺导电纤维性能影响。结果表明：凝固浴中溶剂浓度对纺丝过程及纤维强度有重要影响，而凝固浴温度对纤维的影响相对较小；纤维导电性随氧化掺杂处理时间的增加而提高，处理时间超过40min后，继续增加处理时间导电性提高幅度很小，而对纤维强度有较大的破坏。