臭氧氧化法在深度处理难降解有机废水中的应用

臭氧氧化作为一种有效的深度处理技术,对难降解有机废水具有良好的降解功效.介绍了臭氧的性质及氧化机理,分析了臭氧氧化法在处理纺织印染废水、造纸废水、垃圾渗滤液、炼油废水、焦化废水等难降解有机废水中的应用,指出了臭氧氧化存在的问题.     

常见药物左旋多巴的臭氧氧化降解技术

研究了臭氧氧化水环境中污染物左旋多巴的降解效果,重点考察了pH、臭氧流量、污染物浓度等因素。结果表明,臭氧氧化降解左旋多巴效果显著,在pH为5、污染物浓度为1 000 mg/L、臭氧流量为48 mg/min的条件下能得到较好的去除率。通过数据分析初步判定在降解过程中产生了甲酸、乙酸、草酸等中间产物。     

载锰氮化碳催化臭氧法降解水中草酸研究

草酸是废水中多种有机物氧化降解的中间产物,与臭氧反应速率很低,难以直接氧化去除。本研究通过热解法煅烧不同摩尔比例的三聚氰胺与醋酸锰(Ⅲ)二水合物,制备出不同负载量的载锰氮化碳催化剂,并研究了不同条件下载锰氮化碳催化臭氧法对草酸的降解效果,考察三聚氰胺与醋酸锰摩尔比、催化剂投加量、p H值、臭氧浓度等因素以及叔丁醇对草酸去除效果的影响。实验结果表明:相对于单独臭氧氧化而言,载锰氮化碳催化臭氧法可以极大的提高草酸的去除率,在投加0.15 g/L三聚氰胺与醋酸锰20∶1的催化剂后,草酸在60 min的TOC去除率可达到89.1%。叔丁醇加入对草酸的去除率影响较小,表明·OH在载锰氮化碳催化氧化草酸的过程中起作用但不是唯一因素。     

超重力床+活性炭臭氧+沸石处理炸药废水工程调试

某单位采用超重力床+紫外线臭氧氧化法预处理炸药生产高浓度有机废水,再用活性炭臭氧氧化+沸石吸附法处理炸药生产综合废水。经过调试运行,超重力床单元在温度50℃时,COD的去除率为75%,氨氮去除率为35%,TNT去除率13%;紫外线臭氧氧化单元,COD去除率可达30%,TNT去除率可达40%,但对氨氮无去除效果;活性炭+臭氧氧化单元的COD去除率达到65%,TNT去除率达到30%,但氨氮去除率小于10%;活性炭+沸石吸附单元的COD去除率大于50%,氨氮去除率可达到80%。为了降低沸石的更换频率,在沸石填料中种植了菖蒲和美人蕉等水生植物,利用沸石对氨氮进行富集,再利用植物对氨氮进行吸收利用。废水处理装置经过调试、整改后,运行效果良好,处理出水水质达到《弹药装药行业水污染排放标准》(GB 14470.3-2011)。     

Fenton反应催化降解苯胺及影响因素研究

对Fenton反应催化降解水中苯胺和影响催化氧化效果的几种因素进行研究和探讨。试验表明,除废水pH,Fenton试剂用量是影响苯胺降解的主要因素外,水中Cl-也对催化性能产生明显的抑制作用。虽单纯的Fenton反应对苯胺的催化降解率可达98%以上,但CODCr去除率却相对较低,表明Fenton反应对苯胺降解后的某些中间产物难于再进一步矿化,而紫外线辐照可提高Fenton反应的催化降解性能和CODCr去除率,实现对某些中间产物的持续矿化作用。     

两步阳极氧化制备TiO2纳米管的光电催化产氢性能研究

利用两步电化学阳极氧化法制备了TiO2纳米管(TNT),并比较了其与一步阳极氧化法制备的TNT形貌特征和光电催化活性。结果表明:两步氧化法制得的TNT较一步阳极氧化法制得的TNT形貌有较大的差异,两步氧化后TNT平均管长和管径略有增加,分别达到7.67μm和72.12 nm,而管壁厚度则减少到16.36 nm,这导致长径比从59.73显著增加到104.83。相应地,其光-氢转化效率也从0.14%显著增加到0.36%。而目标污染物乙二醇的存在进一步提升了TNT的光电催化降解污染物同时产氢的活性。因此,两步阳极氧化法是一种简单有效改善TNT结构特征和光电催化性能的有效方法,在光电催化降解污水中的有机污染物同时产氢方面有应用前景。     

Cu/Al2O3 催化臭氧氧化降解水中甲草胺的研究

研究了在Cu/Al2O3存在下臭氧氧化降解水中一种具有内分泌干扰作用的有机污染物--甲草胺的效能及主要影响因素.研究证明,Cu/Al2O3具有明显的催化臭氧氧化效能.对催化臭氧氧化降解前后水的TOC、电导及内分泌干扰活性等指标进行的测定结果表明,在Cu/Al2O3催化剂的作用下,反应溶液的TOC比O3单独氧化处理的TOC有更大程度的降低,即对甲草胺的矿化程度大大提高;矿化程度的提高使溶液的电导有所提高进而促进对甲草胺的处理.催化臭氧氧化处理后水的内分泌干扰活性比非催化过程的有明显降低,说明Cu/Al2O3催化剂可有效去除甲草胺的中间氧化产物,能彻底去除水中甲草胺这种内分泌干扰物质.     

有机物相对分子质量分布对O3-GAC工艺中臭氧投加量的影响

采用滤膜法测试了不同臭氧投加量下,臭氧活性炭出水中的有机物相对分子质量分布的特性,并对其去除情况进行了分析.结果表明,相对分子质量小于1 000的有机物易被臭氧氧化为C02和H2O而去除.大于10 000的大分子有机物被氧化分解为3 000～10 000的小分子有机物,这部分小分子有机物可被后续活性炭生物降解去除.增加臭氧投加量,大于30 000的有机物被氧化为相对分子质量分布范围更广的小分子有机物,使大于30 000的有机物易被活性炭降解,但会使小于1 000的有机物的去除效果降低.臭氧投加量的确定应考虑水中有机物相对分子质量分布情况.     

载锰污泥活性炭催化臭氧氧化草酸废水的研究

为研究在催化臭氧化过程中,载锰污泥活性炭对草酸废水降解的催化效果,以及为污泥的资源化探索一条新途径,本实验采用连续流臭氧氧化实验,通过单因素实验方法考察了载锰污泥活性炭催化臭氧化反应的主要影响因素及最佳反应条件,同时对催化臭氧化反应机理进行了探讨。结果表明:在臭氧浓度为5.0 mg/L,载锰污泥活性炭投加量为100 mg/L,pH值为3.5的最佳反应条件下,60 min内草酸的去除率最高达91.2%。叔丁醇对草酸降解具有抑制作用,催化臭氧化反应符合羟基自由基的反应机制。该方法的处理效果较为明显,对评价催化臭氧法的效果具有较明显的参考价值。     

催化臭氧化——一种有前景的水处理高级氧化技术

介绍了均相和非均相催化剂增加臭氧氧化去除水溶液中有机物的效率 ,催化臭氧化能够氧化或降解单独臭氧不能氧化或降解的难降解有机物 ,减少后续氯化消毒工艺所形成消毒副产物如三氯甲烷等的含量