30%二甲戊灵悬浮剂的研制

介绍了30%二甲戊灵悬浮剂的制备方法,简述了该剂型的特点、配方选择、质量技术标准、贮藏稳定性。试验结果表明:该产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14d)分解率小于5%,产品各项指标符合悬浮剂的要求。     

除草剂二甲戊灵的合成研究进展

二甲戊灵是一种非常重要的选择性除草剂,具有活性高,杀草谱广、低毒低残留、对人畜安全性高等特点。本文针对二甲戊灵的合成工艺路线研究现状作了总结,分析指出了其三种合成路线（如3,4-二甲基硝基苯路线、3,4-二甲基卤苯路线和3,4-二甲基苯酚路线）存在的优缺点。     

国内二甲戊灵合成研究与产业化

简述二甲戊灵及其重要中间体的生产技术和存在问题,详细介绍近年来出现的新合成方法和现有技术改进情况,并对这些新方法、新技改进行了比较和评价。     

毛细管气相色谱法定量分析二甲戊灵

采用HP–5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,在适宜的色谱条件下对二甲戊灵原药进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,200℃保持0.5min,以10℃/min速率升至240℃,保持2.5min;进样口温度260℃,检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)1mL/min,燃气(H2)30mL/min,助燃气(Air)350mL/min,分流比1∶40。本方法的变异系数0.0779%,平均回收率100.06%,标准偏差为0.074,线性相关系数为0.9999。     

二甲戊灵乳油助剂及溶剂体系的研究

对二甲戊灵乳油助剂的配方以及生产工艺进行了研究,并对其乳油中各种溶剂体系做了对比分析研究,找出了该乳油的最佳配方。     

旱田除草剂二甲戊灵的剂型、应用和市场

论述了二甲戊灵的市场、作用机理、产品剂型,重点介绍了二甲戊灵的应用效果以及环保剂型的开发。指出二甲戊灵目前虽以乳油产品为主,但悬浮剂、水乳剂和微囊悬浮剂替代乳油是发展趋势。     

粉唑醇GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法分别对粉唑醇进行了定性和定量分析。气相色谱法中以正二十烷为内标物,色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150-177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,方法回收率为99.2%～100.9%,变异系数为0.262%。高效液相色谱法中Nova-PaK C18 250 mm×4.6mm色谱柱,以v(甲醇)+v(水)=851∶5为流动相,检测波长为262nm。方法回收率为98.9%～99.4%,变异系数为0.505%。     

环境微生物降解二甲戊灵研究进展

作为持久性生物积累有毒物质,二甲戊灵的广泛应用存在环境污染风险。综述二甲戊灵对环境微生物影响相关文献,认为微生物对其表现出耐受能力,芽孢杆菌、青霉属、曲霉属等细菌和真菌具有降解二甲戊灵能力,同时阐述了不同微生物降解二甲戊灵的代谢途径。展望下步研究方向,提出通过筛选适宜菌株,探索菌株降解机理,推动农药降解菌的应用。     

二甲戊灵微囊悬浮剂防除夏大豆杂草效果研究

对450g/L二甲戊灵微囊悬浮剂防除夏大豆田杂草进行了2年试验研究。结果表明,该药剂对马唐、牛筋草、马齿苋、反枝苋等一年生杂草具有良好的防除效果,1012.5g/hm2剂量下55d鲜重总防效达到90%以上,并对夏大豆安全。     

40%二甲戊灵·扑草净悬浮剂的研制

简述了40%二甲戊灵·扑草净悬浮剂的优点、制备方法和检测方法,同时研究了润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂对产品性能的影响,并对此配方所做样品进行了热贮、冷贮稳定性检测,性能稳定。     

烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法两种分析方法分别对烯唑醇、三唑醇和腈菌唑进行定性定量分析。气相色谱法中分别以二十烷和邻苯二甲酸二丁酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150–177μm,1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为99.5%～101.0%,99.5%～101.2%和98.9%～99.7%,方法变异系数分别为0.44%,0.32%和0.21%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇–水(体积比85:15)为流动相,检测波长为252nm、223nm和223nm。烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为98.9%～100.4%,99.4%～100.9%和99.5%～101.2%,方法变异系数分别为0.65%,0.41%和0.47%。     

二甲戊乐灵的气相色谱分析

用气相色谱法对二甲乐灵进行分析,该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为０．６７,变民系数为０．６８％,回收率为９８．９２－１００．３１％。     

硫丹的气相色谱与高效液相色谱分析方法

本文采用气相色谱及高效液相色谱法对硫丹原药进行分析，两种方法都可将硫丹的两种异物体α体和β体很好地分开，对测定数值数值，两种方法均具有简便，快速，准确等特点。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件如下:25cm×4.6mm,5μm粒径的Kromasil-C18不锈钢柱;流动相甲醇-水(体积比为92:8);流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在2.0～12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.997。甲维盐分析的回收率为98%～102%,变异系数为4.39%。     

精噁唑禾草灵R-构型体含量的测定

本文采用液相色谱法,对精口恶唑禾草灵的化学含量和对映异构体比例进行定量分析。该方法简单,准确实用。标准偏差为0.40,变异系数为0.44%,平均回收率为99.3%。     

蚊蝇醚的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对蚊蝇醚进行定量分析，该方法简便、准确，定量的线性范围0.33～13.30mg/ml，最低检测限0．13mg／ml。相对标准偏差1．62％，回收率100.42％。线性相关系数为0.9991．     

10%三氟甲吡醚乳油气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氟甲吡醚含量.以癸二酸二辛酯为内标物,HP-1石英毛细管色谱柱分离,FID检测器检测.分析结果表明:三氟甲吡醚线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.3%,标准偏差为0.038,变异系数为0.40%.     

羟灭威高效液相色谱法定量分析

建立了羧灭威的高铲液相色谱分析法,ＺｏｒｂａｘＣＮ柱,甲醇和水为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测工２５４ｎｍ,变异系数为０．４８％,回收率为９８．８％￣１０１．２％。     

稀禾定原药的高效液相色谱分析

本文采用液相色谱外标法对稀禾定原 药的有效成分进行定量测定,该方法的标准偏差为0．16,变异系数为0．19％,平均回收率100．04％。