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1.
MA/AA/MAC三元共聚物的制备及其阻垢性能评价 总被引:3,自引:0,他引:3
以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(MAC)为单体合成了MA/AA/MAC三元共聚物阻垢剂。探讨了合成条件对共聚物阻垢效果的影响。实验结果表明,当n(MA):n(AA):n(MAC)=1.0:0.4:0.6,引发剂质量分数为单体总量的10%.反应温度控制在85℃,反应时间为4h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,对硫酸钡的阻垢率可达到96.7%。 相似文献
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MA-SAS-AA阻垢剂研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、丙烯酸(AA)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了MA—SAS—AA水溶性聚合物阻垢剂,考察了合成条件对共聚物阻垢率的影响,结果表明,在MA:SAS:AA摩尔比为1:0.4:0.3,引发剂用量为单体总质量的10%,反应体系pH4.0,反应温度80℃,反应时间4h条件下,MA—SAS—AA共聚物阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢率可达93.7%。同时考察了应用条件对共聚物阻垢率的影响,结果表明,在共聚物浓度10mg/L,成垢溶液pH8.0,溶液温度50~60℃条件下,共聚物对碳酸钙垢的阻垢率达90%以上。 相似文献
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钡锶垢阻垢剂AMHE的阻垢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
钡锶垢阻垢剂AMHE是质量比1:1的三元共聚物AA/MA/HPA与乙二胺四甲又膦酸钠EDTMPS的复配物。其阻垢率按照行业标准SY/T5673-1993在加盐(NaCl)水样中测定.测定Ba^2 浓度用分光光度法,Sr^2 、Ca^2 浓度用EDTA滴定法。对于硫酸钡垢,在相同加量下AMHE的阻垢率明显优于两单一组分;在Ba^2 浓度为185.1mg/L的水样中AMHE的阻垢率,加量12mg/L时为97.8%,加量15mg/L时为100%;水样中Ba^2 浓度增大时AMHE加量应增大。AMHE对于硫酸锶垢的阻垢率,Sr^2 浓度为901.5mg/L、加量为12mg/L时达100%,Sr^2 浓度为2253.8mg/L、加量为90mg/L时接近100%。AMHE是硫酸钡、锶垢的优良阻垢剂。加量9mg/L的AMHE对碳酸钙垢的阻垢率,在Ca^2 浓度413mg/L的水样中为96.0%,在Ca^2 浓度620mg/L的水样中为70.5%。AMHE也是适用于较低Ca^2 浓度环境的碳酸钙垢阻垢剂,其阻垢性能不如AMHP(AA/MA/HPA与PBTCA的复配物)。图6参10。 相似文献
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6.
以顺丁烯二酸酐(MA)、乙酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸甲酯(MAc)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,水为溶剂,制得三元共聚物防垢剂SYB。研究了合成条件对SYB性能的影响,评价了SYB对硫酸钡、硫酸锶垢的防垢性能。实验表明,当n(MA):n(VAc):n(MAc)为1:1.2:0.4,引发剂过硫酸铵含量为13%,70℃下反应7h合成的共聚物SYB防垢剂加量为20mg/L时,防垢率可以达到96%以上。 相似文献
7.
AMPS/AA二元共聚物的合成及阻垢性能评价 总被引:6,自引:2,他引:6
以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,合成了低分子量AMPS/AA二元共聚物,考察了合成条件与共聚物阻垢性能的关系。采用静态实验法评价了合成产物的阻垢性能。结果表明,AMPS/AA二元共聚物阻垢剂性能优良,可有效抑制Ca3(PO4)2、Zn(OH)2垢。 相似文献
8.
以马来酸(MaA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、亲水性长链分子(A-501)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了硫酸钡阻垢剂.考察了单体质量比、反应温度、反应时间对阻垢效果的影响,结果表明,在A-501/MaA/AMPS单体质量比为8∶1∶10.4,反应温度80℃,反应时间5h条件下,共聚物阻垢剂对硫酸钡垢的阻垢率可达92%.考察了阻垢剂浓度对阻垢性能的影响,结果表明,在共聚物浓度为128 mg/L时,共聚物阻垢剂对硫酸钡垢的阻垢率达90%以上.电导率法初步探讨了阻垢剂对硫酸钡晶体的影响,结果表明,阻垢剂的加入能延长硫酸钡结晶时的诱导期,对硫酸钡晶核生成有抑制作用. 相似文献
9.
MA-AA-MAC对硫酸钡垢阻垢机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定不同浓度马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MAC)三元共聚物在硫酸钡过饱和溶液的电导率,分析其对硫酸钡结晶动力学的影响。研究结果显示,硫酸钡结晶表面自由能与硫酸钡过饱和溶液的诱导时间均随着MA-AA-MAC浓度的增加而增加,而硫酸钡晶体的生长速率随MA-AA-MAC浓度的增加而下降。这说明三元共聚物阻垢机理主要是由于阻垢剂对硫酸钡品种表面具有Langmuir等温单分子吸附作用,阻垢剂通过吸附于微晶表面的活性增长点阻止微晶的继续生长,从而达到阻垢目的。 相似文献
10.
膦基磺酸共聚物阻垢剂的研制及性能研究 总被引:8,自引:1,他引:7
以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、次磷酸钠为原料,过硫酸铵为引发剂,水为溶剂,合成了膦基磺酸共聚物阻垢剂ASP。考察了合成条件对共聚物阻垢剂性能的影响,结果表明,在单体AA与AMPS的摩尔比为1:0.15,次磷酸钠用量10%,过硫酸铵用量8%,反应温度90℃,反应时间4h条件下,合成共聚物ASP对碳酸钙垢和磷酸钙垢的阻垢率均能达85%左右;并对ASP性能作了评价,当ASP用量为20mg/L时,两种钙垢的阻垢率均达90%以上,在温度不超过80℃、pH值达10时,两种钙垢阻垢率仍能达85%以上,说明ASP阻垢剂具有一定的抗温抗碱能力。 相似文献
11.
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液法制备预交联AM/AA/DMDAAC堵剂。确定最佳反应条件为:m(AM):m(AA):m(DMDAAC)=10:2:1,引发剂用量为0.12%,交联剂用量为0.06%,溶液pH为4.6,反应温度为50℃。 相似文献
12.
马来酸酐/乙酸乙烯酯/丙烯酸三元共聚物的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐、乙酸乙烯酯、丙烯酸为原料合成了三元共聚物防垢剂,通过正交实验优化得出的合成条件为:n(马来酸酐):n(醋酸乙烯酯):n(丙烯酸)=0.8:1:1,引发剂的用量为单体总质量的1.2%,反应温度60℃,反应时间3 h,并评价了产物的复配性能。结果表明:以三元共聚物为组分的复合防垢剂具有优异的防垢性能,在纯化油田污水中加量3 mg/L,防垢率可达100%,同时该防垢剂与缓蚀剂、杀菌剂、除氧剂和粘土稳定剂等具有良好的配伍性,是适合纯化油田使用的一种高效防垢剂。 相似文献
13.
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和丙烯酸(AA)为单体,
过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成AMPS/HEMA/AA三元共聚物。通过单因素实验,选取静态阻垢
方法测定阻垢率,探讨了合成的三元共聚物投加量、溶液的pH值、硬度(Ca2+质量浓度)、碱度等因素
对共聚物阻垢性能的影响。同时对其适用的水质进行研究,当AMPS/HEMA/AA共聚物质量浓度5 mg/L、
Ca2+质量浓度200 mg/L、HCO3-质量浓度500 mg/L、温度70℃、pH值6、时间10 h时,对CaCO3的阻垢率
达到最高;当AMPS/HEMA/AA 共聚物质量浓度3 mg/L、Ca2+质量浓度2000 mg/L、SO42-质量浓度5000
mg/L、温度45℃、pH值9、时间5 h时,对CaSO4的阻垢率达到最高。通过扫描电镜初步探索了
AMPS/HEMA/AA三元共聚物阻垢作用的机理。本课题的创新点在于合成的AMPS/HEMA/AA共聚物的单体无磷
、无氮,可避免三废排放,是一种性能优异的绿色阻垢剂。 相似文献
14.
新型三元共聚物防垢剂的合成及评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以新单体XA-1、丙烯酸和丙烯酰胺为原料合成了三元共聚物,考察了单体比例、引发剂用量、反应温度对共聚物防垢性能的影响,并评价了聚合物的防垢性能。结果表明,合成反应的最优条件是:单体XA-1的质量占单体总质量的60%,丙烯酸占30%,丙烯酰胺占10%,引发剂用量为单体质量的0.4%,反应温度为70℃,反应时间为6h。在此条件下合成的共聚物,加量为12mg/L时,对硫酸钡垢的防垢率为94.8%。温度升高,矿化度较高,聚合物防垢率降低。 相似文献
15.
合成了丙烯酸(从)/丙烯酸甲酯(MAC)二元共聚物油田用阻垢剂,研究了单体物质的量比、引发剂用量、反应温度及反应时间对产物相对分子质量的影响.实验结果表明,增加丙烯酸用量、延长反应时间及提高聚合反应温度,均可增大AA/MAC聚合物的相对分子质量;但引发剂用量增大,聚合物相对分子质量下降.阻垢实验表明,AA/MAC聚合物... 相似文献
16.
以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和自制单体(MG)采用水溶液共聚合方法合成了一种新型防垢剂。考察了合成条件对该共聚物防垢率的影响,得到最佳反应条件:单体质量比70:15:15,反应温度70℃,反应时间5h,引发剂用量1.4%。并对共聚物性能加以评价。 相似文献