氟盐取代-EDTA容量法测定高碳铬铁中铝含量

试样以过氧化钠熔融,用水提取,酸化,用强碱性阳离子交换树脂分离铬(Ⅵ),加入过量EDTA溶液与铝配合。以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA,加入氟盐取代出与铝配合的EDTA,继续用硫酸铜标准溶液滴定,间接求得铝的含量。     

连续滴定法测定甘氨酸铝锆中铝和锆的含量

采用连续滴定法测得甘氨酸铝锆中铝和锆的含量。采用EDTA络合滴定的实验方案,先将甘氨酸铝锆固体粉末配制成溶液,并将溶液的pH值调节在0.5～1之间,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定测得锆的含量;再将此溶液的pH值调节在5～6之间,然后加入过量的EDTA溶液,让铝离子与EDTA充分络合,最后过量的EDTA用硫酸锌标准溶液进行返滴定,从而测得铝离子的含量。实验证明,该法简便,结果准确。     

实用枪色镀层成分分析

用ＥＤＴＡ络合滴定法分析枪色镀层中锡和镍的含量。用酒石酸掩蔽锡和钼,用硫脲掩蔽铜,以ＥＤＴＡ直接滴定镍;用氨水把锡与镍、钼或铜等元素分离,并使锡与ＥＤＴＡ络合,再用氯化铵作解蔽剂,以硝酸铅溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ,可得锡的含量。     

这用枪色镀层成分分析

用ＥＤＴＡ络合滴定法分析枪色镀层中锡和镍的含量。用酒石酸掩蔽锡和钼,用硫脲掩蔽铜,以ＥＤＴＡ直接滴定镍;用氨水把锡与镍,钼或铜等元素分离,并使锡与ＥＤＴＡ络合,一地用氯铵作解蔽剂,以硝酸铅溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ,可得锡的含量。     

伯胺有机溶液中硫酸根的测定

一、前言本文研究对象为 C_(19)到 C_(23)的伯胺硫酸铁或伯胺硫酸锌络合物的有机相中硫酸根的测定。有机相中硫酸根的测定,许多工作者用燃烧法除有机相,或用氧化剂破坏有机相后测定。KFSPOREK 用异丙醇溶解有机相后,加入硝酸铅以沉淀硫酸根,分取部分清液,用 EDTA 标准溶液滴定过     

焦磷酸盐铜-镍合金镀液中硫酸镍的分析

制定了测定焦磷酸盐铜-镍合金镀液中硫酸镍的返滴定法。在加热条件下用硫酸分解焦磷酸,使其转变为磷酸。用抗坏血酸和硫脲掩蔽镀液中的铜离子和铁杂质,在pH=5.4的条件下,加入过量的EDTA标准滴定溶液配合镍离子,以二甲酚橙作指示剂,用硫酸锌标准滴定溶液返滴定EDTA,从而得到硫酸镍的质量浓度。试验表明,本法的相对平均偏差为0.22%,回收率为99.68%。用返滴定法解决了镍离子对二甲酚橙指示剂的封闭问题。     

EDTA容量法快速测定水泥及其原料中的SO_3

本文介绍一种EDTA 间接滴定SO_3的方法,可在系统分析中用同一试液进行,具有快速、简便、准确的优点。一、方法原理在微酸性溶液中,定量加入钡、镁标准溶液,使硫酸根与钡离子定量生成硫酸钡沉淀,过量的钡、镁和溶液中的钙、镁在pH=10时,以酸性铬蓝K和萘酚绿B(简称K-B)为指示剂,用EDTA滴定至纯蓝色。以间接的计算方法求得SO_3的含量。     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

锌合金中铝、铜的高速分析

<正> 锌合金是国防、精仪、机械工业的重要材料,要求严,分析较复杂。本文试液以过重EDTA(二钠盐),以硝酸铅标准溶液滴定过剩的EDTA(二钠盐)。铜以铜试剂比色方法进行测定。铝的测定(EDTA滴定法) 一、试剂 1.盐酸:1:1 2.H_2O_2:浓 3.EDTA:0.05M 4.六次甲基四胺:30％ 5.氟化按:固体 6.二甲酚橙指示剂:0.2％ 7.硝酸铅标准溶液:0.02M 二、分析方法: 称取试样1克,于400ML烧杯中,加1:1盐酸30ML,待作用停止后,滴加H_2O_21ML,煮沸1～2分钟驱除过量H_2O_2,冷却,移入250ML量瓶中,以水稀至刻度摇匀。吸     

二丁基二月桂酸锡中锡含量测定方法的探讨

将二丁基二月桂酸锡经氧化、分解、硝化其有机物质,使有机锡转化为无机锡,在酸性介质中以金属铝片作为还原剂,把锡还原成二价锡,过量的硫酸铁铵与二价锡反应,将硫酸铁铵中的三价铁还原成二价铁,在硫酸和磷酸的混合溶液中以二苯磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁,以此方法测定出二丁基二月桂酸锡中的锡含量。     

镀铬溶液中铝的测定

１方法摘要在ｐＨ＝５．４的溶液中,加过量的ＥＤＴＡ并加热,使与铝完全络合,然后用标准锌溶液滴定过量的ＥＤＴＡ,加入氟化铵固体,使与铝络合所相当的ＥＤ－ＴＡ被释出,用标准锌溶液滴定之。２试剂１．六次甲基四胺缓冲液（ｐＨ＝５．４）配制：称４０ｇ六次甲基四...     

EDTA容量法测定氧化锌锡粉末材料中的锌

采用 EDTA容量法测定氧化锌锡粉末中的锌含量.以酒石酸为掩蔽剂掩蔽锡,用氨水调节pH值并加入六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液,将pH值控制在 5.10,以二甲酚橙为指示剂直接滴定锌.锌的回收率在97.6%～100.5%之间,标准偏差和相对标准偏差都符合分析要求.     

用苯胂酸化合物作锡的容量分析

1.简单原理:把含锡溶液氧化后,加入对-羟苯胂酸钠溶液,则生成对-羟苯胂酸锡的沉淀,其分子式为:把沉淀过滤洗涤溶解,用过量的 KBrO_3及KBr 使其溴化而转变为三溴酚。滴定剩余的溴,根据所消耗的 KBrO_3,计算锡的含量。     

铝的测定及干扰元素的分离

在氧化铝测定中，我们通常采用氟盐置换EDTA容量法测定氧化铝的含量。在pH=5.5～6的溶液中，加入过量一倍的EDTA后，煮沸数分钟使之与二价、三价、四价金属离子络合，用醋酸锌标准溶液滴定过量的EDTA，然后加入氟化钠，由于氟与铝的结合而释放出相应量的EDTA，再用醋酸锌的标准溶液滴定之，就可间接求出铝的含量。 本法选择性高，在滴定时可允许下述量各种物质存在：氯化钠5g，NH4Cl5g，SiO2 70mg，CaO25mg，氧化镁 100mg，铁30mg，铜20mg，镍20mg，铅20mg，锰1mg，磷20mg，数十毫克的镉、钴、铋、钡、锶以及钒酸根、氯根、硝酸根…     

氧化铅粉纯度的测定(络合滴定法)

一、方法要点用乙酸溶解试样,加六次甲基四胺调节酸度,使PH=5—6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定。二、试剂1、0.5M乙酸溶液:量取冰乙酸30毫升,用水稀释至1000毫升,摇匀。2、0.5％二甲酚橙溶液。3、30％六次甲基四胺溶液。4、0.025MEDTA标准溶液:称取10克乙二胺四乙酸二纳溶于热水中,稀释至1000毫     

一种铅钙锌镁铝五元类塑料热稳定剂中金属含量测定的探索

介绍了铅-钙-锌-镁-铝五元类塑料热稳定剂中金属含量的测定方法:第一份试液,以三乙醇胺掩蔽铁等离子后,调pH为12,用EDTA滴定钙离子;第二份试液,调pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝和锌全部与EDTA络合,以锌盐标准溶液滴定剩余的EDTA,加氟化铵解蔽ED-TA-Al,再用锌盐标准溶液滴定释放出的EDTA,计算出铝的含量;第三份试液,用硫酸分离铅钙和锌镁铝,沉淀用醋酸-醋酸钠溶液溶解,用EDTA滴定铅离子含量,溶液用于锌镁的分析测试;第四份试液,取除掉钙铅的溶液一份调pH为5.5,加氟化铵掩蔽铝等离子后,用EDTA滴定锌离子;第五份试液,取除掉钙铅的溶液一份调pH为8.5趁热过滤以除去锌和铝。调pH为10,用EDTA滴定镁。该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求。     

选择性螯合滴定法测定钯

用DL-Methionine为释放剂选择性螯合滴定法测定钯含量。加入过量EDTA螫合Pd~(2+)和其他金属离子,剩余EDTA在pH5～6时,以Zn~(2+)标准溶液、XO-CPB为指示剂,进行滴定。然后加入DL-Methionine分解Pd-EDTA蝥合物,释放析出的EDTA(与Pd~(2+)等摩尔),再用Zn~(2+)标准溶液进行滴定,终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,阳阴离子都不干扰,选择性相当高,已成功地用于测定触媒、合金和复杂络合物中的钯,结果十分满意。     

镀铬溶液中Al杂质的分析方法

l 方法要点在加入过氧化氢的氨性溶液中,三价铬被氧化成六价,铝、铁被沉淀而分离出来。将沉淀溶于盐酸中,再将溶液调至强碱性,使氢氧化铝得以溶解而与氢氧化铁沉淀分离后将溶液调至微酸性,加入过量的EDTA。在乙酸盐存在下,经煮沸后使铝全部络合。以PAN为指示剂,用铜标准溶液返滴过量的EDTA,再加入氟化钠,使Al-EDTA解络而释出与铝离子等量的EDTA,用铜标准溶液返滴求得铝的含量。 2 试剂 (1)氨水,比重1.42 (2)过氧化氢溶液(30％) (3)盐酸,1:1 (4)氢氧化钠溶液(25％) (5)碱混合洗液:将30g氯化钠与5g氢氧化     

返滴定法测定氯化钾无氰镀镉溶液中氯化镉

制定了氯化钾无氰镀镉溶液中氯化镉的返滴定分析方法,在强酸性和加热条件下用过硫酸铵氧化镀液中的配位剂,使镉离子从配合物中释放出来。用氟化钠掩蔽Al³⁺和Sn⁴⁺杂质,用三乙醇胺掩蔽Fe³⁺杂质。加入过量的EDTA标准溶液配位Cd²⁺,在pH≈9.3的条件下,以铬黑T作指示剂,用硫酸锌标准溶液返滴定EDTA,用差减法计算镀液中氯化镉的质量浓度。结果表明,测定结果的相对平均偏差为0.19%,回收率为98.03%。     

酸性镀锡液中硫酸铈的测定

本文利用锡离子的氢氧化物在强碱中溶解,而Ce~(3+)离子的氢氧化物在强碱中不溶解的特性,在强碱性溶液中沉淀Ce~(3+)离子,使它与Sn~(4+)及Sn~(2+)离子分离。然后在pH=5.4的溶液中,加入过量的EDTA标准溶液,使与Ce~(3+)络合,再用Pb(NO_3)_2标准溶液回滴多余的EDTA,以二甲酚橙作指示剂,可用来测定酸性镀锡溶液中硫酸铈的含量。方法准确可靠,可满足生产上的需要。