不同反胶束体系增溶水的比较

对反胶束体系增溶水进行了研究，比较了阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂形成的反胶束溶液的增溶水量。结果表明，阴离子型表面活性剂形成的反胶束溶液的增溶水量比阳离子型和非离子型表面活性剂形成的反胶束溶液增溶水量大。增溶水量较大的反胶束体系适合于萃取大相对分子质量的水溶性物质，增溶水量较小的反胶束体系可用于萃取小相对分子质量的水溶性物质。     

062/TX-100混合体系在水中的溶液行为

研究了琥珀酸二异辛酯磺酸钠(062)和异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)复配物(062/TX-100)在水中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团cmcideal和混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行分析计算。结果表明,复配物在n(062)∶n(TX-100)为0.4∶0.6与0.6∶0.4时,在胶束形成方面存在正加和增效,TX-100的加入明显降低了062的临界胶束浓度,混合胶团的形成为自发过程,胶团中062与TX-100分子具有较弱的相互作用,两种分子在气/液界面的吸附能力差不多,混合胶团中富含非离子表面活性剂TX-100。     

GSS362/AEO-7复配体系在水及乙二醇/水中的性质

研究了1,3-丙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠(GSS362)和月桂醇聚氧乙烯醚-7(AEO-7)的复配体系(GSS362/AEO-7)分别在水溶液和乙二醇/水混合溶剂中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团的临界胶束浓度、混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行了分析计算。实验结果表明,复配物在水和乙二醇/水混合溶剂中均不存在协同效应,但AEO-7的加入明显降低了GSS362的临界胶束浓度,混合胶团的形成为自发过程,胶团中GSS362与AEO-7分子具有较弱的相互作用,表面吸附层和胶团中均富含非离子表面活性剂AEO-7;乙二醇的加入使体系的临界胶束浓度变大,且对GSS362影响较大,不利于GSS362参与混合胶团的形成,同时降低了胶团中AEO-7与GSS362的相互作用。     

多元醇类表面活性物质的浊点行为在钻井液中的应用

介绍了近期多元醇类表面活性物质的基本物理化学性能研究,如临界胶束温度CMT、临界胶束浓度CMC、浊点行为及影响因素.对于多元醇型非离子表面活性物质,随浓度升高,临界胶束温度逐步降低;多元醇的临界胶束浓度随温度增加急剧下降;多元醇的浊点不仅取决于非离子表面活性剂的分子结构,而且受添加物(如无机电解质、极性有机物、表面活性剂、多元醇等)的影响很大,同时与非离子表面活性剂的浓度也有关系.研究了温度对多元醇钻井液体系润滑性能的影响,探讨了多元醇类表面活性物质作为钻井液润滑剂的作用机理.     

粘弹性表面活性剂压裂液的破胶作用

压裂液在压裂过程中起传递压力和携带支撑剂的作用,但聚合物压裂液中聚合物因降解不完全会给储集层带来损害,严重时甚至造成油气井减产。表面活性剂分子是由亲水头基和亲油尾基构成的,溶于水时可聚集为胶束。粘弹性表面活性剂在某些盐存在时,可在低含量时形成类似于聚合物分子那样的棒状胶束,并相互缠绕,而产生粘弹性。粘弹性表面活性剂压裂液因不存在聚合物残渣,对裂缝损害小,而视为清洁压裂液。一般认为,这种压裂液遇到地层中原油或天然气时可破胶,无须外加破胶剂。然而研究表明,天然气并不能使该压裂液破胶,压裂气井时必须外加破胶剂,并为此研究出了一种适合的高分子破胶剂。     

油田污水对磺酸盐表面活性剂临界胶束浓度的影响

针对油田开采中后期大量污水产生,油气田环境变差导致驱油率降低的现状,在实验室以表面张力法测定磺酸盐表面活性剂临界胶束浓度,根据CMC形成机理,考察了磺酸盐表面活性剂临界胶束形成前后,对应表面张力测定值的影响,通过油田污水对磺酸盐表面活性剂临界胶束浓度的影响实验及结果讨论,得到一些规律,为磺酸盐表面活性剂在复合驱技术中的更好应用提供理论依据。     

清洁压裂液研究进展

清洁压裂液是一种无聚合物的黏弹性液体。其稠化剂为特定的表面活性剂,这些表面活性剂分子溶解在盐水中会形成棒状胶束,依靠胶束间相互缠绕形成的三维网状结构达到有效携砂;烃类物质能破坏表面活性剂的胶束结构,不需要外加破胶剂。因此,清洁压裂液的交联、携砂和破胶等原理都不同于常规压裂液。本文综述了清洁压裂液的增稠原理、流变性能、破胶性能,以及未来发展趋势。     

双子表面活性剂临界胶束浓度规律研究进展

临界胶束浓度是表面活性剂自聚形成胶束的重要参数。双子表面活性剂是具有双亲水基团、双疏水链的表面活性剂,比常规表面活性剂具有更低的临界胶束浓度和更高的表面活性。了解影响双子表面活性剂临界胶束浓度的内在、外在因素,有助于理解分子间的相互作用,分析碳链和联接基团等分子结构对其性能的影响,探究双子表面活性剂的自组织行为,从而更好地发挥双子表面活性剂的高表面/界面活性,开发新型高效表面活性剂。文中介绍了双子表面活性剂临界胶束浓度常用的测定方法,总结了双子表面活性剂疏水基团、联接基团、亲水基团、温度、无机盐等对双子表面活性剂临界胶束浓度的影响,并对影响结果进行了分析。     

非离子、阳离子表面活性剂与驱油表面活性剂的协同效应

研究了驱油表面活性剂与非离子、阳离子表面活性剂的协同效应.表面活性剂之间的复配效果不仅与表面活性剂之间能否形成紧密的混合胶束有关,而且与油相性质如碳数、分子结构及水相性质如矿化度及电解质组成有关.当油相碳数较低时,Tween类非离子表面活性剂的亲油基在界面上插入油层较浅,在和阴离子表面活性剂形成混合胶束时其庞大体积的亲水基在水相中插入较深,对混合胶束形成的空间位阻作用较小,因此可形成较紧密的胶束而改善界面活性.Tween 80由于其亲油基碳链较长,在和阴离子表面活性剂形成混合胶束时,其庞大体积的亲水基离得较远,对混合胶束形成的空间位阻作用较小,而使减小阴离子表面活性剂离子端电荷间静电作用的屏蔽效应居于优势,因而界面活性有较大改善.阳离子表面活性剂CTMAB加入阴离子表面活性剂中由于其正负离子之间的引力使胶束更加紧密,界面活性得到改善,但只发生在矿化度较低的情况下.当矿化度较高时,反离子浓度增加,从而压缩表面活性剂的双电层,减弱了表面活性剂离子头上电荷对周围表面活性剂离子头的电荷作用力.     

表面活性剂和洗涤剂(应用化学及化学工程)

TQ423JSH954631用反向胶束体系的金属抽提机理二Meeha::;、;,、ofmetal extraetion by reverse mieellar systems[会,英〕/Dias Lay M deL…// IChemE Res.Euent,Two一Day Symp.一Rug场UK.:Inst.Chem.Eng.,1 994,2一1096~1098 本文用两个不同反向胶束体系从含水溶液调查研究铝萃取机理:(I)这个表面活性剂二壬基蔡磺酸(DNNSA)在N一己烷中的溶液和(11)二(2一乙基己基)磷酸(DEHPA)和DNNSA的混合物。这个混合体系对单一DNNSA体系显示了高值铝分布系数。随着这个混合体系DNNSA浓度增加,达到了一个数值,高于这个数值单一和混…