石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrometer,GFAAS)检测鱿鱼丝中镉含量的不确定度进行评定。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,按照国际通用方法计算各个不确定度分量并合成不确定度,进而得到石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉的不确定度评定结果。分析结果表明:石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉含量的不确定度的主要来源是校准曲线拟合和测量重复性,其他因素的影响相对较小。本研究可用于实际工作中的检测质量控制,对提高测定结果的准确性和可靠性具有重要意义。     

石墨炉原子吸收法测定钢锹中镍含量结果不确定度评定的探讨

根据GB/T 5009.81—2003通过对石墨炉原子吸收法测定钢锹中镍含量,详细分析及评定测量过程中影响结果的各个不确定度分量,得出测量结果的扩展不确定度(0.015±0.003 55)mg/dm2。通过不确定度评定得出此次分析检测过程中不确定度的主要来源是样品测定的平行性及拟合标准曲线计算产生的和仪器本身引入的不确定度,为今后采用石墨炉原子吸收法测定钢锹中镍含量的质量控制提供了可靠的理论依据。     

石墨炉原子吸收法测定污泥中铅及测量不确定度评定

采用微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。运用测量不确度评定的基本方法和程序,分析影响微波消解-石墨炉原子吸收法测定总铅含量的测量不确定度的各种因素,对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,污泥中铅含量的测定结果表示为38.4±5.2 mg/kg,k=2。     

石墨炉原子吸收法测定皮蛋中铅含量不确定度评定

根据《化学分析中不确定度评估指南》对石墨炉原子吸收法测定皮蛋中铅含量的不确定度进行评定,找出影响不确定度的主要因素。结果表明:标准曲线拟合、测量的重复性、标准溶液稀释过程是该方法不确定度的主要来源。皮蛋中铅含量为0. 404 mg/kg时,其扩展不确定度为0. 036 mg/kg(k=2)。通过对不确定度的分析,建立了测定皮蛋中铅含量不确定度的分析方法,为合理评价本实验室检测结果提供了科学依据。     

石墨炉原子吸收法测定塑料输液容器中镉含量的不确定度评定

通过采用石墨炉原子吸收光谱测定了5层共挤输液用膜(I)、袋中金属元素镉的含量,依据JJFl059-1999、CNAS-GL06,对测量结果的不确定度进行了系统分析,找出影响的主要因素,并对各种不确定度分量进行了评定和量化,测定结果表示为(:7.590±0.544)ng.g-1,k=2。建立的不确定度评定方法适用于石墨炉原子吸收法测定塑料输液容器中镉及其他金属元素含量的不确定度评定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定研究

为进行石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定,用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬含量,建立数学模型,评定方法的不确定度。结果发现,化妆品乳液质控样品中铬的测定合成相对标准不确定度为2.95%和2.11%;在95%置信区间时,不确定度报告为(0.592±0.035)mg/kg和(1.13±0.05)mg/kg。不确定度主要来源为标准曲线溶液在线稀释、标准曲线拟合和试液测量等。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度分析

通过石墨炉原子吸收法测定胶囊中的铬含量,建立数学模型,分析评定不确定度的来源和影响程度,实验中样品称量、微波消解、回归曲线和重复性测试对合成相对不确定度的贡献比较大,计算合成标准不确定度为0.045 mg/kg,扩展不确定度为0.11 mg/kg.     

微波消解—石墨炉原子吸收测定乳粉中铅的不确定度评定

探讨了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中重金属元素铅,对铅的不确定度进行评估。分析样品质量、体积、曲线、仪器测量重复性等因素对不确定度分量的影响,结合《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)的规定进行合成,最终给出测量的扩展不确定度。本方法为微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中铅元素的实验室控制和不确定度评定提供参考依据。     

石墨炉原子吸收法测定药用明胶胶囊壳中铬的结果不确定度评定

对石墨炉原子吸收法测定药用明胶胶囊壳中铬含量进行了不确定度评价。通过建立数学模型,分析了不确定度的来源,对影响实验结果的各个不确定度进行了计算评定分析。当药用明胶胶囊壳中铬的含量为0.326 mg/kg时,扩展不确定度为0.013 mg/kg(k=2)。     

石墨炉原吸光谱法测定土壤铅的不确定度评定

论述以石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的方法原理和分析过程,通过应用数理统计学中最小二乘法建立回归方程,在回归方程基础上建立数学模型,针对标准物质、标准曲线、样品消解过程、重复测定等分析过程识别不确定度的来源和因素,并加以评定分析,得出利用石墨炉原子吸收仪测定土壤中铅的浓度为■时,扩展不确定度为U=2.22 mg/kg,k=2,并给出测量不确定评定报告。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中四乙基铅的不确定度评定

依据《测量不确定度评定与表示》JJF1059—1999所规定的测量不确定度的基本方法,分析使用石墨炉原子吸收分光光度法测量水中四乙基铅含量的测量不确定度的各分量来源,并建立合适的数学模型,对各参数进行量化计算,最终给出扩展不确定度。为石墨炉原子吸收分光光度法测定水中四乙基铅含量的不确定度评价和实验室质量控制提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铬含量不确定度的评定

<正>前言本文以椰果为例,分析评定石墨炉原子吸收法测定食品中铬含量的不确定度,通过评定测量不确定度,可以分析影响测量的主要因素、评价分析试验方法,为有效地控制用该方法来测定食品中铬含量的质量问题提供可靠的理论依据。     

药用明胶中铬含量测定不确定度评定

根据《中华人民共和国药典2010版》附录ⅣD的原理,全面考察石墨炉原子吸收光谱法测定药用明胶中铬含量分析过程中的不确定度来源,计算检测过程中引入的各个不确定度分量,并进行合成计算扩展不确定度,以评定结果的不确定值。该方法对石墨炉原子吸收光谱测量结果的不确定评定具有参考作用,对提高检测准确度具有参考意义。     

石墨炉原子吸收法测定不锈钢食具镉镉元素迁移量的不确定度评估

石墨炉原子吸收法测定不锈钢食具镉元素迁移量的不确定度,依据测量不确定度的评定原理和方法,对GB/T 5009.81-2003中不锈钢食具乙酸浸泡液的镉迁移量进行不确定度来源分析,量化不确定度分量,最后得出扩展不确定度。当测量结果为0.000 30 mg/dm2,合成标准不确定度为0.000 013 mg/dm2,扩展不确定度为0.000 03 mg/dm2(包含因子k=2)。     

原子荧光法测定土壤中砷的不确定度评定

采用微波消解/原子荧光法测定土壤中的砷含量,对测定过程中测量不确定度分量进行识别和评定,并计算了合成与扩展不确定度。结果表明,当土壤中砷含量为4.9mg/kg时,扩展不确定度为0.06mg/kg,k=2,且在本次测试中标准曲线拟合对测量结果影响最大。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

本实验参照国家标准GB/T 5009.15-2003[1]《食品中镉的测定》,采用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉含量,并对其含量的不确定度进行评定,仔细分析了检测过程中不确定度的来源,找出主要影响因素,为今后提高检测结果的准确性提供了理论依据.并且为大米中镉含量的判定提供了参考.     

食品文蛤中铅的不确定度评定

按食品的国标方法对文蛤样品进行前处理及测定与分析,找出石墨炉原子吸收法测定铅含量的不确定度的影响因素,最终评定出其测量不确定度,检测结果中包含其不确定度使检测结果更科学客观。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定石脑油中铅含量的测量不确定度评定

对石墨炉原子吸收测定石脑油中的铅含量的方法进行测量不确定度评定,建立方法不确定度的数学模型,分析影响不确定度的因素以及主要来源,并对各个不确定度的分量进行计算,得到铅含量的扩展不确定度.研究表明:影响不确定度最大的为测定的重复性,其次为标准溶液配置过程和校正曲线的拟合过程.包含因子K=2,置信区间为95％,石脑油中铅的...     

石墨炉原子吸收法测定不锈钢食品容器中可萃取砷的不确定度研究

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食品容器中可萃取砷的数学模型,对数学模型中各个参数的不确定度来源进行评定,包括精密度、工作曲线拟合、体积、表面积等引入的不确定度。计算检测结果的合成标准不确定度为0.056,扩展不确定度为0.11。     

液相色谱-原子荧光光谱法测定食品中无机砷含量的不确定度评估

采用液相色谱-原子荧光光谱法测定食品中无机砷含量,对整个测量过程中所有不确定度的来源进行了分析,对各个不确定的分量进行了评估和合成。当大米中无机砷含量为0. 11mg/kg时,扩展不确定度为0. 019mg/kg,同时给出了检测结果的不确定度表达式。